一溴乙酸和二溴乙酸的酸性
二溴乙酸酸性更强一些。
1、一溴乙酸酰溴:H3C-C-Br||O。
2、二溴乙酸:Br2HC-C-OH||O。乙酰溴几乎无酸性,只有水解以后才产生乙酸与氢溴酸,酸性增强。在无水状况下,二溴乙酸酸性>乙酰溴,在有水状况下,乙酰溴酸性>二溴乙酸。
3、一溴乙酸是一种化学物质,熔点是47-49℃。
4、二溴乙酸无色至金色液体,溶于醇、醚,用于有机合成。熔点(℃):回答于 2022-06-11
溴乙酸俗名溴醋酸,无色结晶,易潮解,易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯,四氢呋喃。 用于有机合成。
物性数据
无色晶体 或无色斜方六面晶体。有强刺激性气味,吸湿性强。
1.性状:无色结晶,易潮解。
2.熔点(℃):49~51
3.沸点(℃):208
4.相对密度(水=1):1.934
5.饱和蒸气压(kPa):0.13(54.7℃)
6.辛醇/水分配系数:0.41
7.溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯
1、溴乙酸是制备ω-溴-2,4-二氯苯乙酮的原料,后者是制备抑霉唑、丙环唑等三唑类杀菌剂的中间体。
2、有机合成中间体。用于农药和医药的生产中。还可生产其酯类。
3、用于有机合成。
4、该品的酯类,可制备β-羟基羧酸、α、β不饱和羧酸;农药及医药原料。
俗名溴醋酸,无色结晶,易潮解,易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯,四氢呋喃。 用于有机合成。
稳定性
1.稳定性:稳定。
2.禁配物:强氧化剂、强碱。
3.避免接触的条件:光照、受热。
4.聚合危害:不聚合。
5.分解产物:溴化氢。
6.易潮解。能进行许多与氯乙酸相类似的化学反应,反应条件都较为温和。接触水或潮湿空气时很易水解生成乙醇酸。
7.遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。有害燃烧产物有一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
8.溴原子易被硫代硫酸根取代。刺激及腐蚀皮肤、眼睛及粘膜,毒性较氯乙酸强。
储存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
以醋酸为原料,在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。
由氯乙酸与氢溴酸反应而得。
由羟乙酸与氢溴酸反应而得。
应用
1、溴乙酸是制备ω-溴-2,4-二氯苯乙酮的原料,后者是制备抑霉唑、丙环唑等三唑类杀菌剂的中间体。
2、有机合成中间体。用于农药和医药的生产中。还可生产其酯类。
3、用于有机合成。
4、该品的酯类,可制备β-羟基羧酸、α、β不饱和羧酸。
注意事项
健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:该品对粘膜、眼睛和皮肤可产生严重的局部反应;可引起眼和皮肤灼伤。动物中毒表现为胃肠炎、黄疸和肌无力。病理检查见心、肝、肾和肌肉均有明显退行性变。
急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
防护措施
呼吸系统防护:高浓度环境中,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
生产方法 在乙酐和无水乙酸的混合物中以吡啶作溶剂与溴作用而得。反应方程式:CH3COOH+Br2→BrCH2COOH+HBr
对于剩下的4个乙酸衍生物,吸电子基团越强越多的,酸性越强。因为吸电子基团能降低电离后负离子的电荷密度从而使之稳定。
三氟乙酸中,氟的电负性最大,而且数量最多,所以酸性是最强的。其次是氯乙酸。溴的吸电子能力比氯弱,所以溴乙酸比氯乙酸弱。乙酸没有吸电子基团,酸性比溴乙酸弱。
所以顺序为三氟乙酸 >氯乙酸 >溴乙酸 >乙酸 >乙醇
乙酸是个溶剂,这里溶解碱性物质用一个酸性溶剂,高极性也比较利于过渡离子的形成
氨水调节pH,可以让原来(可能存在)的铵盐变成单体
不过,一般情况下溴(Br2)不会和乙酸(CH3COOH)发生取代反应
需要借助特殊的条件,比如说加入催化剂等,取代反应才可能发生。