乙酸银镜反应的化学方程式

加碱NaOH可使乙醛与银氨溶液在常温下发生反应，但如果滴加氢氧化钠过量，反应速率太快，产生的银镜会发黑。

原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，这个反应叫银镜反应。

银镜反应的现象反应方程式　CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 备注：　原理是银氨溶液的弱氧化性。 本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。　甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵（NH4）2CO3。　C6H12O6+2Ag(NH3)2OH----→（水浴加热）C5H11O5COONH2+3NH3+2Ag↓+H2O 葡萄糖的反应方程式　若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况：　CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）　CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH2+2Ag↓+3NH3+H2O

原理:硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH),乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵,而银离子被还原成金属银.从葡萄糖的角度来说,葡萄糖中有醛基,具有还原性,把硝酸银里的银离子还原成金属银

而且乙酸甲酯不能发生银镜反应 因为其没有醛基 而且在反应过程中不会水解为乙酸和甲醇 即使有少量水解 水解产物乙酸和甲醇也都没有醛基 不能发生银镜反应

楼主 它确实不能发生银镜反应 不信您可以明天问一下老师

希望对您有帮助有疑问可以追问

反应物的要求：

1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类

即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等)

2.甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等

3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等

4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖实验方法：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边振荡试管，可以看到白色沉淀。再一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液).

乙醛的银镜反应：再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。）

葡萄糖的银镜反应：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。

反应本质

这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，葡萄糖中有醛基，具有还原性，把硝酸银里的银离子还原成金属银

甲酸乙酯除了含有一个酯基（-COO-)外，还含有一个隐形的醛基（-CHO），酯基中的C=O即羰基，和一个H原子连接而成醛基。分子中若含有醛基（-CHO）则能发生银镜反应。

甲酸乙酯的分子式为C₃H₆O₂。

银镜反应在碱性条件下，需要水浴加热，化学方程式为：

HCOOC₂H₅+2[Ag(NH₃)₂]OH=2Ag↓+3NH₃+NH4OOCOC₂H₅+H₂O。

能够发生银镜反应的物质有：醛类、葡萄糖、麦芽糖、果糖（本身不含醛基，但是异构化产生醛基）、甲酸及其盐（如HCOOH、HCOONa等）、甲酸酯类。

扩展资料

银镜反应可以在试管中进行，也可以在其他容器中，比如烧杯、蒸发皿、培养皿和圆底烧瓶，但前提是容器内壁一定要干净。

反应后生成的银镜可以用稀硝酸洗掉，银与稀硝酸反应生成硝酸银、一氧化氮和水。需要注意的是，银氨溶液不可久置，否则会产生爆炸性的银化合物（成分不明，有认为是叠氮化银或氮化银），因此需现配现用。

应用

银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验，主要用来检测醛基（即-CHO）的存在。操作简单，现象明显，易于观察。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物。

工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。主要用于制镜工业，同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别，热水瓶内胆镀银有效防止热辐射从而保温。

参考资料来源：百度百科--甲酸乙酯

参考资料来源：百度百科--羰基

参考资料来源：百度百科--银镜反应

CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O