苯酚能否和碳酸氢钠反应

不能

，高中学过，这个反应：

苯酚＋碳酸钠＝＝苯酚钠＋碳酸氢钠

说明：

酸性

苯酚>碳酸氢钠

但这个反应可以进行：

苯酚钠＋碳酸＝＝苯酚＋碳酸氢钠

因为碳酸酸性强于苯酚

酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢钠，所以不反应

查表得邻硝基苯酚水中pKa=7.22，碳酸pKa1=6.38，前者大于后者，说明碳酸酸性强于邻硝基苯酚，但数值较接近，因此其逆反应可以进行，但未必完全。因此邻硝基苯酚与碳酸氢钠反应程度较小，高中阶段认为不反应

.

酸性：碳酸>邻硝基苯酚>苯酚

苯酚的酸性刚好介于碳酸的一级电离和二级电离之间，也就是说,苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢钠的酸性强。因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠！（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸），但不能和碳酸氢钠反应,因为假如能反应就必须得到碳酸了，就变成弱酸得到更强的弱酸了。

把碳酸氢钠看作是一种酸，碳酸氢钠既是酸又是碱。但在高中里,碳酸氢钠属于酸式盐！

碳酸氢钠是强碱与弱酸中和后生成的酸式盐，溶于水时呈现弱碱性。此特性可使其作为食品制作过程中的膨松剂。碳酸氢钠在作用后会残留碳酸钠，使用过多会使成品有碱味。

扩展资料：

碳酸氢钠水溶液因水解而呈微碱性，常温中性质稳定，受热易分解，在50℃以上逐渐分解，在270℃时完全失去二氧化碳，在干燥空气中无变化，在潮湿空气中缓慢潮解。

在100℃ 全部变为碳酸钠。在弱酸中迅速分解，其水溶液在20℃时开始分解出二氧化碳和碳酸钠，到沸点时全部分解。其冷水制成的没有搅动的溶液， 对酚酞试纸仅呈微碱性反应，放置或升高温度，其碱性增加。

苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

参考资料来源：百度百科——苯酚

参考资料来源：百度百科——碳酸氢钠

本质是：C6H5O-离子结合H+的能力比碳酸根离子结合H+的能力强，

导致直接原因：苯酚的酸性比碳酸的酸性弱。

所以苯酚不能和碳酸氢钠反应！

我是学化学的！

应该不会错！

C6H5ONa + H2CO3 === C6H5OH↓ + NaHCO3

注意苯酚是弱酸，而且溶解度很小！这个反应的现象就是变浑浊，因为生成了苯酚。

苯酚钠不能和碳酸钠、碳酸氢钠反应，因为酸性大小顺序：

碳酸〉苯酚〉碳酸氢根

不能与另外两者反应的原因是

1、没有氧化还原反应的条件（即他们都很稳定，不会发生升降化合价）

2、C6H5O- 、HCO3- 、CO32-都是碱性，且都含有Na+

以上两条是从高中所学知识考虑的，仅能这么解释。如果需要深究，还需要用到大学知识：吉布斯自由能的计算（这道题经过计算，如果能与另外两者反应，那么他们的吉布斯自由能将会增大，这在化学反应中是不允许的。如果你有兴趣可以自己却查阅有关资料）。

苯酚的酸性刚好介于碳酸的一级电离和二级电离之间！

也就是说，苯酚的酸性比碳酸弱，但比碳酸氢钠的酸性强！~

因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠！（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸）

但不能和碳酸氢钠反应，因为假如能反应就必须得到碳酸了，就变成弱酸得到更强的弱酸了。

C6H5OH + Na2CO3 = C6H5ONa + NaHCO3

苯酚作为弱酸，与盐反应。