甲苯合成3-溴甲苯
1、甲苯和(浓硝酸、浓硫酸)反应生成对硝基甲苯,(对位定位)
2、硝基甲苯与(Fe,HCl)反应生成4-甲基苯胺,(硝基还原)
3、4-甲基苯胺与(Fe,Br)反应生成4-甲基-2-溴苯胺,(卤代烃加成)
4、4-甲基-2-溴苯胺与(NaNO2, 50%H2SO4, 0~5℃ H3PO2 )反应生成3-溴甲苯(重氮化反应以及重氮基被取代)
可惜不会添加图片
理化性质
外观与形状:白色粉末
相对密度(水=1):2.479
熔点(℃):68-71
沸点(℃):290
分子式 C7H5Br3
分子量 328.83
溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。
分子结构性质
摩尔折射率:54.14
摩尔体积(m^3/mol):154.2
等张比容(90.2K):396.4
表面张力(dyne/cm):43.6
极化率(10^-24cm^3):21.46
参考资料:http://baike.baidu.com/view/9124840.htm
可先通过付克烷基化反应,在AlCl3的催化下,以CH3Cl为甲基化试剂,在苯环上引入甲基,之后用高锰酸钾氧化得到苯甲酸,最后再在Fe的催化下和液溴反应在间位上一个溴。即为产物。
另外考虑一些复杂的反应,可以将苯和一氧化碳、盐酸一起反应直接得到苯甲醛,再氧化得到苯甲酸,后面同上。
2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺
3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯,然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯
4)水解上述化合物,并和硫酸和亚硝酸钠的混合物反应,再用次磷酸还原得到3-溴甲苯,然后在光照下和溴反应得到产物间溴代溴甲苯,再碱性水解得到产物
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产品类别:
中间体
产品规格:
外 观: 淡黄色结晶性固体
纯 度: ≥98.0%
熔 点: 119.0~122.0℃
单项杂质: ≤1.0%
总 杂 质: ≤2.0%
水 分: ≤0.5%
灼烧残渣: ≤0.5%
性 质: 该产品是淡黄色针状晶体,易升华。光照下易变为红棕色。本品不溶于水,但可溶于热的乙醇、乙醚、苯和氯仿。
产品说明:
分 子 式: C6H3Br3
结 构 式:
分 子 量: 314.82
CAS No : 626-39-1
用 途: 有机合成中间体。