苯和一氧化碳和盐酸反应

直接反应不可进行。苯环是sp3杂化的，HCL是极性键，常温常压下直接放一起是不会反应的。由于苯分子是大π的共轭体系，非常稳定，不易加成反应。

苯环上每个碳原子上的电子云密度比较大，所以易发生亲电加成，而H的加成正是属于这种形式。Br的加成则是属于亲核加成，所以不容易发生反应。

苯：不反应,但分层.上层为苯,下层为盐酸

1-己烯：发生加成反应,生成2-氯己烷

四氯化碳：分层,上层盐酸,下层CCl4

乙醇：互溶,不分层

碘化钠

苯的硝化反应是苯和浓硝酸在50至60度下，经浓硫酸的催化，硝基与苯环上的氢原子发生的取代反就。这个反应不难，但在实验过程中，反应物苯与浓硝酸以及作催化作用的浓硫酸的加入顺序学生老是记不住。

正确的加入顺序应该是先加浓硝酸，再加浓硫酸，待温度降至室温时再加苯的。对此，有学生就会问，三者一起加入不可以吗？其实理解原理之后，顺序问题就好解决了。先加浓硝酸和浓硫酸，是为了使两者形成一个亚硝酰的中间体，然后再在加入苯后经过一系列的反应最后形成硝化，生成硝基苯。所以加的顺序应该是先加两种浓酸，再加苯。加两种酸时的顺序就更好解释了，相当于浓硫酸的稀释一样，是把密度大的浓硫酸缓缓加到密度小的硝酸里，并不断搅拌。

最后得出，苯的硝化反应中，是先加浓硝酸，再加浓硫酸，待温度复恢至室温时再加苯。然后水浴加热，温度维持在50至60度。

1、加入饱和碳酸钠溶液，苯酚溶于碳酸钠溶液形成酚钠并析出碳酸氢钠，待其结晶充分，倾出上层溶液及下层的上清液，并分液，上层继续用少量饱和碳酸钠溶液洗涤2~3次并分液，合并洗涤液与下层上清液静置。上层加入无水碳酸钠静置，过滤，即得苯，可以蒸馏纯化。

2、下层溶液过滤，加入过量盐酸，析出结晶，过滤，纯化水冲洗2~3次，干燥，必要时重结晶纯化，即得苯酚。

仪器：烧杯、玻棒、铁架台、漏斗、滤纸、分液漏斗。

试剂：纯化水、盐酸、无水碳酸钠、碳酸钠。

苯酚弱酸性,盐酸是强酸,从酸碱中和的角度是不会反应的.

苯酚易被氧化,但是HCl不具氧化性,从氧化还原的角度也不会.

因此,不存在这个反应.

首先，做重氮盐反应必须在冰浴下做，这么低温度，基本上绝大多数苯胺类化合物都不会溶于水，会飘在水面不互溶；虽然不一定需要互溶，但是至少需要分散在水相吧。而苯胺加盐酸质子化后是可以溶于水的。

更重要的原因是，一旦产生重氮盐，重氮盐正离子是有比较强的亲电能力的，如果周围存在富电子的苯胺，会直接和苯胺的氨基、或者苯胺的邻对位发生亲电取代反应，现象是反应液”刷“就变很红了--因为产生的副产物是偶氮化合物（很多染料就是偶氮化合物）。所以必须保持较强酸性，把苯胺全质子化。

用氯气，氯化铁、氯化铝之类的东西催化，较高温能反应，邻间位上苯环

注意：卤素是去活化基，i.e.苯环上卤素愈多，活性愈低，反应条件要愈剧烈