有两个羧基和两个酚羟基的苯与NaCO3反应要消耗多少摩尔?NaCO3先和谁反应?
你好,
Na2CO3要先和羧基反应,因为羧基的酸性强于酚羟基。至于要消耗多少molNa2CO3则要看产物是什么。
羧基可以和碳酸钠反应得到羧酸钠、水和二氧化碳,但是酚羟基只能反应得到碳酸氢钠。所以如果产物全部是碳酸氢钠的话,那么需要消耗4molNa2CO3,即Na2CO3过量的情况。如果两者的量是1:2的关系,那么得到的是羧酸钠和碳酸氢钠,即消耗3molNa2CO3,其中1mol是直接和羧基反应,另外2mol是和酚羟基反应,但是不能看成先是Na2CO3和酚羟基反应得到碳酸氢钠,然后羧基再和碳酸氢钠反应得到羧酸钠和CO2,因为羧基酸性强于酚羟基。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
求好评!
二硝基苯酚(DNP)迅速杀死细胞是因为抑制细胞传递能量的分子转运。二硝基苯酚(DNP)在生物化学领域内作为解偶联剂。解偶联剂是指一类能抑制偶联磷酸化的化合物。这些化合物能使呼吸链中电子传递所产生的能量不能用于ADP的磷酸化,而只能以热的形式散发,亦即解除了氧化和磷酸化的偶联作用,因此解偶联剂又可称为拆偶联剂。解偶联剂(uncoupler)使氧化与磷酸化脱离(即解偶联),虽然氧化照常进行,但不能进行磷酸化而不能生成ATP,使P/O比值降低,甚至为零。解偶联剂能增大线粒体内膜对H+的通透性,消除H+梯度,因而无ATP生成,使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。如质子载体2,4-二硝基苯酚(DNP)。在线粒体内膜两侧电化学势降低的情况下,呼吸链将质子转移到内膜外侧会更加容易,而使耗氧量增加,ATP生成量下降。
2,羧酸的酸性就是强于碳酸啊,这就是一个强酸制弱酸啊……
P.S:致楼上stjjzlhxfl 同志,这是标准的高中知识,化学选修有机里的,您老问大学的干啥啊
可以叫做邻羟基苯甲酸,但是不能叫邻羧基苯酚
因为含多个官能团的化合物中
应取官能团次序表中最靠前的官能团作为主官能团
在这里就是羧基
所以在这里把苯甲酸看作母体旁边嚯楞个羟基
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为,乙酸断羟基,苯酚断羟基上的氢,得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应,但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂,因为浓硫酸可以氧化苯酚,一般用浓磷酸也可以,假如用乙酸酐,则可以加快反应速率,因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以,但高中阶段补办不讲,譬如可以用酰氯等等方法。
溴水跟不跟这种有机物反应,取决于这个有机物苯环上的取代基是什么,因为有些取代基会让苯环钝化,有的则活化 。所以不一定会有沉淀。
因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度
而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度
电子云密度越高,氢离子(质子)越难电离
2、你是说酚羟基不和羧基反应生成内酯?很简单,它们距离太长,没法形成键,即便能形成也会因为环太小而导致不稳定
3、苯甲酸>碳酸>苯酚
原因请见1中关于羧基与酚羟基酸性解析