以甲苯为原料怎么制备对硝基苯乙酸

生产方法: 由对硝基苯乙酸还原而得。反应器加入水、对硝基苯乙酸和乙酸，搅拌并加热到90-95℃，分次加入铁粉，加毕回流2h，冷却至40-50℃，用碳酸钠中和使pH=9，过滤。滤液用乙酸中和，直至pH=4，析出对氨基苯乙酸。收率为95%。

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8，将体系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合并有机相，弃去。

对人体的危害与硝基苯类似。可引起贫血，但比硝基苯少。在这三种异构体中，对硝基甲苯的毒性最小。工作场所空气中硝基甲苯的最大允许浓度为5ppm。生产设备应密闭，防止运转、运转、滴落和泄漏。房间通风良好。操作人员应穿戴防护用品，避免直接接触。工作前后不要喝酒。

扩展资料：

贮存注意事项：贮存于阴凉、通风的仓库。远离火源和热源。贮存温度不应超过30℃，相对湿度不应超过70％。应与氧化剂、酸、碱分开存放，不得混装。严格执行“五对”极端有毒物质管制制度。

规章：《危险化学品安全管理条例》（2011年2月16日国务院行令第591号，自2011年12月1日起施行）、《工作场所化学品安全使用条例》（劳动部发〔1996〕423号）等规定。

对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等作出了有关规定。《危险货物分类与品名编码》（GB6944－2005）将该物质划分为6．1类毒物。

参考资料来源：百度百科-对硝基甲苯

1.

乙酸铵

接近中性

苯胺

<

氨

<

乙胺

(具体考虑N上的

电子密度

)

碱性

D<B<C<A

2.

甲氧基

给电子基团

硝基吸电子基团

(诱导效应)

酸性

A<C<B

3.诱导效应

Cl越远

越弱

D<B<C<A

硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。

苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。

乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。

对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

3，5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。

2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

（5）1,2,3-三甲基苯（或连三甲苯） （6）对硝基苯甲酸 （7）1，3,5-三甲基苯

（8）对硝基苯酚 （9）乙酸丙酯 （10）乙酸丙酸酐

这些应该都是对的哦，放心些吧，我也是学这专业的~~~顺便给你一个网址吧，授人以鱼不如授人以渔http://wenku.baidu.com/view/ce298c4ae45c3b3567ec8b43.html

2-丙醇氧化生成丙酮，与PCl5反应

2

无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸，甲醛发生氯甲基化反应，磺化保护对位，在硝化，邻位引入硝基，再与KCN反应，水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基

3

烯烃的羰基化反应

以对硝基甲苯、乙酐为原料，经氧化、水解而得。 以苯甲醇为原料,经酯化合成乙酸苄酯,再经硝化、水解、氧化合成对硝基苯甲醛。采用固体超强酸五氧化二铌为乙酸苄酯选择性硝化的催化剂,在优化条件下(温度0～10℃,时间0.5 h,n(乙酸苄酯):n(Nb2O5):n(HNO3):n(H2SO4)=1:0.03:1.2:1.2),硝基化合物的收率为93%,对位选择性达到83～88% 。

硝基对位：吸电子诱导+共轭效应,酸性显著增强；

硝基间位：只有吸电子诱导效应.

羟基间位：只有吸电子诱导效应,较弱小；

羟基对位：有给电子共轭效应.

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