对甲基苯酚和溴水怎么反应
对甲基苯酚与溴水反应方程式：
CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料：
以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：
对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.
无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的
临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。
简单的说，就是酚羟基的临和对位的苯上的H存在的话，
就能和溴发生取代。反之，有其他取代基的话，就不行
了。主要是活泼性的原因，就象TNT一样。
高中化学的解释就是这样。
但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。总体上是呈强的给电子效应)
所以，溴在亲电取代的时候，优先以强的定位基为标准
因为溴和对甲基苯酚反应式取代反应，取代位置是酚羟基的邻位和对位，对位已经是甲基，所以只有两邻位能取代，故为2mol
望采纳，谢谢
不好意思，由于“苯环”很难打出来，所以只能这样“写”出方程式
c6h5—oh
+
br2
=
c6h2（br3）—oh
+
3hbr；
三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。
