N-(2,6-二氯苄基)乙醇胺的合成路线有哪些

基本信息：

中文名称

乙醇胺-D4

英文名称

ETHANOL-1,1,2,2-D4-AMINE

英文别名

tetradeuterio-acetaldehyde(2H4)AcetaldehydeTetradeuterio-acetaldehyd[2H4]ethan-2-olamine(1,2,2,2-2H4)acetaldehyded4-ethanolamine1,1,2,2-d4-ethanolamineethanolamine-d4Acetaldehyde-d4d4-acetaldehyde2-aminoethanol-1,1,2,2-d42-amino[1,1,2,2-2H4]ethanol1,1,2,2-d4-2-aminoethanole(R)

uOOE(c)

CAS号

85047-08-1

合成路线：

1.通过甘氨酸-2,2-d2合成乙醇胺-D4

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1555222

中文名称

乙醇胺-15N

英文名称

2-azanylethanol

英文别名

15N-ethanolamine<15N>-2-Amino-aethanol2-Aminoethanol-15Nethanolamine-15N15N-Ethanolamin

CAS号

33598-78-6

合成路线：

1.通过甘氨酸-15N合成乙醇胺-15N

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2258287

乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。

环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器，内设冷却装置，反应温度30～40℃，反应压力0.7～3MPa。反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出，纯度可达到98%～99%，环氧乙烷的转化率接近100%，乙醇胺的收率为95%左右。另外，尚有少量副产物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。

乙醇胺常存在于磷脂中，并常与胆碱共存，因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

1.由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。

精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。最后再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。

1、将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品.在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率.

精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上,其余含有1.0%以下的水,2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质.精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺,加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出,分离后中和,再进行减压蒸馏得纯品.

2、用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取.