苯酚与溴水反应方程式
C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr,在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量,则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。
苯酚
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O。苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ,此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。
苯酚和溴水反应的化学方程式为:C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr,苯酚与溴水将会产生取代反应,生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸。
苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为94.11,具有弱酸性、腐蚀性和还原性。氢溴酸是一种无色或淡黄色液体,具有强酸性,化学式为HBr,分子量为80.91。
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应
酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。
而苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
+
Br2
=
C6H2(Br3)—OH
+
3HBr;
三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。