甲苯紫外显色吗

测定甲苯的紫外光谱,不能选择苯试剂。苯不适合做紫外分光光度计测定的溶剂，是因为苯本身有紫外吸收。选择紫外分光光度计测定的溶剂，最好是完全没有紫外吸收的溶剂比较好，不会对测定结果有干扰。

∧max/nm（εmax） ∧max/nm（εmax）

苯 204（7900） 256（200） 己烷

甲苯206（7000） 261（225） 己烷

乙苯没有找到

5.CaC2+2H2O==Ca（OH）2+C2H2（气体）

6.Mg3N2+6H2O==3Mg(OH)2+2NH3(气体)

7.Na2S2O3+2HCl==2NaCl+S(沉淀)+SO2（气体）+2H2O

8.2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=2Al(OH)3(沉淀)+3BaSO4（沉淀）+K2SO4+3H2O

9.2FeBr2+3Cl2+2FeCl3+2Br2

10.4HNO3=4NO2+O2+2H2O

11.Cu(OH)2==CuO+H2O

（反应条件有些没写）

对于二甲苯来说，取代基的位置不同，红移和吸收增强效应不同，通常顺序为：对位＞间位＞邻位。

2、用活性炭吸附,活性炭可以吸收有机物质

3、紫外光(UV)去除水中微量甲苯(<10 mg/L)可以用一级动力学方程描述.pH为7时,去除速率常数k为0.453 h-1,半衰期为1.53 h在pH为5～9的范围内,速率常数和半衰期变化不大.利用气相色谱-质谱联用仪测定了甲苯的降解产物,讨论了甲苯降解的机理.测定了甲苯降解过程中溶解氧的变化和pH的作用.

原理：

在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。

在紫外吸收光谱中，电子的跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*四种类型，

各种跃迁类型所需要的能量依下列次序减小： σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π*

由于一般紫外可见分光光度计只能提供190～850nm范围的单色光，因此，我们只能测量n→σ*的跃迁，n→π*跃迁和部分π→π*跃迁的吸收，而对只能产生200nm以下吸收的σ→σ*的跃迁则无法测量。

扩展资料：

在数值上等于1mol/L的吸光物质在1cm光程中的吸光度，ε= A/CL，与入射光波长、溶液的性质及温度有关。

（1）吸光物质在特定波长和溶剂中的一个特征常数，定性的主要依据。

（2）值愈大，方法的灵敏度愈高。

物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。如果物质组成的变化不影响生色团和助色团，就不会显著地影响其吸收光谱，如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光谱。

另外，外界因素如溶剂的改变也会影响吸收光谱，在极性溶剂中某些化合物吸收光谱的精细结构会消失，成为一个宽带。所以，只根据紫外光谱是不能完全确定物质的分子结构，还必须与红外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱以及其他化学、物理方法共同配合才能得出可靠的结论。

吸收与色散是相互依赖的，这是一种普遍的物理规律。有吸收就有色散，远离共振的低频区，吸收弱，则是正常色散；在共振区，有强烈吸收，表现为反常色散。经典电子论解释了色散与吸收的规律，定性地与实验结果一致。但是，定量的关系应当建立在量子论的基础之上。

参考资料来源：百度百科——紫外可见吸收光谱