酒精能否与高脂肪酸反应
可以发生酯化反：在浓硫酸催化下，以高级饱和脂肪酸与无水酒精为原料，可合成高级脂肪酸乙酯。据查《广东化工》2006年 33卷 4期 起止页码：34-36,42（Guangdong Chemical Industry ，国际标准刊号：ISSN 1007-1865国内统一刊号：CN 44-1238），广西大学化学化工学院的叶少峰、谭国进教授进行过硬脂酸乙酯的合成研究，做过正交试验，考察了醇酸的量比、反应时间及反应温度对合成硬脂酸乙酯的影响，实验结果表明：醇酸的量比为12:7、反应时间为6hr及反应温度为80℃是最佳反应条件。
饱和脂肪酸不含有双键，熔点高，在室温下为固态，动物脂肪中大多富含饱和脂肪酸，过多食用，对心血管有不利影响。
食用油中大多数为酯类物质（即含有-COO-），而不是醇类。更不更是酒精即乙醇了。而与脂肪酸形成酯的醇是甘油即丙三醇。同时油脂中也有一定的脂肪酸类。
C3H5(OOCR)3.
其中R表示脂肪链
在加热条件下与乙醇可以发生酯交换反应：
C3H5(OOCR)3 + 3CH3CH2OH —〉
C3H5(OH)3 (甘油）+ 3RCOOCH2CH3.
油脂（特殊的酯）不会溶于酒精（乙醇），但发生酯化反应（有机化学反应）。
油脂是烃的衍生物。油脂是一种特殊的酯。自然界中的油脂是多种物质的混合物，其主要成分是一分子甘油与三分子高级脂肪酸脱水形成的酯，称为甘油三酯。
醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。
分两种情况：
1、羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羧基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。
CH3COOH+C2H5OH<------>CH3COOC2H5+H2O
2、如羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。
HOOC—COOH+CH3OH<------>HOOC—COOCH3+H2O
无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。
多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。
C2H5OH+HOSO2OH<------>C2H5OSO2OH+H2O
扩展资料：
关于酯化反应种类
1、费歇尔酯化
酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。
浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。
2、氯化亚砜作用下酯化
基本方法是将酸溶于过量低级醇（一般是甲醇或乙醇）中，然后低温下滴加氯化亚砜，该方法条件温和，操作方便，反应时间短，产率高，特别适用于氨基酸的酯化，且由于该反应低级醇过量，一般不影响酸中的醇羟基。
3、Steglich酯化反应
羧酸与醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。这种方法尤其适用于三级醇的酯化反应。DCC是反应中的失水剂，DMAP则是常用的酯化反应催化剂。
4、山口酯化
2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化，继而与醇顺利作用成酯。DMAP为酯化的催化剂。
参考资料来源：百度百科——酯化反应
参考资料来源：百度百科——油脂
下午好，很多。甲乙醇与脂肪酸之间只是普通的酯化反应——除此之外，无机碱（比如氢氧化钠）、有机碱（比如胺，常见的DMF和DMAC）、过氧化物、醛、铵盐还有烷基化试剂比如溴甲烷、碘甲烷、硫酸二甲酯等等都可以与它发生各种反应，请参考。
