甲苯怎么变成对羟基甲苯

邻羧基甲苯一般应该称为邻甲基苯甲酸。

有很多，如果苯环不变，则有以下几种：

1、间羧基甲苯

2、对羧基甲苯

3、苯乙酸

4、苯甲酸甲酯

5、甲酸苯甲酯

6、邻、间、对醛基苯甲醇

……

给甲苯对位取代羧基，有两种方法：

1）羰基化法，用氟化氢作为催化剂，甲苯和一氧化碳，合成对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

2）傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应，得到对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene(MNT或NT)）,是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).

常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。

1-甲基，4-硝基苯。

对硝基甲苯的系统命名法为1-甲基，4-硝基苯。

4-硝基甲苯，中文别名为对硝基甲苯，分子式C7H7NO2；CH3C6H4NO2，外观与性状，淡黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯，用作农药、染料、涂料、医药等中间体。

对硝基甲苯又名1-甲基-4-硝基苯，浅黄色结晶，熔点54.5℃，沸点238.3℃。易溶于苯、乙醚、氯仿、四氯化碳，溶于乙醇，不溶于水，能随水蒸气挥发。有毒!主要用于制造对甲苯胺、联甲苯胺、对硝基甲酸、对硝基甲苯-2-磺酸、3-氯-4-硝基甲苯等。

对硝基甲苯比甲苯更易被氧化，这句话并不成立！

我们先看两个实例：

对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸是采用重铬酸钾在酸性条件下氧化，甲苯氧化制备苯甲酸是采用高锰酸钾氧化。

重铬酸钾在酸性条件下氧化能力比高锰酸钾强，因此，可以说甲苯比对硝基甲苯易于氧化。

甲苯又称甲基苯 (methylbenzene) 或苯基甲烷(phenylmethane)。结构简式C6H5—CH3。无色易挥发有芳香味的液体。不溶于水，溶于各种有机溶剂。蒸气与空气形成爆炸混合物。用于制造糖精、染料、药品、炸药和合成纤维等。在汽车无铅汽油中用作防爆剂，最高含量达百分之几十，故汽车排气中含有甲苯而造成污染。蒸气暴露会引起中枢神经系统的抑制。较低浓度时有头痛、困倦、眩晕等症状，几千ppm的高浓度下暴露则有强烈的麻醉作用。是稀释剂游走症的致病物质，可能对造血机能有障碍。在体内主要是侧链甲基被氧化，生成苯甲酸与甘氨酸结合而形成马尿酸后从尿中排泄出。甲苯的暴露程度与尿中马尿酸的浓度成正比关系，故可用作生物学监测。最高容许浓度：作业环境空气中美国和日本均规定为100ppm(375mg/m3)大气质量标准中苏联、保加利亚、南斯拉夫、民主德国、匈牙利等规定为0.16ppm (0.6mg/m3)。许多国家指定为易燃性危险品。

【化学性质】

化学式为C6H5CH3，

间羧基甲苯的酯化反应

应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。

CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O