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甲苯与氯气在光照条件下反应,主要生成什么

细腻的酸奶
优美的大侠
2022-12-21 22:06:36

甲苯与氯气在光照条件下反应,主要生成什么?

最佳答案
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2026-01-25 02:02:45

甲苯与氯气在光照条件下反应,主要生成一氯甲苯(Cl-CH2-C6H5)。

Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图:

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下:

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl,为甲基取代反应。

氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定,故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时,也伴随其他副产物,如二氯甲苯等。

最新回答
贪玩的火龙果
调皮的鸵鸟
2026-01-25 02:02:45

甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应:CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。

甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应:CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

甲苯在空气中,只能不完全燃烧,燃烧火焰黄色,甲苯的熔点为-95 ℃,沸点为111 ℃,甲苯带有一种特殊的芳香味,在常温常压下,是一种无色透明的液体,甲苯几乎不溶于水,可以和二硫化碳,酒精,乙醚以任意比例混溶,有很好的溶解性。

扩展资料:

注意事项:

密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。医学|教育|网搜集整理灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源:百度百科-甲苯

参考资料来源:百度百科-氯气

参考资料来源:百度百科-催化剂

动人的黄蜂
无心的发卡
2026-01-25 02:02:45
甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同。 在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。 而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化。由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

包容的小白菜
温柔的小兔子
2026-01-25 02:02:45
1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体(生产中宜用水吸收放出的HCl气)。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅,加热熔融,于140-150℃通入光气,反应尾气含氯化氢和未反应完的光气,用碱处理后放空,反应终点时的温度为-2--3℃,赶气操作后减压蒸馏,得成品。

一般,光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应!

魁梧的超短裙
繁荣的鼠标
2026-01-25 02:02:45
苯与氯气,在FeCl3催化下,生成氯苯

甲苯与氯气,在FeCl3催化下,生成邻氯甲苯和对氯甲苯

甲苯与氯气,在光照下,生成氯甲基苯

苯与液溴,在FeBr3催化下,生成溴苯

甲苯与液溴,在FeBr3催化下,生成邻溴甲苯和对溴甲苯

甲苯与液溴(最好是溴蒸汽),在光照下,生成溴甲基苯

苯与氢气,在Ni催化下,生成环己烷

甲苯与氢气,在Ni催化下,生成甲基环己烷

热情的鲜花
舒心的芹菜
2026-01-25 02:02:45
4.AgNO3+3NH3·H20==Ag(NH3)2OH+NH4NO3+2H20

5.CaC2+2H2O==Ca(OH)2+C2H2(气体)

6.Mg3N2+6H2O==3Mg(OH)2+2NH3(气体)

7.Na2S2O3+2HCl==2NaCl+S(沉淀)+SO2(气体)+2H2O

8.2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=2Al(OH)3(沉淀)+3BaSO4(沉淀)+K2SO4+3H2O

9.2FeBr2+3Cl2+2FeCl3+2Br2

10.4HNO3=4NO2+O2+2H2O

11.Cu(OH)2==CuO+H2O

(反应条件有些没写)

眼睛大的蜻蜓
机智的月光
2026-01-25 02:02:45
甲基是推电子基(邻对位定位基)。

从动力学角度看,甲基取代后,苯环上间位H的反应活性降低,邻、对位H的反应活性增加,尤其是邻位H的反应活性最高;至于为什么参考化学书。

从热力学角度看,对氯甲苯最稳定。

甲苯+Cl2反应:

实际反应中,邻、间、对氯甲苯都有,比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离;但是间位很少,至于邻、对位哪个多,取决于反应条件:

动力学控制(低温、催化剂、反应时间较短)下,产物主要是邻氯甲苯;

热力学控制(较高温度、反应时间较长)下,产物以对位氯代甲苯为主。

另外说明一下:

甲苯+氯气Cl2,光照后会引发自由基反应,生成的是甲基H被取代的氯甲基苯(C6H5-CH2Cl,苄基氯,因为苄基自由基最稳定);

甲苯+氯水,FeCl3催化亲电取代反应,生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。