苯酚和氯气，不见光反应

苯与氯气取代,可以在新制氯化铁作催化剂条件下,常温下完成.生成物有氯苯和氯化氢.

各种有机的与氢气的反应均可以用镍作催化剂,加热下进行.

苯酚中的酚苯环与氢气的加成反应也是在镍作催化剂条件下,加热下进行.

1mol苯酚可与3molH2发生加成反应生成1mol环已醇.

1、在碱作用下发生亲核取代反应，生成苄基苯基醚与氯化氢；在无水氯化铝作用下加热，发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应)，较高温时倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷，较低温时倾向于生成2，4，6-三苄基苯酚。

2、氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应，但由于苯，氯化苄，还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近，都可以发生该反应，会导致不可控副反应多且严重，反应产物复杂。

苯酚与氯乙酰氯的反应有两种情况，一种以氢氧化钠作为催化剂，生成氯乙酸苯酯。反应方程式如下：

如果以三氯化铝做催化剂，则会发生傅克反应，反应方程式如下：

看取代反应的话。最简单的判别方法是 反应前是两种物质，反应后也是两种物质，没有其他物质生成

苯酚100g，铝片0.1g，碳酸氢钠0.05g，加热蒸馏，收集182℃蒸馏液，然后称取5g，定容100mL。

苯酚的沸点是182度。用一般的蒸馏装置就可以，水冷凝。收集蒸馏液，如果是苯酚是液体，那用烧杯直接称取液体5g，加水，然后倒入100ml容量瓶，用水洗涤烧杯，补满就行了