MDEA的简介
【中文名称】甲基二乙醇胺，通常称为N-甲基二乙醇胺，应与毒品3,4－亚甲基二氧基甲基苯丙胺（又称MDMA） 相区别。
【英文名称】methyldiethanolamine
【别名】2,2'-(Methylimino)diethanolMDEA
【产品名称】：N-甲基二乙醇胺
【结构式】：
【分子式】：C5H13NO2
【分子量】：119.16
【CAS 登录号】：105-59-9
【EINECS 登录号】：203-312-7
【相对密度（水=1）】1.042（25摄氏度）
【沸点】247摄氏度
【相对粘度】90-115mm2/S（20摄氏度）
【闪点】134℃
【折射率】1.4642（20摄氏度）
【凝固点】-48摄氏度
【性状】无色或微黄色粘稠液体。
【溶解情况】能与水、醇互溶，微溶于醚。
一乙醇胺：对硫化氢和co2无选择性，酸性气负荷最大，适合硫化氢与co2都脱除的场合。与co2容易生成难再生化合物，与有机硫反应不可逆，蒸汽压 高，损失大，腐蚀性强，最大浓度15%左右 二乙醇胺：对硫化氢和co2无选择性，与有机硫反应慢，适合有机硫含量高的原料气，蒸发损失较一乙醇胺低，酸性气负荷低，浓度一般20-25%。 甲基二乙醇胺 ：大家都比较清楚，不说了。 另外还有一种二异丙醇胺，对脱除cos等有机硫效果不错。
MDEA：N-甲基二乙醇胺 分子式：CH3-N(CH2CH2OH)2
为无色或微黄色粘性液体，沸点247℃，易溶于水和醇，微溶于醚
MDEA溶液的组成如下：
MDEA 45±5％（Wt％）
活化剂 2-5％
水 50-60％
胺分子中至少有一个烃基团和一个氨基团。一般情况下，可以认为烃基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性，氨基团的作用是使水溶液达到必要的酸碱度，促使H2S的吸收。H2S是弱酸性，MDEA是弱碱，反应生成水溶性盐类，由于反应是可逆的，使MDEA得以再生，循环使用。
甲基二乙醇胺的碱性随温度升高而降低，在低温时弱碱性的甲基二乙醇胺能与H2S结合生成胺盐，在高温下胺盐能分解成H2S和甲基二乙醇胺。
在较低温度下（20℃～40℃）下，反应向左进行（吸收），在较高温度下（＞105℃）下，反应向右进行（解吸）。
醇胺脱硫法是一种典型的吸收-再生反应过程，反应机理为：溶于水的H2S
和
CO
2具有微酸性，与胺（弱碱性）发生反应，生成在高温中会分解的盐类。以甲基二乙醇胺（MDEA）为例，其吸收H2S
和
CO
2发生的主要反应如下：2R3NH+
H2S→
（R3NH）2S
（R3NH）2S+H2S
→
2R3NH2HS
R2NH+H2O+CO2→
(R3NH)2CO3
(R3NH)2CO3
+H2O+CO2→
2R3NHHCO3
醇胺和H2S
和
CO
2的主要反应为可逆反应，在吸收塔中上述反应的平衡向右移动，原料气中的酸性气组分被脱除；在再生塔中则平衡向左移动，溶剂释放出酸性气组分。同所有其它吸收-再生反应过程一样，加压和低温利于吸收；减压和高温利于再生，但为了防止溶剂分解，再生温度通常低于127℃。
燃爆危险：闪点为134℃（闭口杯），燃点为295℃，遇高热燃烧爆炸危险，与强氧化剂接触发生剧烈反应。
