五氟苯酚是什么原料药

卤原子是吸电子基，吸电子能力大小顺序为：F>Cl>Br>I。

对于对卤苯酚而言，如果连有的卤原子吸电子能力越强，相应的O-H键中的公用电子对就越偏向于O原子，而质子就越容易离去，酸性也就越强。

综上所述，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚>对氯苯酚>对溴苯酚>对碘苯酚。

以对氟苯酚为原料,在浓硫酸催化下,经乙酸酐酯化反应生成乙酸对氟苯酯乙酸对氟苯酯在三氯化铝作用下,发生Fries重排反应,生成5-氟-2-羟基苯乙酮.应该可以用18-冠醚—6吧,常用均相试剂.而环丁砜是芳香化合物的萃取剂吧.如果是fries重排可以用四氯化钛嘛 ,而且用lewis酸就可以了

苯酚（Phenol）[1]是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，[2]有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，[3]皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

酚醛（fēn quán）就是苯酚和甲醛的发泡物。甲醛对人体有害处，而酚醛中近20%的原料就是甲醛。酚醛由于其分子结构的原因，彼此不能够很好的链接在一起，有大量的粉状物，就像粉笔一样，用刀一切，大量的粉尘脱落。所以很多的厂家就用大量的胶将之黏结在一起。 在国外例如：澳大利亚、加拿大等国，由于环保的原因是不允许本国有酚醛的工厂存在。

对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：

1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；

2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。

邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因

邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.

硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应

而诱导效应是随着空间距离而减小的.

所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.

但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22

对位的是7.15 25℃

这样看来,对位的酸性强.

以4-硝基邻苯二甲腈和苯酚为原料,DMSO为溶剂,在K2CO3存在下80℃进行硝基亲核取代反应制得了4-苯氧基邻苯二甲腈化合物。反应过程中采取两步法合成,首先使苯酚和K2CO3反应生成酚盐, 然后再与4-硝基邻苯二甲腈反应生成目标产物。该反应过程平稳,产物经重结晶提纯后, 收率为97. 7%,熔点为102~103℃。傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱的测定结果证明了产物的分子结构。

基本信息：

中文名称

4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺

中文别名

4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶-2-羧酸甲胺4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺

英文名称

4-(4-Amino-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide

英文别名

4-(4-amino-3-fluorophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide

CAS号

757251-39-1

上游原料

CAS号

中文名称

399-95-1

4-氨基-3-氟苯酚

220000-87-3

4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺

394-41-2

3-氟-4-硝基苯酚

53750-66-6

4-氯-吡啶-2-酰氯

下游产品

CAS号

名称

757251-39-1

4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺

327-78-6

4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/164627

5-溴二氟苯酚的检测方法如下。

1、—氧化还原滴定法。供试品加水溶解，取适量置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）后再加盐酸，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯酚的含量。

2、碘化钾试液检测法。取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。

3、淀粉指示液。取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。