盐酸舍曲林分散片有什么功能?
【药品名称】
通用名称:盐酸舍曲林分散片
商品名称:盐酸舍曲林分散片(唯他停)
英文名称:Sertraline Hydrochloride Dispersible Tablets
【主要成份】 本品主要成份为盐酸舍曲林。
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 用于治疗抑郁症的相关症状。也用于治疗强迫症。
【规格型号】50mg*14s(唯他停)
【用法用量】 口服给药: (1)抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50~100mg。 (2)强迫症,开始剂量为一次50mg,一日一次,逐渐增加至一日100~200mg,分次口服。
【不良反应】可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
【禁 忌】 对本品高度敏感者、严重肝功不良者禁用。 肾功不良、孕妇、哺乳期妇女不宜使用。 有癫痫病史者慎用。 闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 肝肾功能不全者慎用或减少用量。 出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业
【注意事项】 (1)闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 (2)肝肾功能不全者慎用或减少用量。 (3)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 (4)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【儿童用药】慎用。
【老年患者用药】酌情减少用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。
【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。
【贮 藏】密封。
【包 装】50mg*14s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20090337
【生产企业】浙江京新药业股份有限公司
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盐酸氨溴索分散片,适应症为适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
性状
本品为白色或类白色片,味甜。
适应症
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
规格
30 mg
用法用量
成人:每天3次,每次1片
成人:若每天2次,每次2片服用,可提高疗效。
儿童:建议剂量为每公斤体重1.2~1.6 mg/天。
服药时应在餐后以液体送服。
不良反应
通常能很好耐受。
过敏反应极少出现,主要为皮疹。极少病例报道出现严重的急性过敏性反应,但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定,这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
禁忌
已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者不宜使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
临床前试验及用于妊娠28周后的大量的临床经验显示,对妊娠没有不良影响。但妊娠期间,特别是妊娠前三个月应慎用药物。药物可进入乳汁,但治疗剂量对婴儿应无影响。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
本品与抗生素同时服用(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)可导致抗生素在肺组织浓度升高,与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。
药物过量
迄今无有关过量症状的报道,如发生,则应对症处理。
药理毒理
本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度;还可促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。
药代动力学
盐酸氨溴索口服吸收快且几乎完全,达峰时间在0.5-3小时之间。在治疗范围内血浆蛋白结合率约为90%,从血液至组织的分布快且显著,肺脏为主要靶器官。血浆半衰期为7-12小时,未见累积效应。盐酸氨溴索主要在肝脏以结合形式代谢,约90%由肾脏清除。
贮藏
遮光,密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
包装
双铝箔泡罩包装10片/板×2板/盒
有效期
24个月
执行标准
YBH04832006
不良反应
不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。
本段禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.肾功能损害者用量应减半。
2.酒后避免使用。
3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物致畸试验显示无致畸作用。妊娠期及哺乳期妇女应慎用。
儿童用药
在6-12岁儿童血浆中半衰期为6小时,在2-6岁儿童中为5小时,所以血浆代谢儿童要高于正常成人。2-12岁儿童用药剂量见【用法用量】,2岁以下儿童用药的安全有效性尚未确证。
儿童在有肝、肾功能损害时,6-11岁用量应减量,6岁以下不推荐使用。