邻甲苯胺的合成方法
1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。
2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。
精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。
3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。
氯邻甲苯胺重氮盐是一种有毒的化学品。
化学名称，3-氯邻甲苯胺，英文名称 3-chloro-o-toluidine
中文名
3-氯邻甲苯胺
外文名
3-chloro-2-methylaniline
CAS No
87-60-5
分子式
C7H8CIN
基本信息理化特性危害危险TA说
基本信息
分子量： 141.60
理化特性
外观与性状： 黄色液体。
熔点(℃)： 2
沸点(℃)： 245
相对密度(水=1)： 1.185
闪点(℃)： >110
溶解性： 微溶于水，溶于稀酸、热醇。
主要用途： 用作染料中间体。
其它理化性质： 1.5880
危害危险
健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤有刺激作用。受热分解释出氮氧化物和氯烟雾。本品进入体内能形成高铁血红蛋白，可致紫绀。
环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。
危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
所以邻甲苯胺是有毒的，但不是易爆物质，因为它稳定。
其他性质：蒸汽压：0.13kpa/44℃ 闪点：85℃；熔点：-24.4℃；沸点：199.7℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸 密度：相对密度（水＝1）1.00；相对密度（空气＝1）3.69 外观（Appearance）： 浅黄色至棕红色油状透明液体 含量（Purity）： 99.50% 物化性质(Physical Properties) 总氨基物含量：≥99.50%；硝基物含量：≤0.1%；对甲苯胺含量：≤0.8%；间甲苯胺含量：≤0.6%
金、铈、游离氯的光度测定。测定硝酸盐、锰、亚硝酸盐、铬盐、铜盐、钴、汞和空气中的氰离子。 分析标准品是测定金和游离氯的灵敏比色光敏。
邻联甲苯胺
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对呼吸疲乏和眼有刺激性。对皮肤无刺激性；易经皮肤吸收。 慢性影响：无长期职业性接触致慢性影响的报道。动物喂饲本品可导致肾损害甚至肾功能衰竭。
用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。
N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。
2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
N,N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。
环己胺是脂肪伯胺，与亚硝酸反应先生成重氮盐，但脂肪胺重氮盐极不稳定，会立即分解生成氮气。
