乙酸酐的化学式是什么

乙酸酐的结构为一个氧连接两个乙酰基，化学式为(CH3CO)2O，常简写为Ac2O。

工业上由乙烯酮和乙酸反应制备乙酸酐，在实验室，酸酐通常由酰氯和羧酸钠盐反应制得。

例如，乙酰氯和过量的无水乙酸钠混合，加热回流约半小时后，改成蒸馏装置，加热收集139度左右的馏分，即得乙酸酐。

在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子间也能发生缩合反应，生成少量聚合物(副产物)。合成乙酰水杨酸的实验步骤如下：

① 向150 mL干燥锥形瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在85～90 ℃条件下反应5～10 min。然后冷却，即有乙酰水杨酸晶体析出。

② 减压过虑，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量将溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干。

③ 将粗产品置于100 mL烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌2～3分钟，直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤，用5～10 mL蒸馏水洗涤沉淀，合并滤液于烧杯中，不断搅拌，慢慢加入15 mL4 mol/L盐酸，将烧杯置于冷水中冷却，即有晶体析出。抽滤，用冷水洗涤晶体1～2次，再抽干水分，即得产品。

乙酸酐，是一种有机物，结构式如图，化学式为C4H6O3，为无色透明液体，有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。易燃，有腐蚀性，有催泪性。

易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。能与醇、酚和胺等分别形成乙酸酯和乙酰胺类化合物。在路易斯酸存在下，乙酐还可使芳烃或烯烃发生乙酰化反应。在乙酸钠存在下，乙酐与苯甲醛发生缩合反应，生成肉桂酸。缓慢溶于水变成乙酸。与醇类作用生成乙酸酯。

相关用途：

乙酸酐是重要的乙酰化试剂，乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片；在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等；在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL、分散大红S-SWEL、分散黄棕S-2REL等。

在香料工业中用于生产香豆素、乙酸龙脑酯、葵子麝香、乙酸柏木酯、乙酸苯乙酯、乙酸香叶酯等；由乙酸酐制造的过氧化乙酰，是聚合反应的引发剂和漂白剂。用于检验醇、芳香族伯胺和仲胺。

以上内容参考：百度百科-乙酸酐

酸酐的结构式：R-CO-O-CO-R，酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分，一般无机酸是一分子的该酸，直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐，其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。

乙酸酐是重要的乙酰化试剂，乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片；在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等。

酸酐的性质：

一般可看作是由酸脱水而成的氧化物（有机酸的酸酐不属于氧化物），许多能再与水作用而成原来的酸，根据酸的性质可分为：

无机酸的酸酐，由一个或两个酸分子缩水而成。例如碳（酸）酐即二氧化碳CO2、硝（酸）酐即五氧化二氮N2O5。有机酸的酸酐，由两个一元酸分子或一个二元酸分子缩水而成的化合物，虽不是氧化物，也称酸酐。例如乙（酸）酐(CH3CO)2O、邻苯二甲酸酐C8H4O3等。

酸酐的定义：

某酸脱去一分子的水，所剩下的部分称为该酸的酸酐。一般无机酸是一分子的该酸，直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐，其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。而有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的脱水反应而形成的。只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。

因为酸酐的合成过程中会生成水,且酸酐会与水反应生成羧酸,这两个反应互为逆反应.二乙酰酒石酸酐的合成中会生成水,使用乙酸酐可以将生成的水分吸收生成乙酸,如果使用乙酸,将不会吸收生成的水,从而阻碍反应的进行

(1）水浴,酒精灯、烧杯、温度计    (2) 洗涤晶体表面附着的杂质、减少阿司匹林因溶解而引起的损耗。(3) 使阿司匹林转化为可溶性盐，而与不溶性的物质相互分离。将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林。(4) 向水中加入少量产品，然后滴加FeCl 3 溶液，若有紫色出现，产品中有水杨酸；若无紫色出现，说明产品中不含水杨酸。（5）0.80 或  80%

本题考查阿司匹林的合成实验。（1）水浴加热可以控制温度，需要的玻璃仪器有酒精灯、烧杯、温度计等；（2）洗涤晶体，除去表面的杂质，用冷水，目的是减小阿司匹林的溶解；（3）将阿司匹林转化为钠盐，钠盐溶于水，通过过滤而分离杂质；加入盐酸的目的是将钠盐酸化，重新转化为阿司匹林；（4）水杨酸属于酚类，通过FeCl 3 溶液的显色反应可以检验；（5）由2.0g水杨酸、5mL乙酸酐可以得出，乙酸酐过量，所以以水杨酸来计算，算出2.0g水杨酸能够产生阿司匹林的质量： 水杨酸～阿司匹林 138     180 2.0      m   m=2.6g，所以阿司匹林的产率为 ×100%=73%。

吡啶催化蔗糖与乙酸酐合成乙酰水杨酸,用吡啶催化剂， 以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。研究结果表明，当水杨酸用量为2.0g,乙酸酐用量为5.9mL,吡啶用量,为水杨酸质量的5%寸，80 C反应30min,纯化乙酰水杨酸收率可达,80.2%,且吡啶是合成乙酰水杨酸的优良催化剂。乙酰水杨酸中文名称:阿司匹林，其中文俗名还有:醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。蔗糖和乙酸酐反应更容易生成多酯化物。尽管蔗糖的酰化 反应也可以在酸件环境中进行，但酸性环境容易导致蔗糖的水解。值得注意的 是，蔗糖在吡啶溶液中与乙酸酐作用，虽然可以生成较高得率的蔗糖单酯化物

请问由甲苯和乙酸酐为原料如何合成3-甲基苯甲酸？

甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT，铁粉还原得到2-甲基均苯三胺，醋酐酰化得三酰化物，冷硝酸硝化单硝化，溴代，铁粉盐酸还原并水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐，加热分解，得间溴甲苯。

说到西药，很大一部分是一些有机小分子。我们以常见的阿斯匹林来举个例子：

阿斯匹林是由水杨酸和乙酸酐反应制得的。我们分开讲这两样东西：

首先说水杨酸。煤炭干馏（就是生产煤气的过程）会剩下煤焦油，从煤焦油里可以蒸馏出苯。把苯用浓硫酸磺化再与烧碱共熔加热，最后再和二氧化碳高温高压反应得到。

然后是乙酸酐。把乙酸用浓硫酸脱水，得到乙烯酮，再和乙酸反应得到乙酸酐。

总结一下，药物的原料有矿物成分，也有一些农业产品（乙酸）。我举的例子只是这一种药，不过大多数西药确实用到这两种来源的材料哦。