甲苯胺蓝的简介
中文名称: 甲苯胺蓝
2,2'-[(9,10-二氢-4,8-二羟基-9,10-二氧代-1,5-蒽二基)二亚氨基]双(5-甲基苯磺酸)二钠盐
中文别名:氯托洛宁托洛氯铵
英文名称: Toluidine blue
Benzenesulfonic acid, 2,2'-[(9,10-dihydro-4,8-dihydroxy-9,10-dioxo-1,5-anthracenediyl) diimino]bis(5-methyl-, disodium salt
Dimethyl toluth ionine, chloride
CAS: 92-31-9
EINECS号:202-146-2
分子式: C28H20N2O10S2·2Na
分子量:305.8256 (一)1.甲苯胺蓝液
甲苯胺蓝0.5g蒸馏水定容至100ml
2.冰醋酸液
冰醋酸0.5ml蒸馏水定容至100ml
染色步骤
1.组织切片常规脱蜡至水
2.入甲苯胺蓝液30min
3.稍水洗
4.入冰醋酸液分化,直到胞核和颗粒清晰。
5.稍水洗,用冷风吹干
6.二甲苯透明,中性树胶封固
(二)
①切片脱腊至水。
②蒸馏水浸洗3次。
③0.1%甲苯胺蓝液浸染10min。
④水洗,洗去多余染液。
⑤各级酒精脱水。
⑥二甲苯透明,中性树胶封固。
试剂的配制
称取0.1g甲苯胺蓝,溶于100ml 0.1M醋酸盐缓冲液中,置室温5天后,即可使用染液于室温下可保存3个月,若放于4℃冰箱则可保存半年左右,但该液的染色效果在早期为最佳,若染液存放时间较长,则染色偏淡,应适应延长染色时间。
尿液有形成分(urine formed element)是指来自泌尿道,并以可见形式渗出、排出、脱落和浓缩结晶所形成的物质的总称。
尿液中显微镜检查可见的有形成分种类非常多,可分为有机成分和无机成分两大类。一些成分具有明确的病理意义,如细胞、管形、寄生虫等具有明确诊断价值;另一些为生理性排出的成分,如各种生理性结晶、上皮细胞等,这些成分在某些情况下具有辅助诊断价值。
尿有形成分染色方法及其选择
国内外有的作者不提倡沉渣染色检查。或提出将染色作为特殊检查与“常规”沉渣检查分列;染色方法少则2种,多的可达10多种。为便于叙述,现将染色法归纳为单染、复合染色、活体染色、鉴别染色及特殊染色等五种。
2.1 单染法 即单一染色液染尿中有形成分的方法,如在湿的尿沉渣片(简称湿片)中加入2%醋酸1滴可破坏红细胞,鉴别酵母菌孢子外,还可清楚见到白细胞核。湿片中加一滴Lugor碘液,上皮细胞染淡黄而白细胞深染,管型也着色。以蓝色染料有0.5%~ 1%亚甲蓝、2%考马斯亮蓝、品蓝等,我们感到蓝染料单一而后者细胞不易着色,但粘液丝蓝色可辨。欧洲尿液检查文件推荐应用0.5%甲苯胺蓝认为有对胞核结构染色清晰的优点,崔建和用2%孔雀绿观察了36例小儿急性肾炎发现红细胞管型清晰。其他的单染值得注意的是胆汁,因在严重肝病黄疸尿中,尿中各种染色结构分明易于识别,因而没想用天然的胆汁染“湿片”是否可取?
以上列举的几种单染法有试剂单纯、易得、低廉且易于配制,染色简便、易于推广等优点,但缺点为染色单一,对核、胞质不易鉴别,分色及渗透性差,高浓度染料放置后形成沉渣,因此最好用小包装,分装染色前滤过残渣以免干扰染色视野。
2.2 复合染色 用两种或两种以上染色法或加助染剂的染色法。最常用的尿沉渣在玻片干燥后(简称干片)使用瑞-吉氏联合染色,由于与血片染色同步,各实验室易于实施及推广。北医大一院1987年用本法计数尿沉渣中性粒细胞的百分比以70%为界区别感染及非感染。但干片需时长,干燥片时细胞易变性及形态变化,与湿片比较细胞、管型易溶解和变形;在有形成分少的干片上如不加血清固定,则易因冲洗不易看到其中有形成分。瑞氏染色还受pH值、温度等因素影响,不易看清肾小管上皮细胞结构。据多种文献介绍,认为巴氏(Papanicolaou)染色为最佳复合染色法,不仅分色良好,有形成分结构清晰,且对尿中异形细胞如肿瘤细胞易于分辨;Schumann在肾细胞病理染色为首选方法,但因染料品质要求高,采用多种染料、多次脱水手续繁杂,因而很难普及。
2.3 活体染色法 简便易行的有1%灿烂甲酚蓝(煌焦油蓝)易在各单位实施,但也具备上述单染法的问题。Sternheimen-Malbin(S-M)即龙胆紫-沙黄染色染料价廉易得,染色方便,已成为国内外介绍最多的染色方法。早在60年代的专著中对染料配制染色方法已有详细介绍,通过S-M染色红细胞可染成淡蓝色,多形核白细胞染成橙红色,在有的白细胞胞质中见颗粒呈Brown分子运动定名为闪光细胞。据报道如在白细胞中>10%,对确定肾盂肾炎有助。透明管型呈粉红或淡紫色细胞管型染成深紫色,但本法试剂配制后易产生沉渣,且对尿有形成分鉴别作用不够强,因而欧洲文件建议用Alicianblue 8G-Pyronin B组合即Sternbeimer(S)染色法取代,国内也有SM染色及S染色法染色结果对比表的介绍。其他复合染色如Kage 染色法,采用醋酸酮、8-羟喹啉联苯胺组合鉴别白细胞,但后者为致癌物,不再推荐。还有Lippman染色法用饱和苦味酸、甘油、美蓝、伊红等染料,但染料组合后易产生紫褐色细颗粒干扰染色。
2.4 鉴别染色 按不同染色法以鉴别尿中不同成分,如用油红-O或苏丹-Ⅲ染脂肪,Hansel染色染嗜酸粒细胞脂酶,Naphy-ASD染色查单核细胞,Gram染色法染细菌,普鲁士蓝染含铁血黄素等,这些染色在国外已列入规程要求达到规范化、程序化及标准化,在尿有形成分染色中发挥鉴别作用,因此在国内建议借鉴应用在实验检查中有利于对尿颗粒的识别。
2.5 特殊染色法 为近年来在自动尿有形成分检查推广的染色法,土在自动尿有形成分细胞仪(UF-100、UF-50)应用的快速的尿颗粒成分检查。UF系列将染料Uninosearch即含2种类型的荧光染料:羰化青及菲啶使尿颗粒着色后,经激光照射,检测着色颗粒前向散射光和不同荧光强度,提供尿中颗粒大小及染色敏感性的信息。本法有不需离心,方法统一可比性高,易进行质量管理可同时完成红细胞、白细胞、细菌(酵母菌)等多项检测,因而是尿分析的重大改革。采用荧光染料在荧光显微镜下观察肿瘤细胞,用扫描、透射电镜观察细菌管型。另外采用免疫组化染色识别管型来源,便于对急性肾小管坏死,急性间质性肾炎,新月型肾炎特殊肾疾病提供了无需活检的鉴别实验,本法实验需针对肾细胞、管型的各种单克隆抗体,实验难度大,因而报道不多。
Grupp C等报道在丙酮固定后鉴别非鳞状上皮核的凝集素染色法即通过免疫荧光检查提供了一种鉴别尿中有核细胞的可靠方法,Grunewald-R-W等观察了41例肾移植排斥反应病人,用流式细胞仪观察尿中淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD14及单核巨噬细胞,提供了一个对急性肾排斥反应有参考价值的尿有形成分染色法。
尿有形成分虽有一定进展,我们初步介绍了各种鉴别尿中颗粒的染色法,特别是自动分析仪--流式细胞仪,半自动定量分析板等均采用染色技术提高鉴别力证明了染色的重要性。通过上述方法介绍及选择原则,各种染色法各有特点。在基层实验室应用复合染色或活性染色比单染效果好,肾科用免疫荧光提高识别力,而鉴别染色有助于对尿中 不同颗粒的识别。如何进一步完善染色法对染液进行质量管理,并对染色方法规范化、标准化,是今后值得深入探讨的。还有一个重要的问题是如何将尿有形成分染色法用于肾、泌尿道及其他疾病病人的防治工作,加强临床及实验室的联系,为临床服务,也是实验室工作人员应经常考虑到的。
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色。染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不仅含有两个发色团,还含有两个助色团,为碱性染料,甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。可染细胞核使之呈蓝色;肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色,可用于尖锐湿疣的初筛及肥大细胞的检测,例如色素性寻麻疹。
甲苯胺蓝染色,软骨呈鲜艳的紫色(紫红色),其他为浅蓝色,能够清楚地显示软骨形态潮线等结构,观察软骨组织是否有损伤。
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种属于醌亚胺染料类,是碱性染料,甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色,可染细胞核使之呈蓝色。
注意事项
1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。
2、本产品为1%浓度水溶液,具体使用浓度可自行稀释。
3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响,若快速染色,当室温较低时,可以适当加温。
以上内容参考:百度百科-甲苯胺蓝