乙酸酐为何要缓慢的加入对氨基酚溶液中

反应过程：

在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。

扩展资料：

乙酸酐有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080g/cm3，熔点-73℃，沸点139℃，折光率1.3904，闪点49℃，燃点 400℃。

乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片；在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等；在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL、分散大红S-SWEL、分散黄棕S-2REL等；

参考资料来源：百度百科-乙酸酐

二羟基苯甲酸和乙酸酐可以直接和水合肼反应，在强酸性条件下会有失水的可能性,脱出来的水会稀释硝酸导致反应反应速率下降。而且后处理的时候还需要额外加入碱水将可能产生的硝基邻苯二甲酸酐水解。在生产过程中哪怕只是多一步后处，理步骤,带来的额外工艺就会非常麻烦。所以如用邻苯二甲酸酐反应,得到硝基邻苯二甲酸酐,然后后面酸酐可以直接和水合肼反应。

乙酸酐遇到水，容易水解成乙酸，失去乙酰化的能力。

感觉这样的提问没有意义交替加入是为了避免两者同时加入产生大量热量 使温度骤升，致使芳伯氨基氧化和已生成的磺胺醋酰水解导致产率降低

用于制备一种耐热增韧甲基四氢苯酐，是在酸性催化剂的存在下将甲基四氢苯酐、耐热酸酐、增韧剂进行加热反应，所述的甲基四氢苯酐、耐热酸酐、增韧剂与催化剂的重量比是1∶0.06~0.5∶0.10~0.40∶0.008~0.05，反应温度在80~200℃之间，加热反应后获得甲基四氢苯酐液体粗制品，然后将甲基四氢苯酐液体粗制品投入闪蒸釜，闪蒸釜的温度在170~240℃之间，并在真空度为表压负0.070~0.095MPa的条件下，进行闪蒸精制，获得改性的耐热增韧甲基四氢苯酐。改性后甲基四氢苯酐和环氧树脂固化物其玻璃化温度可达135~150℃，抗冲击强度16~25KJ/M2。

2) 用甲基四氢苯酐生产废液制备C5石油树脂，包括：(1)将甲基四氢苯酐生产废液分离脱除胶质得到的顺式间戊二烯物料A，并裂解碳五馏分分离脱除双环戊二烯得到脱环C5物料B；(2)将物料A与B按重量比1∶0.1-5投料，在三氯化铝催化剂的催化下，于C5轻油溶剂中进行间歇式阳离子聚合反应；(3)聚合反应结束后，采用三级连续水洗方式脱除催化剂即得C5石油树脂。本发明制备的C5石油树脂涂料色泽浅，软化点高，质量指标稳定，专用于道路标线，该方法利用了甲基四氢苯酐生产废液，提高了废液的利用价值，并采用连续水洗工艺处理实现了自动化，提高水洗效率同时降低了水和物料损耗。

醛在酸性条件下，-CHO易受攻击形成C+离子，示意图+CH-OM，质子酸水溶液还会形成水合物，变为-CH(OH)2，即偕二醇

酸酐是亲核试剂，所以会发生反应，结果生成

RCHO+(R2CO)2O-->R-CH(OCOR1)2，

应该看得明白吧

（1）在该反应中浓硫酸作催化剂，加快反应速率，故答案为：催化剂；

（2）b口气体温度高，a口气体温度低，如果b口是进水口，温度高的气体急剧冷却会导致冷凝管炸裂，所以为防止冷凝管炸裂，冷凝管中离蒸馏烧瓶近的a为出水口，远的b为进水口，

故答案为：b；

（3）避免滤纸穿孔的措施有减小真空度和加滤纸，

故答案为：减小真空度或者加一层（或多层）滤纸；

（4）粗产品中含有乙酰水杨酸，乙酰水杨酸和碳酸氢钠反应生成盐、水和二氧化碳，反应方程式为：，其它物质都含有亲水基，所以都易溶于水，只有聚水杨酸不易溶于水，所以固体为聚水杨酸，

故答案为：，聚水杨酸；

（5）采用重结晶的方法可以纯化晶体，故答案为：重结晶．

不是.

分析：

一.取代羧酸

....取代羧酸可以看成是羧酸分子中“烃基上”的氢原子被其他官能团取代后的生成物。最常见的是氢原子分别被卤素、羟基、氧原子或氨基取代，生成卤代酸、羟基酸、氧代酸或氨基酸。如氯乙酸：ClCH2COOH

二.羧酸衍生物主要包括：

1.酯

2.酰卤，如乙酰氯：CH3－COCl

3.酸酐，如乙酸酐：（CH3CO）2O

4.酰胺，如乙酰胺：CH3CONH2

...可以看出，在羧酸衍生物中，中学化学所涉及的是酯和酸酐