甲苯的官能团是什么

这个问题有争议。

1、如果认为苯基是官能团，那么甲苯的官能团就是苯基。

2、如果不认为苯基是官能团，那么甲苯就不含有官能团。

目前大部分高中倾向于第二种说法。不过还是问问你的老师为好。

b．正丁烷和2，2-二甲基丙烷，结构相似，在分子组成上相差一个ch2原子团，互称为同系物，故b正确；

c．甲苯中不含官能团，苯乙烯含有官能团碳碳双键，二者不是同系物，故c错误；

d．1，3-丁二烯分子中含有2个c=c双键，1-戊炔分子中含有1个c≡c三键，含有的官能团不同，二者不是同系物，故d错误；

故选：b．

代表苄基。苄基也称苯甲基。是一种含有苯甲基的官能团，化学性质较为稳定。是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团(C6H5CH2—)。苯甲醇(又称苄醇,C6H5CH2OH)、苯氯甲烷(又称苄氯，C6H5CH2Cl)等分子结构中都含有这种基团。

用途

1、有机合成中苄基被用于保护羟基，包括醇和羧酸。

2、上苄基：在碱水（例如：碳酸钾）和二氯甲烷体系中缓慢滴入溴化苄，加热至30~40 ℃。

3、脱苄基：H2/Pd-C氢化，或者用硫酸。

从元素上看甲苯只含有C H元素,含有C H元素的有机物都算烃

甲苯属于芳香烃,既然是“烃”,就当然不算是衍生物,衍生物必须含有C H以外的元素

会被强氧化性物质氧化，如臭氧、高锰酸钾等；使溴水褪色（加成），使酸性高锰酸钾褪色（加成）与亲核试剂加成

羟基：和氢卤酸取代；醇羟基-CH2OH氧化可为醛；和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。 催化氧化成醛酮，能消去，酯化，可与Na反应，可发生硝化 ．

卤素原子：水解，被羟基取代；羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛

酚:酸性,和溴水取代,氧化

醚基:碳氧键断开加成，和极性试剂反应时在碳氧键断开，类似加成。

醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛树脂，氧化成羧基；还原成醇羟基；2个醛在碱性环境下加成。 能被氧化成酸，能被还原成醇，能与银氨溶液反应生成银镜

羰基:加成 （醛基，羧基在其他条说）加氢还原酰卤水解、取代

羧基:脂化,酸性 在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原；和醇会发生酯化反应；可与NaOH反应的、可与Na反应的

胺基:水解

酯基：可发生水解的

苯环：加成，取代，硝化，磺化

苯酚：可与NaOH反应的、可与Na反应的，在空气中可发生氧化，与溴水生成沉淀

甲苯：与酸性高锰酸钾反应褪色，取代，加成等

高级脂肪酸：可与NaOH反应的、可与Na反应的，酯化

高中化学中，学得泾的衍生物不多，一般要知道的性质如下：

1。卤化烃：官能团，卤原子

在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2。醇：官能团，醇羟基

能与钠反应，产生氢气

能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3。醛：官能团，醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇

4。酚，官能团，酚羟基

具有酸性

能钠反应得到氢气

酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸发生酯化

5。羧酸，官能团，羧基

具有酸性（一般酸性强于碳酸）

能与钠反应得到氢气

不能被还原成醛（注意是“不能”）

能与醇发生酯化反应

6。酯，官能团，酯基

能发生水解得到酸和醇

高中有机化学知识小结 --------------------官能团

化合物类别 结构 名称 实例

烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯

炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔

卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷

烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯

醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇

硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇

酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚

醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚

硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5SC2H5，乙硫醚

醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛

酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮

RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯

羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸

酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯

酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺

酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯

硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯

腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈

胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺

[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]

偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯

磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸

巯（qiu）基 -SH

硫醚 R-S-R

烷基（甲基.........）

氨基 -NH2

伯、仲、叔氨基

以上资料是从我老师那儿找的。有空加我Q

下午好，甲苯比苯活泼是因为苯环稳定结构之外，多了一个甲基，甲基是比较活跃的官能团——相对而言甲苯和二甲苯都很活泼，但三甲苯四甲苯例外，甲基增多后它们需要的断键键能也同时增大，苯环之外的基团活性是随着数量增加呈U行变化的请参考。