对二甲苯基醚和二甲苯基醚的区别

二苯基醚 相当于两个苯酚一起脱一个水生成。

分子式 C12H10O 中毒

两个不是一个东西

二苯甲基醚 是C6H5-CH2-O-CH2-C6H5

原始特性 单位 Wonder VFW 外观 - 琥珀黄色液体

密度 @ 15C Kg/l 1.05

粘度 40°C cSt 130

产品编号 - 228287

闪点（DIN 51755 闭口） °C >100

冰点 °C <0

自燃温度（DIN 51794） °C >150

使用稀释比例 1：10

水溶液特性 单位 Wonder VFW

蒸汽压(20°C) - 易挥发

浓度10%的pH 值 - 8.8

浓度10%的耐磨损测试 - 很好

磨损率 % 15

除噪声量 m 9

2、颜色不同。通常市面上的环氧板是酚醛环氧，黄色。不作为硬质线路板基材，电工绝缘用途。FR4是NEMA标准的纯环氧板材，正常的颜色是墨绿色，这是环氧的颜色。也有黄色的，一般说黄色的FR4叫黄料，白色的（绿色）叫白料 。FR4 比 环氧板贵，玻纤板无法确认价格。

3、性质不同。玻纤板具有吸音，隔声，隔热，环保，阻燃等特点。FR-4又名玻璃纤维板；玻纤板；FR4补强板；FR-4环氧树脂板；阻燃绝缘板；环氧板，FR4光板。环氧玻璃布板；线路板钻孔垫板。

环氧树脂做胶衣用的话 初始粘度不宜太大， 个人认为E44不是最理想的选择 粘度偏高了 表面质量不易保证 固化剂这块 考虑到E44的脆性 如果没有其他组分增韧的话 可以使用聚酰胺或者593固化 593可能工艺性上还要更方便些。

环氧树脂是指含有两个或多个环氧基团的树脂的总称。到为止，除各种二酚基丙烷(双酚A)环氧树脂外，脂环族环氧树脂品种也不断增加。这类环氧树脂不但品种多，而且大多数具有特殊的性能，如低粘度、高强度，高弹性模量、高延伸率及较高的热稳定性等。因此在军工及民用上得到了重要的应用。在我国，坏氧树脂是1958年开始试制生产的。坏氧树脂的生产已遍布全国，产量逐年增加。在品种方面，双酚A型环氧树脂已有十多种不同分子量的品种投入生产。另外一些特殊性能坏氧树脂，如甘油环氧树脂、有机钛环氧树脂、脂环族环氧树脂也相继投产[1]

环氧树脂具有下列优点：

(1)粘接力强，由于树脂结构中含有羟基及环氧基等极性基团，使得环氧树脂分子与相邻物体表面之间产生较大吸附力，因此在热固性树脂中，粘接力比较高。

(2)固化收缩小，环氧树脂的固化收缩率为1—6%，而聚酯树脂为7—10%，因此制品的尺寸稳定性相对地比较高，其蠕变性能也比聚酯及酚醛要低。

(3)电绝缘性及耐化学腐蚀性能好。

(4)环氧树脂比较稳定，可以保存比较长的时期，一般贮存期可在六个月以上。

其缺点是：(1)成本比聚酯树脂要高。

(2)粘度比较大(指双酚A型)，手糊时不如不饱和聚酯树脂方便，一般情况下不能喷射成型。为了提高环氧树脂性能，有人曾对树脂的性能与结构之间的关系作了探讨。一般认为，由C—C键组成的分子主链，由于其分子间力较弱，因此具有较大的柔韧性、较高的延伸率和较低的热变形温度。若把氧原子引入到分子主链中，则可导致树脂软化点的提高和亲水性的增加。若在分子主链中引入酰胺键十NHCO+，则由于产生氢键也可使树脂的软化点急刚提高和刚性增加，此外在分子主链中引入芳环或脂环，一般地说，也可以使树脂的软化点提高。增加环氧树脂活性官能团数目能增加固化后的交联密度，对提高力学性能及耐温性都有利。但这一类树脂往往粘度比较大，会给使用及操作带来困难。为了降低环氧树脂粘度及提高耐温性，采用以季戊四醇等原料合成新的环氧树脂，这类树脂粘度比较低，为400—1500厘泊，是水溶性的，含氯量很低(<0．5%)，其浇铸体有较高的热变形温度。在玻璃钢方面用的环氧树脂，主要有双酚A型环氧树脂及脂环族环氧树脂两大类。1．双酚A型环氧树脂

系由双酚A及环氧氯丙烷在氢氧化钠溶液作催化剂下缩聚而成的线型高聚物，其反应如下

手糊玻璃钢用的双酚A型环氧树脂，主要为低分子量环氧树脂，平均分子量在300—700之间，软化点在30'0以下。常用几种牌号的环氧树脂性能指标列于表3—10。通常是利用过醋酸使烯类环氧化而得。它的环氧基连接在脂环上，结构紧密，可提高耐热性，而且这类树脂不带苯核，因此耐紫外线性能也比较好。常用的R—122即6207

及300*400环氧树脂(2，3—环氧坏成基醚树脂)等都属脂

3．自熄性环氧树脂容易燃烧，在电子、航空、宇航、船舶等部门的应用受到很大限制。近几年来，我国有关单位，例如浙江化工研究所已试制成功了四溴双酚A—缩水甘油醚型环氧树脂(以下简称溴化环氧，牌号Ex—25，另外也曾试制过氯化环氧树脂。经试用，溴化环氧有较好的自熄效果，当它与少量的三氧化二锑配合使用时，有更好的自熄效果。溴化环氧Ex—25，其环氧值为0．32，挥发份<1%，含溴量为24—26%。它是由四溴双酚A与环氧氯丙烷进行缩聚而成。使用溴化环氧树脂，普遍感到粘度比较大，在使用中可加入稀释剂50l，其配比如下

Ex—25溴化环氧与普通环氧618*可以混合使用。当两者的重量比即Ex—25/6184>1时，可以达到自熄的效果。其玻璃钢的弯曲性能在60~0下可保留80%以上。但在70'0以上，则弯曲强度保留率明显下降。3．Ex—25溴化环氧与300*，400*环氧混合使用，并用间苯二甲胺作固化剂，可室温固化。其玻璃钢弯曲强度在80~0可保留80%以上。

环氧树脂的固化，一般有三种反应方式：

1．环氧基之间直接键合，

2，环氧基同芳香族羟基或脂肪族羟基键合，

3，通过各种基团同固化剂交联。在玻璃钢上应用，大多数是用胺类或酸酐类固化剂进行固化交联。环氧树脂固化剂的用量，如用胺类固化剂，可根据环氧值及胺的分子量计算：胺的用量=—1祟囊差豢弓义厂X环氧值但当用三乙醇胺等叔胺类时，不能用此式计算。当用酸酐固化剂时，则酸酐用量=kX酸酐分子量X环氧值其中k=0．8~1

环氧树脂的固化剂品种很多，一般分为三大类：

胺类酸酐类及其它类

1．胺类

胺类固化剂是环氧树脂广泛使用的一种固化剂，它可分为脂肪胺及芳香胺两大类，前者的品种与性能列于表3—12。胺类固化剂必须放在密闭的容器内，用后应把盖子盖紧。因为它对水分很敏感，容易吸潮，影响质量。

已采用很多方法来改进胺类固化剂的工艺性能。主要是利用胺和环氧乙烷、环氧丙烷、丙烯腈和醛类生成的加成物。由于这些加成物具有较高的分子量，所以挥发性较低，这样相对地把毒性减少，如后来生产的卢—羟乙基乙二胺NH：C。H：—NHC2H，OH便属于这一类。它是乙二胺与坏氧乙烷的加成物，在室温下呈淡黄色粘性液体，一般用量是16—18%。在手糊玻璃钢方面所使用的一例配方列于表3—13

由于二乙烯三胺毒性较大，已改用苯二甲胺，共配比列于表3—14。在胺类固化剂中，芳香胺也是常用的，例如间苯二胺。它是

一种五色结晶体，分子量108,熔点62'G,易吸潮、氧化，使色泽加深，具有四个活性氢，在通用低分子量环氧树脂中，化学计算用量为15%。使用时一般是将固体的间苯二胺加热至65'0,同时把树脂也预热到同样温度，将二者混合均匀备用。由于间苯二胺易升华，常使人的皮肤及衣服染上黄色，同时毒性也较大。用它作环氧树脂固化剂的树脂浇铸体，有较大耐热性及较高的弹性模量，女口表3—15所示。

由于间苯二胺的污染性比较大，原先用的脂肪胺毒性也较大，因此相继对间苯二胺及一些脂肪胺进行了改性，使毒性有所降低。河北树脂厂曾先后试制了几种改性的固化剂，例如：(1)590固化剂，它是由间苯二胺经部分与坏氧丙烷苯基醚缩合而得的一种衍生物，外观是黄至棕黑色粘稠液体，软化点在20*0以下，一般用量在15—20%之间(占树脂的重量百分比，下同)，可以在较低温度下长期固化。如在40'0下经48小时，也可以在120'0下经8小时固化。

(2)591固化剂，它由二乙烯三胺与丙烯腈反应经氰乙基化后的产物，分子式为NH：C：H：NHC：H，NHC：H，CN，是一种浅黄色液体，分子量156，一般用量是20—25%，固化条件是80度2小时。

(3)593固化剂，它是由二乙烯三胺和环氧丙烷丁基醚在一定温度下加成反应而得，在室温下是淡黄色粘性透明液体。其分子式为NH2C2H‘NHCH：CHCH。OC，H。，比重为0．985/25。O，IOH

粘度为100—150厘泊/25。0，一般使用量是23—25%，总胺值是600—700,蒸气压在25。0时为2．4X10—‘毫米汞柱。

4)594固化剂，它是黄色至褐色树脂状液体，胺值为80—130，是胺基硼烷型化合物，作环氧树脂潜性固化剂。与环氧树脂混合后，可存放3个月左右。每100克634环氧树脂约用594固化剂15—70g。胺类固化剂的品种是繁多的，如改性的芳族胺、芳族多元胺、叔胺盐，不一一例举。上述几种胺类改性的固化剂比原来的胺类有所改进。其中以593固化剂应用较广，由于593固化剂在结构中具有较多的氮原子及活性氢，同时还有对活性发生影响的醚键，所以能室温固化，固化速度与二乙烯三胺相近，但放热较缓和，使用寿命约半小时，593固化剂的结构呈线型长链，与环氧树脂固化后，具有很好的弹性，且由于分子链长、沸点高、蒸气压低，逸发至空气中的浓度较小，因此毒性也较小，使用面较广。其一般的配方及性能如下：配方634环氧树脂593固化剂SiO：填料A1：O，填料性能压缩强度拉伸强度弯曲强度恰贝(Charpy)冲击强度硬度(布氏)’

2．酸酐类100g23g100g50g1266公斤/厘米’384公斤/厘米。863公斤/厘米’6，2公斤·厘米/厘米。27，8用酸酐固化的坏氧树脂其高温稳定性一般优于胺类固化剂固化的环氧树脂，其物理性能和电学性能都很好。大多数酸酐固化需要在150~C以上的较高温度，因此限制了它在手糊工艺上的应用。酸酐除用作双酚A环氧树脂的固化剂外，也是脂环族环氧树脂固化剂的主要类型。酸酐类固化剂一般可分为线型脂肪族酸酐、脂环族酸酐及芳香族酸酐三大类。(1)脂肪族多元酸酐主要是含有内酸酐的羧基末端的聚合物，这些聚合物可以提供两个或两个以上的官能团起反应，因此，适宜作固化剂，一般广气具有下列通式：HO十OC(CH真)。COO斗。H。通常以聚癸二酸乙』(PSPA)为代表，其熔点约80~0,固化后产物柔韧性较好，延伸率可达80%。(2)脂环族酸酐从发展趋势看，这一类酸酐在环氧树脂方面将会用得较多。其中有不少品种是液体，这样可以降低环氧树脂的粘度，便于室温操作。例如：

a．十二碳烯基丁二酸酐在室温下是一种淡黄色低粘度液体(300厘泊)，它分子结构中的长脂肪链能降低固化体系的脆性。

b．甲基环戌二烯的顺丁烯二酸酐加成物(NMA)在一般情况下为固体，加入士%磷酸，能使之成为熔点低于12'C的淡黄色液体，它与环氧树脂的混合体系中可加入叔胺促进剂，调节树脂体系的粘度。DMP—30，学名为三[二甲氨基甲基]酚是比较活泼的促进剂。禾津津东化工厂生产的70酸酐，基本属此类型，一般用作环氧灌浆材料的固化剂。用于一般环氧树脂的配方为：

6101环氧树脂 100克

70酸酐 5 8克

硅微粉(600目) 40克

二氧化钛 40克

594促进剂 2克

其性能是

马丁耐热 118'0

冲击强度 25．8公斤/厘米。

弯曲强度 1013公斤/厘米。

热失重(100小时) 0．27%

250小时) 0．34%

表面电阻 3．8X105欧姆

c．甲基四氢化邻苯二甲酸酐(MTHPA)也是一种低粘度液体(25'0时60厘泊)，环氧树脂固化后耐热性较高，热变形温度为155~C。它的电性能和耐化学性能与以NMA固化的树脂相似。d．六氢邻苯二甲酸酐(HHPA)是一种蜡状固体，分子量为154，熔点为35'0,与双酚A环氧树脂混合粘度比较低，适用期较长。和聚丙烯基缩水甘油醚(PAGE)一起使用，并在加有6Phr的吡啶作助固化剂情况下，可以室温固化。

(3)芳香族酸酐芳香族的一元和二元酸酐都可以用作环氧树脂固化剂。邻苯二甲酸酐简称苯酐，是一种白色结晶体，分子量为148,熔点12800。过去在玻璃钢方面使用，但在室温下环氧树脂与苯酐的混合物粘度较大，当冷到60'0时苯酐析出，而且在温度高到130'0时升华，给操作带来不便，正被液体酸酐所取代。为了提高环氧树脂的耐热性，使用偏苯三甲酸酐(TMA)

为了使环氧树脂体系具有自熄及耐火焰性，可以用氯代和溴代的酸酐。如四溴或四氯邻苯二甲酸酐，一氯苯二甲酸酐和二氯顺丁烯二酸酐等(详见溴化环氧树脂节)。

3，其它类型(主)咪唑咪唑及其衍生物是较广泛使用的一种固化剂，它的优点是毒性小、配料容易、适用期长、粘度小、不着色、固化周期短、固化制品的电学性能和力学性能优良。其缺点是价格较贵。咪唑及其衍生物适用于双酚A坏氧树脂，不适用于脂环族环氧树，脂。几种咪唑的性能列于表3-16。咪唑类固化荆的物理性能表3—16

2一乙基4一甲基咪唑是一种低熔点固体，稍受热即熔融，可以和环氧树脂混溶，纯度一般在90—95%之间。(2)高分子类固化剂这一类固化剂在湿法手糊工艺中很少应用。主要为酚醛树脂，它可以与双酚A环氧树脂分别以1e1或4：6等比率混合，加入溶剂后，浸渍玻璃布，然后烘干，即可模压或卷管，广泛用于干祛成型工艺。

另一类为胺值在200—300的聚酰胺树脂。这一类广泛作为胶粘剂用，可以改善环氧树脂的脆性(市售的650t>与651~1]U属此类)。3—3—辱增塑剂及稀释剂1．增塑剂(土)增塑剂的作用及分类双酚A环氧树脂，经加入固化剂后，交联固化后的产物韧性往往较差。为了增加环氧树脂的韧性，可加入一些增塑剂。一般可分为两类，即活性增塑剂与非活性增塑剂(也叫增韧剂)。某些非活性增塑剂不易与环氧树脂混溶，在固化的过程中，有从体系中析出的倾向。而且，固化体系的刚性与耐热性有所降低。而活性增塑剂则能与环氧树脂起反应，成为交联体系中的一个组成部分，可避免上述缺点。(2)非活性增塑剂这一类增塑剂不带有活性基团，不能参与环氧树脂的固化反应。加入的主要目的是降低树脂粘度，同时可改善树脂固化体系的脆性。一般用量为树脂重量的5—20%。常用的非活性增塑剂的性能列于表3—17

活性增塑剂含有活性基团，直接参与环氧树脂的固化反应，成为交联体系中的一个组成部分，从而能在很大程度上改善环氧树脂的脆性，提高树脂的冲击强度和延伸率。这一类增塑剂包括聚酰胺树脂，聚硫橡胶，不饱和聚酯等等。

2．稀释剂

(1)稀释剂的作用及分类环氧树脂具有高的粘接性，但在室温下，粘度比较大，不利于手糊操作。为了克服这一缺点，常在使用过程中加入一定量的稀释剂以增加环氧树脂对玻璃纤维及其织物的浸润能力，改善成型工艺性能，同时可以增加填料的用量。稀释剂可分为两类：一类是端基含有活性基团(环氧基团)、能参与固化反应的活性稀释剂，如甘油环氧树脂、环氧丙烷丁基醚等，另一类是端基不含有活性基团、不参加固化反应的非活性稀释剂，如丙酮等。

(2)非活性稀释剂非活性稀释剂本身不参与环氧树脂的固化反应，仅达到降低粘度的目的，一般加入量为树脂重量的5—15%。在树脂固化时，大部分逸出，从而增加了树脂的收缩率，降低力学性能及热变形温度，甚至也影响树脂的电性能，因此，应尽可能不使用非活性稀释剂。常用的非活性稀释剂列于表3—18。

(3)活性稀释剂!活性稀释剂都具有环氧基，能参与环氧树脂的固化反应，所以对树脂固化后的性能影响较小，有时还能起着增韧的作用。活性稀释剂一般都有毒，在使用过程中必须注意。表3—19列出了常用的活性稀释剂的性能。}4辅助材料3—辱—]胶衣树0旨玻璃钢击U品的耐久性很大程度上取决于它的表面情况，应该尽可能地不使玻璃纤维外露，以防介质侵蚀。为此，在玻璃钢的

外表面特制成一层树脂含量很高的胶衣层，这一层树脂称为胶衣树脂。胶衣层的厚度一般为0．25—0．4毫米。如果胶衣太薄，胶衣下面的玻璃纤维会暴露出来，达不到美观及保护作用，但太厚就容易产生裂纹，耐冲击性差，特别是受不住从制品反面方向来的冲击。

模具是玻璃钢手糊成型工序中的主要装备。合理选用模具的结构形式及其材料，对玻璃钢制品质量和成本关系很大。采用何种模具主要根据制品的使用情况，以及所选树脂的固化制度等。设计和制造模具时，要考虑模具在使用期间能保持合乎要求的尺寸、制造容易、铺陈方便、脱模容易和造价低廉。模具设计和制造方法牵涉的范围很广，本章只是列出和叙述一些手糊成型基本类型的模具。5—'—]模具设计的基本原则手糊成型的模具，要求模具表面光滑，密实、无孔隙、无裂缝和无凹陷或其它不规则处，因这些缺陷会影响制品质量。模具设计和制品成型条件的关系十分密切，模具设计的每一项内容都必须联系制品制造过程进行设计，既要体现制品的结构要求，又要考虑容易脱模和对制品无损伤，如在模具中放“顶出杆，/，也可在模具中设计气孔或水孔，允许注入压缩空气或高压水来帮助脱模。对成型表面积很大的制品可使用旋转式或倾斜支撑模具，在大型模具中，如糊制船壳时，可在模具上面伸出脚手架，便于成型操作。如果制品尺寸不允许整块地脱出模具，而生产数量又多时，可采用拆卸式模具，如只需生产为数不多的制品，为降低成本一般不采用可拆卸式模具，而采用石膏模或蜡模等一次使用的模具。简单模具可由几个零件组装起来。加压固化的模具，应具有足够的强度和刚度，以避免过大变形而影响制品的型面精度。对加热固化的模具要能够完好地经受固化温度的作用，在该温度下无变形或翘曲。因此，在设计模具之前，必须充分分析和研究制品设计的要求，以便使制品设计和模具设计二者的合理性相互协调和统一。对一些形状复杂的制品，或用金属材料难于制造的模具，或为了缩短模具的制造周期，往往采用翻造玻璃钢模具代替金属模具。用玻璃钢翻造对合模具，一般需先用木材制造标准的仿型模具做母模，再根据母模翻制过渡模，用母模和过渡模成型出所需要的模具。翻造单模也可用实物或直接用仿型模来翻制所需的模具。翻造的模具通常采用框架来保证关键尺寸，提高翻模的刚度。合适的框架是随零件的复杂性与尺寸而变化的。翻模时同时要考虑母模和过渡模材料所引起的变形以及分型定位、结合部位的妥善处理。用这种制模法可以制造同形状的多体模具。5—'—2模具的结构形式·适用于玻璃钢手糊成型的模具结构形式一般分为：单模和敞口式对模，单模又可分为阳模和阴模两种

阴模

阴模的工作面是向内凹陷，用阴模生产的制品外表面光滑、尺寸较准确。但对凹陷深的制品，用阴模工艺则操作不便，排气困难，质量不易控制。阴模常用于生产外表面要求光滑和尺寸精度较高的制品。

阳模

阳模的工作面是凸出的。用阳模生产的制品内表面光滑、尺寸准确，操作方便，质量容易控制，便于通风处理，在手糊成型工艺中除制品有特殊要求外，一般均选用阳模成型。

敞口式对模

敞口式对模是由阳模和阴模两部分组成，带有溢料飞边的陷槽，通过定位销定位。如果制品的外型、厚度和表面都要求严格，用这种模具较为妥当。但在成型过程中要上下翻动，故不适用于大型制品。

4．组合式模具由于某些玻璃钢制品的结构复杂或者为了脱模方便，常将模具分戍几部分制造，然后拼装而成，如各种活络模、抽心模、石蜡金属组合模具等。对于这种模具的形式是靠模具设计人员的技巧。5—2模具材料的选择模具的质量除取决于模具结构设计外，最根本的问题是制模材料的基本性能是否和模具的制造要求与使用条件相适应。因此，根据模具的结构和使用情况，合理选用制模材料，是保证制品质量和降低成本的关键之一。用于制作模具的材料很多，选择材料时应考虑模具的使用寿命，对于大批量生产和制造尺寸精度要求较高的制品，采用钢材和铝材制造模具，对于短期使用和大型制品使用金属模具就不经济，可以选用非金属模具材料。模具材料应不受树脂和辅助材料的侵蚀，不影响树脂的固化，能经受一定温度范围的变化，价格便宜，来源方便，制造容易。

金属模具材料要有良好的加工性和耐磨性，不应有粗糙的杂质和气孔等。常用品种有铸铁、铸铝、铸铝合金、碳素钢等。对有耐腐蚀要求的金属模具，可选用耐腐蚀的金属材料或在耐腐蚀性较弱的金属模具表面覆盖耐腐蚀性较强的金属或非金属保护层

钢模表面可进行镀铬、镀镍处理。黄铜对聚酯树脂固化有阻聚作用，不宜用作聚酯玻璃钢的模具材料。金属材料制造的模具，可以加温加压，使用寿命长，光洁度奸，表面精度高，不易变形，但加工复杂，制造周期长，造价贵，主要适用于批量生产或精度要求较高的中、小型玻璃钢制品。5—2—2司F金属材料非金属材料广泛用于制造玻璃钢模具，因为利用非金属材料制造模具，加工方便，价格低廉，可缩短模具生产周期，降低模具成本。常用的非金属材料有木材，石膏，混凝土、增强塑料、石蜡等。

1．木材供制作模具用的木材要求质地均匀，无节、变形小等，最好使用柚木、银杏木、红松等硬木，选用何种木材应根据产品的形状和使用情况来决定。在制造模具前木材都应预先制成板条进行干燥，使其含水量不大于10%，以减少模具的变形和裂纹。模具表面需用腻子填补孔隙，然后用细砂纸打光，再用虫胶密封处理，使表面光滑，防止树脂向内部渗透，造成脱模困难，同时防止模具内部的水分挥发，影响制品固化和表面质量。木质模具加工容易，比较轻便，可短期多次使用，但容易变形和损坏，表面需经维修，适用于试制结构形状复杂和大尺寸的室温固化的制品。

2．石膏石膏模具，常用半水石膏铸造而成，制造石膏模具时，可用木材、砖等制成构架，再在构架上糊一层石膏层。为了提高模具的刚度一般在石膏中加人水泥(石膏，水泥=7：3)进行铸造。这种模具的优点是制造方便，费用少，但不耐用、怕冲击，易变形，使用前要预先干燥，其表面也需进行加工和封孔处理。适用于一些形状简单的大型制品及几何形状较复杂的小型制品的成型。

3．混凝土混凝土模具塑造较方便，成本低，刚性好，不易变形，可长期多次使用，其表面需用水磨石使其光滑，然后用腻子封孔，砂光，再刷虫胶液或油漆才可使用。但型面校正较困难，适用于线型光滑、规则、形状不复杂的大，中型制品。

4增强塑料模具可以根据模具使用的条件选材制造。常用的有玻璃钢和用矿物填充的环氧树脂。玻璃钢模具是用玻璃纤维及其织物增强热固性环氧树脂或聚酯树脂制造的。矿物填充的珏氧树脂浇注模具，通常使用的是在双酚A型环氧树脂或脂环族环氧树脂的配方中加入一倍左右重量的填料塑造的。填料可减少环氧树脂用量降低成本、降低线膨胀系数和收缩，增加导热性能、提高硬度和强度。常用的矿物填料有铝粉，氧化铝、石英粉，碳化硅、钢丝绒等。增强塑料制造模具方便，可以制成比较复杂的形状，线膨胀和收缩小，精度较高，表面光洁度好，比较耐久，化学稳定性好，耐腐蚀性强，制品可以加温加压固化成型。这类模具适用于表面质量要求较高、形状复杂的中，小型玻璃钢制品。

石蜡

石蜡模需在母模上翻制，主要用来成型形状复杂和脱模困难的小型异形制品，如对于某些由许多异形断面构成的结构物，可用蜡模法成型，制品固化后加热使蜡从制品的预留口流淌出来。为了减小石蜡模具的收缩变形，提高模具的刚度，可在石蜡中加入5%左右的硬脂酸。石蜡模具制造方便，不需涂脱模剂，材料可以反复回收使用，成本低，但由于石蜡熔点低，易变形，制品的精度不高。

6．红砂制造少量大型制件，也有使用红砂制造模具的。在制模时，先用砖等搭成雏形，再用红砂糊上，为了提高红砂的粘结性，一般在红砂中加入少量的粘结剂(如聚乙烯醇溶液)，最后在红砂模上涂上油漆以封闭毛细孔。用红砂制造模具周期短，加工工艺最简单，成本很低，但是不耐久，易碎。只适用于形状简单，数量少的大型玻璃钢制品。

脱模剂为防止制品粘着模具，便于脱模，在玻璃钢制品成型之前，在模具工作面上涂敷的一层物质叫脱模剂。凡是与合成树脂粘结力小的非极性或极性微弱的一类物质，都可以作玻璃钢脱模剂用。但脱模剂还应具有下列条件：不腐蚀模具，不影响树脂固化，成膜均匀，光滑，成膜时间短，使用方便，价格便宜。选择脱模剂时，应考虑模具材料、树脂种类和固化温度，制品的制造周期与脱模剂的敷涂时间等因素。脱模剂的种类很多，一般分为片状、溶液型、油蜡类三种。

片状脱模剂·属于此类的有：玻璃纸、涤纶薄膜、聚氯乙烯薄膜，聚乙烯薄膜、聚酰亚胺薄膜，聚四氟乙烯薄膜等。使用时一般用油膏把薄膜粘贴在模具工作表面。粘贴时要防止薄膜起皱和漏贴。此类脱模剂使用较方便，脱模效果好，但薄膜形变性小，使用有一定的局限性，在复杂型面上不易贴平，聚氯乙烯薄膜和聚乙烯薄膜不适用于聚酯玻璃钢的脱模，因聚酯树脂中的苯乙烯易把这类薄膜溶胀。对于高温固化的玻璃钢制品要用聚四氟乙烯薄膜、聚酰亚胺薄膜

二甲苯基醚和二异丙基萘可以反应。

萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。

工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色

萘的球棍模型(2张)

晶体,熔点80.5℃。主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等。1958年以来，代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β－萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。

用五氧化二钒和硫酸钾作催化剂，硅胶作载体，于385-390℃用空气氧化得到邻苯二甲酸酐。在乙酸溶液中用氧化铬进行氧化，生成α-萘醌。加氢生成四氢化萘，进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下，将氯气通入萘的苯溶液中，主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯化萘。萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。

萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不如苯强。吸入浓的萘蒸气或萘粉末时，能促使人呕吐，不适，头痛。特别是损害眼角膜，引起小水泡及点状浑浊，还能使皮肤发炎，有时还能引起肺的病理改变，还可损害肾脏，引起血尿，但没有致癌性。工作场所萘的最大容许浓度为。生产设备及容器应密闭，防止蒸气粉末外逸，操作现场强制通风。若发生中毒现象，要立即移至新鲜空气处，多饮热水，使之呕吐，进行人工呼吸，严重者送医院治疗。

希望我能帮助你解疑释惑。

[编辑本段]应用特性

1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求，其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。

2、 固化方便。选用各种不同的固化剂，环氧树脂体系几乎可以在0～180℃温度范围内固化。

3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在，使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低，产生的内应力小，这也有助于提高粘附强度。

4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的，没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比，在固化过程中显示出很低的收缩性（小于2%）。

5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。

6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。

7、 化学稳定性。通常，固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样，化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂，可以使其具有特殊的化学稳定性能。

8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合，使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。

9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌，可以在苛刻的热带条件下使用。

[编辑本段]类型分类

根据分子结构，环氧树脂大体上可分为五大类：

1、 缩水甘油醚类环氧树脂

2、 缩水甘油酯类环氧树脂

3、 缩水甘油胺类环氧树脂

4、 线型脂肪族类环氧树脂

5、 脂环族类环氧树脂

复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂，而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂（简称双酚A型环氧树脂）为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。

1、 缩水甘油醚类环氧树脂

缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。

（1）二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。

工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化，极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。 工业上作为树脂的控制指标如下：

①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标，工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是：含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。

②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化，同时也影响固化树脂的电性能，因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。

③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量，它含量应尽可能地降低，否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。

④挥发分。

⑤粘度或软化点。

（2）酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂，它与二酚基丙烷型环氧树脂相比，在线型分子中含有两个以上的环氧基，因此固化后产物的交联密度大，具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。

（3）其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有：间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂，这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性，可单独

或者与通用E型树脂共混，供作高性能复合材料（ACM）、印刷线路板等基体材料。

（4）脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基，这类树脂绝大多数粘度很低；大多数是长链线型分子，因此富有柔韧性。

2、其它类型环氧树脂

（1）缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较，它具有粘度低，使用工艺性好；反应活性高；粘合力比通用环氧树脂高，固化物力学性能好；电绝缘性好；耐气候性好，并且具有良好的耐超低温性，在超低温条件下，仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度，透光性、耐气候性好。

（2）缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高，交联密度大，耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性，来制造碳纤维增强的复合材料（CFRP）用于飞机二次结构材料。

（3）脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的，它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异，前者环氧基都直接连接在脂环上，而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点：①较高的压缩与拉伸强度；②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能；③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。

（4）脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核，也无脂环结构。仅有脂肪链，环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。

[编辑本段]使用指南

环氧树脂及环氧树脂胶粘剂本身无毒，但由于在制备过程中添加了溶剂及其它有毒物，因此不少环氧树脂因此“有毒”，近年国内环氧树脂业正通过水性改性、避免添加等途径，保持环氧树脂“无毒”本色。目前绝大多数环氧树脂涂料为溶剂型涂料,含有大量的可挥发有机化合物(VOC),有毒、易燃,因而对环境和人体造成危害。

环氧树脂一般和添加物同时使用，以获得应用价值。添加物可按不同用途加以选择，常用添加物有以下几类：（1）固化剂；（2）改性剂；（3）填料；（4）稀释剂；（5）其它。

其中固化剂是必不可少的添加物，无论是作粘接剂、涂料、浇注料都需添加固化剂，否则环氧树脂不能固化。

由于用途性能要求各不相同，对环氧树脂及固化剂、改性剂、填料、稀释剂等添加物也有不同的要求。现将它们的选择方法简介于下：

（一）环氧树脂的选择

1、 从用途上选择

作粘接剂时最好选用中等环氧值（0.25-0.45）的树脂，如6101、634；作浇注料时最好选用高环氧值（>0.40）的树脂，如618、6101；作涂料用的一般选用低环氧值（<0.25）的树脂，如601、604、607、609等。

2、 从机械强度上选择

环氧值过高的树脂强度较大，但较脆；环氧值中等的高低温度时强度均好；环氧值低的则高温时强度差些。因为强度和交联度的大小有关，环氧值高固化后交联度也高，环氧值低固化后交联度也低，故引起强度上的差异。

3、 从操作要求上选择

不需耐高温，对强度要求不大，希望环氧树脂能快干，不易流失，可选择环氧值较低的树脂；如希望渗透性也，强度较好的，可选用环氧值较高的树脂。

（二）、固化剂的选择

1、固化剂种类：

常用环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、树脂类、叔胺，另外在光引发剂的作用下紫外线或光也能使环氧树脂固化。常温或低温固化一般选用胺类固化剂，加温固化则常用酸酐、芳香类固化剂。

环氧值是鉴定环氧树脂质量的最主要指标，环氧树脂的型号划分就是根据环氧值的不同来区分的。环氧值是指100克树脂中所含环氧基的克当量数。

2、固化剂的用量

（1）胺类作交联剂时按下式计算：

胺类用量=MG/Hn

式中：

M=胺分子量

Hn=含活泼氢数目

G=环氧值（每100克环氧树脂中所含的环氧当量数）

改变的范围不多于10-20%，若用过量的胺固化时，会使树脂变脆。若用量过少则固化不完善。

（2）用酸酐类时按下式计算：

酸酐用量=MG（0.6~1）/100式中：

M=酸酐分子量

G=环氧值（0.6~1）为实验系数

3、 选择固化剂的原则：固化剂对环氧树脂的性能影响较大，一般按下列几点选择。

（1）、从性能要求上选择：有的要求耐高温，有的要求柔性好，有的要求耐腐蚀性好，则根据不同要求选用适当的固化剂。

（2）、从固化方法上选择：有的制品不能加热，则不能选用热固化的固化剂。

（3）、从适用期上选择：所谓适用期，就是指环氧树脂加入固化剂时起至不能使用时止的时间。要适用期长的，一般选用酸酐类或潜伏性固化剂。

（4）、从安全上选择：一般要求毒性小的为好，便于安全生产。

（5）、从成本上选择。

（三）、改性剂的选择

改性剂的作用是为了改善环氧树脂的鞣性、抗剪、抗弯、抗冲、提高绝缘性能等。常用改性剂有：

（1）、聚硫橡胶：可提高冲击强度和抗剥性能。

（2）、聚酰胺树脂：可改善脆性，提高粘接能力。

（3）、聚乙烯醇叔丁醛：提高抗冲击鞣性。

（4）、丁腈橡胶类：提高抗冲击鞣性。

（5）、酚醛树脂类：可改善耐温及耐腐蚀性能。

（6）、聚酯树脂：提高抗冲击鞣性。

（7）、尿醛三聚氰胺树脂：增加抗化学性能和强度。

（8）、糠醛树脂：改进静弯曲性能，提高耐酸性能。

（9）、乙烯树脂：提高抗剥性和抗冲强度。

（10）、异氰酸酯：降低潮气渗透性和增加抗水性。

（11）、硅树脂：提高耐热性。

聚硫橡胶等的用量可以在50-300%之间，需加固化剂；聚酰胺树脂、酚醛树脂用量一般为50-100%，聚酯树脂用量一般在20-30%，可以不再另外加固化剂，也可以少量加些固化剂促使反应快些。

一般说来改性剂用量越多，柔性就愈大，但树脂制品的热变形温度就相应下降。

为改善树脂的柔性，也常用增韧剂如：邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯。

（四）、填料的选择

填料的作用是改善制品的一些性能，并改善树脂固化时的散热条件，用了填料也可以减少环氧树脂的用量，降低成本。因用途不同可选用不同的填料。其大小最好小于100目，用量视用途而定。常用填料简介如下：

填料名称 作用

石棉纤维、玻璃纤维 增加韧性、耐冲击性

石英粉、瓷粉、铁粉、水泥、金刚砂 提高硬度

氧化铝、瓷粉 增加粘接力，增加机械强度

石棉粉、硅胶粉、高温水泥 提高耐热性

石棉粉、石英粉、石粉 降低收缩率

铝粉、铜粉、铁粉等金属粉末 增加导热、导电率

石墨粉、滑石粉、石英粉 提高抗磨性能及润滑性能

金刚砂及其它磨料 提高抗磨性能

云母粉、瓷粉、石英粉 增加绝缘性能

各种颜料、石墨 具有色彩

另外据资料报导适量（27-35%）P、AS、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb的氧化物添加在树脂中能在高热度、压力下保持粘接性。

（五）、稀释剂的选择

其作用是降低粘度，改善树脂的渗透性。稀释剂可分惰性及活性二大类，用量一般不超过30%。常用稀释剂如下：

活性稀释剂

名称 牌号 用途 备注

二缩水甘油醚 600 ~30% 需多加计算量固化剂

多缩水甘油醚 630 同上 同上

环氧丙烷丁基醚 660 ~15% 同上

环氧丙烷苯基醚 690 同上 同上

二环氧丙烷乙基醚669 同上 同上

三环氧丙烷丙基醚662 同上 同上

惰性稀释剂

名称 用量 备注

二甲苯 ~15% 不需多加固化剂

甲苯 同上 同上

苯 同上 同上

丙酮 同上 同上

在加入固化剂之前，必须对所使用的树脂、固化剂、填料、改性剂、稀释剂等所有材料加以检查，应符合以下几点要求：

（1）、不含水份：含水的材料首先要烘干，含少量水的溶剂应尽量少用。

（2）、纯度：除水份以外的杂质含量最好在1%以下，若杂质在5-25%时虽也可使用权，但须增加配方的百分比。少量使用时用试剂级较好。

（3）、了解各材料是否失效。

在缺少验收条件的厂，使用前最好按配方做个小样试验。

(六）、固化的三个阶段

1. 液体-操作时间

操作时间（也是工作时间或使用期）是固化时间的一部份，混合之后，树脂/固化剂混合物仍然是液体和可以工作及适合应用。为了保证可靠的粘接，全部施工和定位工作应该在固化操作时间内做好。

2.凝胶-进入固化

混合物开始进入固化相（也称作熟化阶段），这时它开始凝胶或“突变”。这时的环氧没有长时间的工作可能，也将失去粘性。在这个阶段不能对其进行任何干扰。它将变成硬橡胶似的软凝胶物，你用大拇指将能压得动它。

因为这时混合物只是局部固化，新使用的环氧树脂仍然能与它化学链接，因此该未处理的表面仍然可以进行粘接或反应。无论如何，接近固化的混合物这些能力在减小

3. 固体-最终固化

环氧混合物达到固化变成固体阶段，这时能砂磨及整型。这时你用大拇指已压不动它，在这时环氧树脂约有90%的最终反应强度，因此可以除去固定夹件，将它放在室温下维持若干天使它继续固化。

这时新使用的环氧树脂不能与它进行化学链接，因此该环氧表面必须适当地进行预处理如打磨，才能得到好的粘接机械强度。

[编辑本段]国内主要厂商

1、巴陵石化公司(环氧树脂事业部)

2、蓝星新材料无锡树脂厂

3、大连齐化公司

4、江苏三木集团公司

5、南亚环氧树脂(昆山)有限公司

6、陶氏张家港公司

7、广州宏昌电子材料工业有限公司

8、国都化工昆山公司

9、亨斯迈先进材料公司

10、建滔化工集团

11、无锡迪爱生公司

12、长春化工(江苏)有限公司

13、江苏扬农化工集团有限公司

14、南京奥桑涂装工程有限公司

[编辑本段]环氧树脂应用领域

1.在涂料领域

应用于汽车：底盘底漆、部件漆，槽车内壁涂料

应用于容器：食品罐内、外壁涂料，贮槽内外壁防腐涂料，压力罐防腐

应用于工厂设备：设备、管道防腐涂料，冰箱、洗衣机外层涂料，电器设备绝缘涂料

应用于土建：桥梁防腐涂料，钢结构防腐涂料，水坭制品防渗涂料，地坪涂料，装饰涂料，功能涂料、钢丝网水泥闸门

应用于船舶：底货仓内壁涂料，海上集装箱涂料，钢铁部件防腐涂料

应用于其它：钢家具粉末涂料，电阻元件粉末涂料，钢制部件粉末涂料，阀体防腐、重防腐超耐磨陶瓷,屏蔽立式管道泵、太阳能热水器、太阳能电池板、武器

2.在复合材料领域

应用于汽车：玻璃钢车壳，玻璃钢地板，玻璃钢槽车,控制系统仪器仪表电器零部件，显示器,汽车干式点火线圈,玻璃钢部件、防滑粒方向盘套、环氧树脂局部加强材料、

应用于工厂设备：玻璃钢氧气瓶，玻璃钢贮槽，玻璃钢容器、管道，模具，螺旋浆，织机箭杆，飞机蜂窝结构件，引擎盖，辊筒，轴，装机基础找平，自流平地坪、电磁线圈，先导阀、玻璃零部件、玻璃钢泵阀，电碳制品、建筑工程结构件、机用传动装置部件

应用于绝缘材料：覆铜板，玻璃钢板、管、棒，变压器，继电器，高压开关，绝缘子，互感器，阻抗器，电缆头，电子器件、元件的密封或包封和塑封，报警器、固体电源、FBT回扫变压器、聚焦电位器、摩托车、汽车等机动车辆点火线圈、电子、电器零部件、发光二极管，信号灯，全封闭蓄电池，电机封装,温度变送器、录音机磁头、线路板封闭、集成电路、二、三极管分立器件、无源滤波器、LED的结构封装、封装太阳能电池板、电源组件、IC 调节器和固态继电器、煤矿安全巡查系统、本质安全型模块、自动重合器

应用于体育用品：玻璃钢安全帽，球拍，高尔夫球杆，钓鱼杆，保龄球，雪撬，冲浪板，玻璃钢赛艇、帆船、赛车、躺椅、曲棍球杆

应用于其它：飞机机身、直升机螺旋叶片，风力发电机叶片，医学仪器、手术刀柄,心脏起搏器、工艺品 珠宝、阀门密封件、水工建筑工程、场致发光屏、混凝土抗磨层、保温材料、动物模型、航天飞行器、船用尾轴、舵轴、化学木材、塔身加固、磁悬浮列车轨道、太阳能电池乐器、环氧装饰品、玻璃钢帐篷杆具、刀柄、窗户、家具、泵、拐杖、显卡、红外滤光器、数字显示器、矩阵辐射器、发光二极管与光电二极管、实验室台面、彷真树、预制磨石 道路桥梁路面

3.在粘接剂领域

应用于：室温快速固化韧性环氧树脂粘结剂,导电胶,常温固化静电植绒粘合剂、光学结构胶、沙狐球胶、化学锚固胶、真丝的高功能化、人工花、磁力书写板、汽车维修胶、石材胶

[编辑本段]环氧树脂行业

随着中国国民经济快速、稳健发展，环氧树脂行业也得到了长足进步，从20世纪末的起步到今天的腾飞，中国环氧树脂业只用了5年多时间，期间生产量由2000年的6万吨增加到2005年的30万吨以上；消费量由2000年的18万吨增加到2005年的65万吨，年均增长率达30%。中国事实上已经成为全球环氧树脂的主要增长力量，推动全球环氧树脂产业保持较高增长。

中国环氧树脂生产厂家众多，但万吨级规模以上的企业为数不多。中国环氧树脂主要生产企业有广州宏昌电子材料工业有限公司、巴陵石化岳阳石油化工总厂、蓝星星辰新材料有限公司、广东汽巴高分子化工有限公司、江苏三木集团公司、大连齐化化工有限责任公司、无锡迪爱生环氧有限公司等。

1996年中国进口环氧树脂4.08万吨，2005年达到26万吨，9年间年均增长超过20%，增长速度非常迅速。随着国内产能的迅速增加，2004年以来进口量逐渐保持平稳。国内环氧树脂企业生产能力增强的同时，也使得中国环氧树脂的出口量逐年增高，1996年出口量为8600吨，2005年提高到77817吨。

国内大部分环氧树脂企业生产技术与国外先进工艺相比尚有一定差距。存在的主要问题是生产装置规模不够经济、产品专用性较低、产品质量稳定性差。此外，产品售后服务及应用的方便程度上也有待提高。

尽管如此，巨大的市场潜力仍为国内企业提供了生存和发展空间。预计未来中国环氧树脂产能还将进一步增长。未来5-10年，中国环氧树脂行业将会进一步规范化，生产成本过高、环保不合格、产品档次低的企业将被淘汰。到2010年中国环氧树脂产能将维持在60万-70万吨，国内市场仍有一定的缺口。同时，国内支柱产业加快发展给环氧树脂行业带来无限商机，如汽车领域，信息产业，能源、交通运输、建筑产业，这些发展方兴未艾的支柱产业都是应用环氧树脂的生力领域，会对环氧树脂带来巨大的市场需求。