关于三氯乙酸的保存和取用

50g/L三氯乙酸溶液如何保存

一般情况下乙醇溶液的浓度是体积百分比,今用两种方法

计算以便选择.

(1).按体积百分比浓度计算

95%的乙醇溶液乙醇质量与水质量的比例：

95*0.8/5*1=76/5

4kg乙醇溶液含纯乙醇质量：4kg*76/(76+5)=3.8kg

4kg乙醇溶液含水质量：4kg-3.8kg=0.2kg(0.2L)

3.8kg纯乙醇配成75%的乙醇溶液需水体积是：

(3.8kg/0.8kg/L)/V水=75/25

V水=25*3.8L/75*0.8

=1.6L .

配溶液需要补加的水体积是:1.6L-0.2L=1.4L .

(2).按质量百分比浓度计算

因为稀释前后溶质质量不变,因此有计算式:

95%*4kg=75%*m

m=4kg*0.95/0.75

=5.1kg ；

需要补加的水体积是：5.1kg-4kg=1.1kg .

三氯乙酸沉淀蛋白质不可逆。

三氯乙酸在酸性条件下与蛋白质形成不溶性盐，作为蛋白质变性剂使蛋白质构象发生改变，暴露出较多的疏水性基团，使之聚集沉淀。

三氯乙酸用作化学试剂、蛋白质沉淀及色谱分析试剂；三磷酸腺苷、细胞色素丙和胎盘脂多糖提取剂和农药除草剂；是杀虫剂毒死蜱的中间体，也是医药中间体；是医药上的除疣剂和收敛剂。

三氯乙酸沉淀蛋白方法：

加1/4体积的 TCA+DOC于蛋白质组分（置1.5-ml聚丙烯微量离心管中），至TCA的终浓度为20%（w/v），震荡混合，冰上解育20~30 min。

微型离心机，室温离心15 min。沉淀物如可见，为粘稠的带黄褐色的胶状物。用一精细的巴氏吸管吸出上清。努力除去尽可能多的上清。如取100ul样品进行沉淀，沉淀物将是可见的。

加3倍体积原样品体积的丙酮（室温），样品在室温下静置约10min，使TCA+DOC溶于丙酮。

室温离心15min，其时，沉淀物的大小和物理特性类似于一点灰尘。约10ug或更多一点的蛋白质即可看见。有时，会得到白色的盐类（如KCl等）沉淀物。

用极精细的巴氏吸管移去上清。沉淀物置冰上干燥10 min(敞开1.5-ml离心管的盖)。干燥的沉淀物可长时间（>1 个月）地保存于-20℃。

发布时间：2020-08-17 14:16 原文链接： 三氯乙酸沉淀实验

试剂、试剂盒 丙酮分子量标准TCA+DOC加与不加2-巯基乙醇的样品缓冲液

仪器、耗材 聚丙烯微量离心管

实验步骤

材料与设备

丙酮（Aldrich Chemical Co.Inc.)

注：保存于室温。不能放入冰箱。

聚丙烯微量离心管 (1.5-ml)

注：1. 用前将离心管洗干净。2. 分析极少量蛋白质（<100ng)时，也许必需按下述方法将离心管硅烷化：将离心管短时（5 min)浸泡于5%(v/v)二氯二甲基硅烷（Aldrich Chemkai Co.Inc.）氯乙烯溶液中，然后用乙醇（100%)和玻璃蒸馏水洗涤。离心管在室温下至少干燥1天, 硅烷化后，有些蛋白质与聚丙烯结合较紧。不幸的是这一性质相对而言是经验性的，不能预先知道待测蛋白质是否会留存于洗净的聚丙烯或硅烷化的离心管壁上。

分子量标准（任选)

试剂与缓冲液

TCA+DOC

加与不加2-巯基乙醇的样品缓冲液（1X)

(配方，见“试剂与缓冲液的配制”，P.262)

操作程序

1)加1/4体积的 TCA+DOC于蛋白质组分（置1.5-ml聚丙烯微量离心管中），至TCA的终浓度为20%(w/v)。震荡混合。

2)冰上解育20~30 min。

3)微型离心机，室温离心15 min。沉淀物如可见，为粘稠的带黄褐色的胶状物。用一精细的巴氏吸管吸出上清。努力除去尽可能多的上清。如取100ul样品进行沉淀，沉淀物将是可见的。

4)加3倍体积（原样品体积的丙酮（室温)。样品在室温下静置约10 min, 使TCA+DOC溶于丙酮。

5)室温离心15 min。其时，沉淀物的大小和物理特性类似于一点灰尘。约10ug或更多一点的蛋白质即可看见。有时，会得到白色的盐类（如KCl等）沉淀物。用极精细的巴氏吸管移去上清。沉淀物置冰上干燥10 min(敞开1.5-ml离心管的盖)。干燥的沉淀物可长时间（>1 个月）地保存于-20℃。

6) 用含 2-巯基乙醇的样品缓冲液（lx)(对于标准的小型平板凝胶装置，用 6ul) 溶解沉淀物。如仍有少量的TCA 残留物，溴酚蓝将转呈黄色。这无关紧要，因为电泳时有足够的缓冲能力来中和痕量 TCA。如沉淀物中有残留的 KCl, 将样品缓冲液加于沉淀的蛋白质时，将会形成絮状的白色沉淀（十二烷基硫酸钾）。如十二烷基硫酸钾发生沉淀，就很难将样品加于 SDS 凝胶，但样品一旦加到凝胶上，电泳将会很好地进行。

7) 若需分子量标准参照物，则可用不含 2-巯基乙醇的 lxSDS 样品缓冲液将蛋白质分子量（MW) 标准配制成每毫升含 0.5 mg 总蛋白的储液。分成小等分试样 (50ul) 储存于-20℃。对于银染，可取 2ul 分子量标准+4ul 含 2-巯基乙醇的样品缓冲液，至终体积为

1、制作标准线宜用相应的标准多糖，如用葡萄糖，应以校正系数0.9校正μg数。

2、对杂多糖，分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算。

3、测定时根据光密度值确定取样的量。光密度值最好在0.1——0.3之间。比如：小于0.1之下可以考虑取样品时取2克，仍取0.2ml样品液，如大于0.3可以减半取0.1ml的样品液测定。

扩展资料：

苯酚法测定可溶性糖的原理是：糖在浓硫酸作用下，脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物，在10～100ug范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且在485nm波长下有最大吸收峰，故可用比色法在此波长下测定。

苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，灵敏度高，基本不受蛋白质存在的影响，并且产生的颜色稳定160min以上。

参考资料来源：百度百科-苯酚法测可溶性糖

参考资料来源：百度百科-苯酚-硫酸法