盐酸利托君片(安宝)说明书

这种药物的话，都是因人而异的，每个人吃了后，效果肯定都是不一样的，实际吃了才知道，有的效果一般，有的效果很好。一般艾力达推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效

新冠印度仿制药被卖到一盒上千元！这药有用吗？

一：新冠印度仿制药被卖到一盒上千元

近期，有新闻媒体报道了关于“新冠印度仿制药在某些电商平台上的销售价格被炒到上千元”的事情，其报道的内容引起了许多网友的关注和讨论，大家都对这款新冠印度仿制药的疗效产生了极大的兴趣。

由此可见，大部分网友对于新冠印度仿制药的关注程度还是非常高的。

二：新冠印度仿制药有用吗？

对于新冠印度仿制药的疗效，根据相关的新闻报道来看，我们可以了解到这款新冠印度仿制药确实有着一定的疗效。因为这款新冠印度仿制药的主要成分与之前风靡全球的“Paxlovid”药物的成分是差不多的，它们都含有大量的“奈玛特韦”和“利托那韦”。

相信有翻阅过相关医学资料的人都知道，“奈玛特韦”和“利托那韦”是两种能有效抑制体内蛋白酶3CL活性的药物成分，而蛋白酶3CL又是新冠病毒在复制过程中必不可少的一种物质，它的生长浓度对新冠病毒在体内的生存和复制起到了非常关键的作用。

所以，“奈玛特韦”和“利托那韦”这两种药物成分的结合能在很大程度上有效抑制新冠病毒在人体内的复制速度，以此来达到阻断新冠病毒对人体造成伤害的目的。

而印度研制出来的新冠仿制药恰好就包含了“奈玛特韦”和“利托那韦”这两种成分，所以我觉得这款药物在治疗新冠病毒上还是有着一定的疗效的。

至于这款新冠印度仿制药能否达到原版药物的疗效程度，就我而言，我认为它应该只能达到50%-80%的治疗效果。因为我觉得药物的治疗效果与药物成分的含量和制作工艺都有着极大的关联，而仿制药厂是绝对做不到像原版生产药厂把握得那么准确的。

因此，我觉得新冠印度仿制药在治疗新冠病毒上确实有着一定的疗效，但如果要将它与原版药物的疗效进行比较的话，那我认为它们之间的差距还是非常大的。

三：你如何看待这件事情？

对于商家将新冠印度仿制药的价格抬至上千元的行为，就我而言，我觉得自己还是非常无语的。

因为我觉得新冠印度仿制药并不是一种非常紧缺的药物，很多被新冠病毒感染的病人都能在不服用“新冠特效药”的情况下恢复身体的健康。希望大家都能理性看待这些治疗新冠病毒的药物吧！

有了丙型肝炎建议及时去医院就医，有一条不错的帖子是介绍丙型肝炎的，希望对你有帮助。

首先了解它的症状

丙型病毒性肝炎的症状，主要是消化系统的症状，急性期症状明显，慢性期症状轻微。隐性感染及无症状慢性丙型肝炎多见，慢性丙型肝炎临床表现视病情轻重而定，可进展为肝硬化和肝癌。

典型症状

急性丙型病毒性肝炎

患者有全身无力、食欲下降、恶心、尿黄、眼黄等表现。

慢性丙型病毒性肝炎

患者症状较轻或者无自觉症状，可表现为肝炎常见症状，如容易疲劳、食欲欠佳、腹胀等。

伴随症状

急性丙型肝炎

少数伴低热、轻度肝肿大，部分患者可出现脾肿大，少数患者可出现黄疸。多数患者无明显症状，表现为隐匿性感染。

慢性丙型肝炎

会出现一些肝外的症状。肝外临床表现或综合征可能是机体异常免疫应答所致，包括类风湿性关节炎、眼口干燥综合征、扁平苔藓、肾小球肾炎、混合型冷球蛋白血症、B细胞淋巴瘤和迟发性皮肤卟啉症等。

早期症状

丙型肝炎病毒感染后早期可不出现症状，因此该病较为隐匿，很少出现重型肝炎。

晚期症状

大约55%～85%的急性丙型肝炎会转为慢性丙型肝炎，慢性丙型肝炎经过大约20年左右的慢性病程，少部分患者会转为肝硬化，进一步形成肝癌，患者表现为恶心呕吐、肝区疼痛、腹水等。

并发症

丙型病毒性肝炎可导致肝细胞受损，病情未得到及时控制可导致肝硬化等严重并发症。

丙型病毒性肝炎的治疗目标是清除丙型肝炎病毒，获得治愈，清除或减轻丙型肝炎病毒相关肝损害和肝外表现，逆转肝纤维化，阻止进展为肝硬化、失代偿期肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌，提高患者的长期生存率，改善患者的生活质量，预防丙型肝炎病毒传播。

治疗周期

根据病情轻重来确定治疗周期。

一般治疗

急性丙型肝炎

一般为自限性，多可完全康复，以一般治疗及对症支持治疗为主。急性期应进行隔离，症状明显及有黄疸者应卧床体息，恢复期可逐渐增加活动量，但要避免过劳。饮食宜清淡易消化，适当补充维生素，热量不足者应静脉补充葡萄糖，避免饮酒和应用损害肝脏的药物，辅以药物对症及恢复肝功能，药物不宜太多，以免加重肝脏负担。

慢性丙型肝炎

症状明显或病情较重者应强调卧床休息，病情轻者以活动后不觉疲乏为度。适当的高蛋白、高热量、高维生素的易消化食物有利于肝脏修复，不必过分强调高营养，以防发生脂肪肝，避免饮酒。使患者有正确的疾病观，对肝炎治疗应有耐心和信心。

药物治疗

抗病毒治疗

一般只要丙型肝炎病毒检测为阳性就要进行抗病毒治疗，目的是最大限度地长期抑制病毒复制、减少传染性、改善肝功能、减轻肝组织病变、改善生活质量，减少或延缓肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌的发生，延长生存时间，对部分适合患者尽可能追求临床治愈。抗病毒用药包括干扰素α、索磷布韦维帕他韦、格卡瑞韦哌仑他韦等。

改善和恢复肝功能

非特异性护肝药包括维生素类、还原型谷胱甘肽等。降酶药包括五味子类(联苯双酯)、山豆根类(苦参碱)、甘草提取物、双环醇等有降转氨酶作用的药物。退黄药物主要有丹参、茵栀黄、门冬氨酸钾镁、前列腺素E1 、腺苷蛋氨酸、低分子右旋糖酐、苯巴比妥、山莨菪碱、皮质激素等，应用皮质激素须慎重，症状较轻、肝内淤胆严重，其他退黄药物无效、无禁忌症时可选用。免疫调节药如胸腺肽或胸腺素、转移因子、特异性免疫核糖核酸等，某些中草药提取物如香菇多糖、云芝多糖等亦有免疫调节效果。如果有肝脏纤维化证据，可以使用抗肝纤维化治疗，主要有丹参、冬虫夏草、核仁提取物等，丹参抗纤维化作用体现在其能提高肝胶原酶活性，抑Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原合成。

手术治疗

若丙型肝炎发展为肝硬化且病情较重，可采用肝移植治疗。

大家好，我是漫话君，很高兴为您解答！

艾滋病的抗病毒治疗

1996年，全球开始推广使用抗病毒药物用于艾滋病的治疗，采用的治疗方法是何大一教授提出的鸡尾酒疗法，其主要原理是 通过服用多种抗病毒治疗药物，类似鸡尾酒一样，多种药物组合，从而抑制艾滋病病毒出现体内的复制，降低病毒免疫细胞的破坏，从而延缓感染艾滋病后的疾病进程 ，提高艾滋病患者的生存质量。

那么，艾滋病抗病毒要去包括哪些？

我国自2004年为艾滋病患者提供“四免一关怀”政策，为艾滋病感染者提供免费的抗病毒治疗。目前，用于抗病毒治疗的药物包括一线抗病毒药物和二线抗病毒药物：

一线药物：

我国目前对于抗病毒药采用的治疗方案是一线药物进行抗病毒治疗，其主要策略是：

替诺福韦（TDF）/齐多夫定（AZT）+拉米夫定（3TC）+依非韦伦（EFV）/奈韦拉平（NVP)

一线药物针对不同情况，让这几种药物进行不同组合，在临床上作为一线药物用于抗病毒治疗。其中拉米夫定是任何必须要治疗的一种药物，因此，这五种抗病毒药物不同组合，组成了艾滋病抗病毒治疗的“鸡尾酒”配方。

二线药物

所谓二线药物，其实是对抗病毒治疗的方案的调整，依托的是进口药物 洛匹那韦/利托那韦 替换一线药物中的第三种药物，一般组合是：

替诺福韦（TDF）+拉米夫定（3TC）+洛匹那韦/利托那韦 ；

二线药物一般是在一线药物治疗不是太有效果或者出现了某些药物耐药性的情况下，采取的一种替代治疗艾滋病的药物。最主要的还是一线药物的使用。

服用一线药物能够活多久？

关于艾滋病抗病毒治疗，无论是服用一线抗病毒药物还是二线抗病毒药物，只要按时按量，遵从医嘱进行抗病毒治疗，提高服药依从性，是能够有效的抑制体内病毒的复制，国际上，通用的做法就是“测不到=不传染”（U=U），因此，做到以上的服药规则，那么是艾滋病患者是有可能活得与正常人的寿命一样长的!

艾滋病耐药性的概率

长期服用抗病毒治疗药物，有可能出现耐药性，就是抗病毒药物吃久了，没什么太大的效果，不能够有效抑制病毒在体内的传播，因此这种抗病毒耐药，主要是与个体差异有关，有研究指出，耐药概率有可能达到28.1%（重庆某研究）；但并非是每一位抗病毒治疗的感染者都会耐药，因此，如果服用一种抗病毒药物组合药物久了之后，一定要及时的检测自身CD4水平，因为这是反映治疗效果的生物学指标之一， 如果CD4细胞在服用抗病毒药物之后，一直下降，说明出现了耐药性 ，这个时候有应该在医生的建议下，调整治疗方案，甚至替换二线药物进行治疗。

漫话点评

无论服用一线还是二线抗病毒药物进行艾滋病的治疗，最主要的还是要按时、按量服用，不能随便断药，提高依从性，这样，才能有效的抑制艾滋病病毒，延长寿命！另外，还要注意的是需要定期的测量CD4值水平， 对于服药的艾滋病患者而言，每半年至少应该测量一次CD4水平，从而判定抗病毒治疗是否有效果，切记 ！

个人感觉，如果有保证药物控制，然后保持 健康 乐观的心态和生活习惯，经常锻炼，应该可以对抗耐药性吧并活很久的

都说可以活到正常人的寿命，其实这也是看个人体质。但是你按时吃药生活不会过的很差那些病也就少很多。所以得了就好好吃药乐观向上也许就活到老了

对于艾滋病的治疗药物，在国际上，一共分为六大类，30多种抗逆转录病毒药物。其中，有核甘酸类逆转录酶抑制剂，如拉米夫定、替诺福韦、齐多夫定等。司他夫定因毒副作用而被排除在一线药物之外。

非核甘类逆转录酶抑制剂有奈韦拉平、依非韦伦等。蛋白酶抑制剂有洛匹那韦、利托那韦等。整合酶链转移抑制剂有拉替拉韦、多替拉韦等。首选的推荐方案是恩曲他滨、替诺福韦、拉替拉韦或者多替拉韦。

艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（AIDS)，其病原体为人类免疫缺陷病毒（HIV），亦称艾滋病病毒。目前，艾滋病已成为严重威胁我国公众 健康 的重要公共卫生问题。2170万例正在接受高效联合抗反转录病毒治疗“鸡尾酒疗法”，现在又称抗反转录病毒治疗。

一般得了艾滋，有一线药物控制的话能活多久，产生耐药性概率多大？

我国整体上属于艾滋病低流行国家，但由于我国人口基数大，因此艾滋病病毒感染者和艾滋病病人( 简称 HIV 感染者和病人) 的绝对数很大。

我国以HIV-1为主要流行株，已发现的有10个亚型，还有不同流行重组型（CRFs），目前流行的HIV-1主要亚型是AE重组型和 BC 重组型。1999年起在我国部分地区发现有少数HIV-2型感染者。

HIV在人体细胞内的感染过程包括：

（1）吸附、膜融合及穿入：HIV-1感染人体后，选择性地吸附于靶细胞的CD4受体上，在辅助受体的帮助下进入宿主细胞；

（2）反转录、入核及整合：胞质中病毒RNA在反转录酶作用下，形成互补DNA。这种整合到宿主DNA后的病毒DNA即被称为“前病毒”；

（3）转录及翻译；

（4）装配、成熟及出芽。

产生耐药性概率是存在的，但是疗法得当，可以控制。

感染者中各种慢性疾病如高血压、糖尿病、血脂紊乱、冠心病、脑血管疾病、非HIV相关肿瘤（尤其是肝癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠直肠癌等）、慢性阻塞性肺疾病、非酒精性脂肪肝、骨骼疾病等均需按照HIV阴性者一样建立慢病管理档案并按照相关指南进行筛查和预防处理。

我是王药师，坚持用简单易懂的文字传播疾病知识，为 健康 中国奉献自己的微薄之力。如果您觉得我的回答对您有帮助，请留下一个赞吧！另外，如果您还有相关问题，欢迎留言，我们共同探讨！

世界各地治疗艾滋病的方法主要是高效抗逆转录疗法（HAART疗法），俗称鸡尾酒疗法。如果在病毒感染人体早期就能确立诊断，并在医生的指导下尽早规律服用药物，定期检查随访，出现不良反应或耐药性后及时更换药物，那么最理想的状态是感染者的寿命不受疾病影响，活到正常人的预期寿命。不过这种最理想状态确实很难达到，这不仅与感染者自身免疫功能状态有关，也与入侵病毒的数量、病毒的型别、机体对药物的反应、病毒耐药性产生快慢以及出现耐药后能否及时更换药物有很大关系。但是总体来说经过正规治疗的感染者寿命要远远高于未经任何治疗的感染者。

抗反转录病毒治疗是针对的艾滋病病原体的特异性治疗。感染艾滋病病毒后，潜伏期平均8－10年，短至数月，最长15年。及早发现艾滋病病毒感染、及时规范治疗，才能最大限度的抑制病毒复制，重建或维持免疫功能，降低病死率和相关疾病的罹患率，改善生活质量，提高期望寿命。 艾滋病病毒的治疗俗称“鸡尾酒”疗法，目的就是防止产生耐药性，提高药物疗效。随着抗病毒药物的不断研发，相信疗效会越来越好，只要规范治疗一定会避免耐药的发生。

做好依从性，按时服药，一线药物耐药了，还有二线药物，二线药物不行还有自费的药物呢！放轻松，才是最主要。努力的活好当下哦！

看患病者的经济条件，拿魔术师约翰逊来说，从发现感染艾滋至今已经过去三十年了，他有一个团队，专门负责采用最先进和适合的治疗方法去维护他的生命和 健康 。大部分人达不到他这个条件，可能几年就……

洛匹那韦利托那韦片这种药物是阻断药的一种，可以有效隔离艾滋病毒之类的，当然药物的效果不是百分之百的，而且洛匹那韦利托那韦片副作用比较大，不能随便使用，接下来我们来具体了解一下洛匹那韦利托那韦片的相关知识吧。

洛匹那韦利托那韦片是什么药

洛匹那韦利托那韦片是药物的一种，那么洛匹那韦利托那韦片是什么药呢？

洛匹那韦利托那韦片适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有关洛匹那韦利托那韦的用药经验主要来自于未接受过抗反转录病毒药物治疗的患者。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的患者数据非常有限。

不过在洛匹那韦利托那韦治疗失败的情况下对患者进行补救治疗的数据也非常有限。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的HIV-1感染者是否选择本品治疗主要取决于两个因素，即患者个体的病毒耐药检测结果及其治疗史。

洛匹那韦利托那韦片是阻断药吗

阻断药的种类其实并不少，其中洛匹那韦利托那韦片是阻断药吗？

洛匹那韦利托那韦片是阻断药。洛匹那韦利托那韦片与一些抗病毒的药物联合使用，能够有效的治疗hiv感染和控制疾病对身体的伤害。而且合理使用这种药物，能够减少因为hiv疾病所带来的身体素质下降或者出现皮肤瘙痒等症状，有利于人们的身体恢复。

注意如果人们出现了肝脏功能不全或者肾脏功能不全等疾病，应当提前告知医生，因为出现这些疾病的人，如果使用洛匹那韦利托那韦片，可能会影响身体健康。有的人在用药之后可能会出现一些不良反应，比如腹泻、恶心、呕吐等，所以人们应当注意观察身体变化，一旦身体健康受损，应当停药。

洛匹那韦利托那韦片副作用

洛匹那韦利托那韦片不能随便乱吃，那么洛匹那韦利托那韦片副作用有哪些呢？

洛匹那韦利托那韦片副作用全身不良反应常见过敏反应、背痛、胸痛、胸骨下胸痛、囊肿、药物相互作用、药物水平增加、面部水肿、流感综合征、肥大、细菌感染、不适、肿瘤和病毒感染等。注意洛匹那韦利托那韦片不能与那些主要依赖 CYP3A 进行清除且其血药浓度高会引起严重和/或致命不良事件的药物同时服用。

洛匹那韦利托那韦片在有严重肝脏疾病患者中使用的安全性和有效性尚未确定。重度肝功能不全的患者禁用洛匹那韦利托那韦片。同时应用抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者发生严重和潜在致命性肝脏不良反应的危险性会增加。如果乙肝或丙肝患者同时合并抗病毒药物治疗，用药时应该参阅这些药物的相关产品信息。

洛匹那韦利托那韦片治什么病

洛匹那韦利托那韦片要对症用才行，那么洛匹那韦利托那韦片治什么病呢？

洛匹那韦利托那韦片是治疗艾滋病病毒感染的，洛匹那韦利托那韦片并不代表该药可以大量使用，使用过程中应该严格按照医师的指导用药。本品适用于与其它抗逆转录病毒药物联合用药，治疗HIV感染。该药不能与那些主要依赖CYP3A清除且其血药浓度升高会引起严重或致命不良事件的药物同时用药。

虽然洛匹那韦利托那韦片这种药物的疗效是不错的，但是人们必须严格按照剂量服药，成人和青少年的药物剂量或许是不同的，不同病情的人的服药的剂量也有所不同。建议人们应当寻求医生的建议，最好严格按照医嘱用药，在用药过程中应当注意清淡饮食。

合并有并发症的患者

肝功能不全：本品在有严重肝脏疾病患者中使用的安全性和有效性尚未确定。重度肝功能不全的患者禁用本品。同时应用抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者发生严重和潜在致命性肝脏不良反应的危险性会增加。如果乙肝或丙肝患者同时合并抗病毒药物治疗，用药时请参阅这些药物的相关产品信息。原有肝功能损害（包括慢性肝炎）的患者，其在进行抗反转录病毒药物联合治疗的过程中发生肝功能异常的危险性会升高，应根据经验对这类患者用药期间的肝功能状态进行监测。如果有证据表明这类患者的肝脏疾病恶化，应考虑中断或终止治疗。曾有HIV-1单独感染者和接触病毒后进行暴露后预防的个体在开始接受洛匹那韦/利托那韦与其他抗反转录病毒药物联合治疗后7天即出现转氨酶水平升高，伴随或不伴随胆红素水平升高的报告。有些病例的肝功能损害严重。在开始洛匹那韦/利托那韦治疗前要进行适当的实验室检测，在治疗期间还应进行密切监测。肾功能不全：因为洛匹那韦和利托那韦经肾脏的清除率微乎其微，因此肾功能不全的患者不会发生血药浓度升高。由于洛匹那韦和利托那韦均具有很强的蛋白结合能力，因此血液透析或腹膜透析不会显著影响其清除。血友病：曾有A型或B型血友病患者接受蛋白酶抑制剂治疗时发生出血增多的报告，包括自发性皮肤血肿和关节积血。有些患者接受了额外的Ⅷ因子治疗。报告病例中一半以上继续或重新使用蛋白酶抑制剂进行治疗。虽然引起出血的作用机理尚未阐明，但蛋白酶抑制剂治疗与出血之间的因果关系已引起了关注。因此，应当意识到在血友病患者中使用蛋白酶抑制剂有增加出血的可能。脂质升高应用本品治疗有时可引起总胆固醇和甘油三酯浓度较大幅度升高。在开始用本品治疗前以及治疗过程中应定期检测甘油三酯和胆固醇水平。对于甘油三酯和胆固醇基础水平较高以及有血脂异常病史的患者，用药时应特别谨慎。可以通过适当的临床措施对血脂异常进行处理。胰腺炎在接受本品治疗的患者中有发生胰腺炎的报告，也有一些患者发生了高甘油三酯血症。绝大多数报告病例中，患者系既往有胰腺炎罹患病史和/或与其它可引发胰腺炎的药物进行合并治疗。甘油三酯显著升高是发生胰腺炎的一个危险因素。中晚期艾滋病患者可能会有甘油三酯升高和发生胰腺炎的危险。如果出现临床症状（恶心、呕吐和腹痛）或者实验室检查异常（如血清脂肪酶或淀粉酶升高），应考虑发生胰腺炎的可能。应对出现这些症状或体征的患者进行评估，如果诊断为胰腺炎，应暂时停止本品的治疗。高血糖在接受蛋白酶抑制剂治疗的患者中有新发糖尿病、高血糖症或原有糖尿病加重的病例报告。其中一些高血糖症患者病情严重，甚至还会发生酮症酸中毒。多数患者临床病症复杂，其中部分患者还需要接受药物治疗，而这些药物本身也与糖尿病或者高血糖症的发生有关。脂肪再分布和代谢紊乱接受联合抗反转录病毒药物治疗的HIV患者会出现身体脂肪的再分布（脂代谢障碍）。对于这些不良事件的长期后果目前尚不明确。对作用机制的了解也并不全面。有假设认为，内脏脂肪瘤样变与蛋白酶抑制剂（PIs）、脂代谢障碍和核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）之间存在关联。脂代谢障碍的高危险性主要取决于个体因素如年龄较大、药物相关因素如长期接受抗反转录病毒药物治疗和代谢紊乱等。临床检查过程中应对脂肪的再分布进行评估。应该考虑进行空腹血脂和血糖的测定。可以通过适当的临床措施对血脂异常进行处理。免疫重建综合征在开始联合抗反转录病毒药物治疗（CART）时已处于严重免疫缺陷状态的艾滋病患者，可能会出现无症状感染或者残留机会感染所引起的炎症反应并导致严重的临床状况或使当前症状加重。通常情况下，这种反应会在开始CART后的几周或几个月内出现。相关病例有巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局部性分枝杆菌感染以及肺孢子菌肺炎。对所有的炎症症状均应进行评估并在必要时采取治疗措施。骨坏死虽然骨坏死的病因有多种因素（包括使用皮质类固醇、饮酒、严重的免疫抑制反应、体重指数较高等），但是在中晚期艾滋病患者和/或长期接受联合抗反转录病毒药物治疗（CART）的患者中发生骨坏死的病例尤其多见。应该告知患者，如果出现关节疼痛、关节僵硬或者行动困难时，应去医生处诊治。PR间期延长一些健康成人受试者服用洛匹那韦利托那韦后出现轻度的无症状性PR间期延长。如患者存在结构性心脏疾病和原有传导系统异常或者接受可引起PR间期延长的药物（如维拉帕米或阿扎那韦），则在接受洛匹那韦利托那韦后有罕见报道发生2度或3度房室传导阻滞。本品在这类患者中使用时应当谨慎。药物相互作用本品含有洛匹那韦和利托那韦，二者都是细胞色素P450异构体CYP3A的抑制剂。本品很可能会增加主要通过CYP3A进行代谢的药物血药浓度。在合并应用本品的治疗过程中会导致这类药物的血药浓度升高或治疗作用延长及导致不良事件的发生。不能伴随给予秋水仙碱，尤其是在肾或肝功能损害患者中。不建议本品与以下药物合并给药：-他达拉非（适用于治疗肺动脉高血压）-不推荐骨关节感染患者使用夫西地酸-沙美特罗-利伐沙班不推荐本品与阿托伐他汀联合用药。若必须使用阿托伐他汀，则应用最小剂量的阿托伐他汀且作好安全性监测。如洛匹那韦利托那韦与罗舒伐他汀合并应用时必须谨慎且应减少联合用药的剂量。如果患者有接受HMG-CoA还原酶抑制剂治疗的适应症，推荐使用普伐他汀或氟伐他汀这两种药物。PDE5抑制剂：在接受本品治疗的患者中，应用西地那非和他达拉非治疗勃起功能障碍时，应该特别谨慎。这些药物和本品合用时被认为可导致这些药物浓度连续增加，从而增加例如低血压、晕厥、视觉改变和勃起时间延长等不良事件。伐地那非禁止与本品合用。西地那非用于治疗肺动脉高压时禁止与本品合用。在联合应用本品和可诱导QT间期延长的药物如氯苯那敏、奎尼丁、红霉素、克拉霉素时要特别谨慎。本品会增加联用药物的血药浓度并可能进而导致药物相关的心脏不良事件增多。在临床前研究中有与本品联合用药而引发心脏不良事件的报告；因此目前不能排除本品具有潜在的心脏效应。不推荐本品与利福平联合用药。利福平与本品联合用药后会显著降低洛匹那韦的血药浓度并进而影响洛匹那韦的治疗效果。增加本品的用药剂量可以使洛匹那韦利托那韦达到适宜的治疗水平，但同时也有增加患者肝脏和胃肠道毒副作用的危险。因此除非绝对必要，否则应避免本品与利福平联合用药。其它本品并不能治愈HIV感染或艾滋病(AIDS)。本品不能降低艾滋病病毒通过性接触或血液传染给他人的危险性。应采取适当的预防措施。接受本品治疗的患者仍可能被感染或者出现与HIV和AIDS有关的其它疾病。除非确定潜在治疗作用大于发生全身性糖皮质激素效应的危险性，包括库兴氏综合征和肾上腺抑制，否则不推荐本品与通过CYP3A4代谢的药物氟替卡松或者其它糖皮质激素联合应用。对驾驶和操作机器能力的影响虽然未证实本品对驾驶和操作机器能力有影响，应告知患者曾有服用本品过程中发生恶心的报道。