二氨基甲苯是甲苯吗

我这里有详细的资料，看看有用不

【中文名】2,4-二氨基甲苯

【英文名】2,4-Toluylendiamine

【CA登录号】95-80-7

【分子式】C7H10N2

【分子量】122.17

【外观】针状或柱状结晶无色或棕色结晶,在储存或与空气接触时会加深颜色。

【物化常数】沸点292℃, 熔点99℃, 溶解度50 g/l (25℃), 沸点292℃, 熔点99℃。辛醇/水分配系数log Kow=0.337非常易溶于醇, 醚及苯, 水中溶解度为7.74 g/l。蒸气压5.52×10-5 mmHg/25℃, 1 mmHg/106.5℃。

【毒性】急性毒性 LD50小鼠 腹腔注射 480 mg/kg, 大鼠 325mg/kg, 动物致癌物质, Ames试验呈阳性, 人类可疑致癌物或致癌物。会引起人类致癌, 会导致肝损害, 导致眼睛及皮肤刺激, 呼吸道及消化道刺激, 可引起高铁血红蛋白症及神经系统损害, 与皮肤接触可导致皮肤过敏。

【安全性质】自燃点 365℃。

【环境数据】2,4-二氨基甲苯进入环境后, 其主要降解途径是生物降解及光化学分解, 其生物富集作用较弱,在大气中, 可以被光化学产生的游离基的分解, 其半衰期为8小时。根据活性污泥法的测定, 2,4-二氨基甲苯可以被生物所降解。2,4-二氨基甲苯在活性污泥的存在下,可以进行生化降解。在一个SBR系统中, 经4小时的处理, 可有45%的理论有机碳被去除。由日光引发的单线态氧, 烷基过氧羟基游离基, 烷氧及羟基游离可以氧化2,4-二氨基甲苯, 由烷氧过氧羟基游离进行氧化时, 其半衰期为数天, 在大气中, 它被羟基游离基氧化的半衰期为8小时。它在294.0 nm有吸收峰,所以在大气中,它还可以直接进行光解。

中文名】2,6-二氨基甲苯

【英文名】2,6-Diaminotoluene

【CA登录号】823-40-5

【分子式】C7H10N2

【分子量】122.17

【外观】柱状结晶。

【物化常数】沸点 289℃，熔点 106℃，难溶于水，溶于醇及醚。

【毒性】甲苯二胺可用作睫毛染色剂，曾引起角膜结膜炎及睑炎，并伴随角膜浑浊，需几星期才能恢复。 它对皮肤具有刺激性，可由皮肤吸收或食入而引起中毒，如严重的皮炎及皮疹，刺激眼睛可以引起球结膜水肿，流泪，眼球突出症，眼炎甚至永久性失明，系统症状有气喘，胃炎(与进入人体的途径无关)，血压升高，眩晕，颤动，抽搐，昏迷。此外还可以引起高铁血红蛋白症。对人类有生殖毒性。

b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4-二氯苯氧乙酸；所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。

优选的，所述步骤a)的反应温度为70～200℃；反应时间为1～7h。

优选的，所述卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐的摩尔比为(0.9～1.1)：(0.9～1.1)。

优选的，所述2,4-二氯酚盐选自2,4-二氯酚钠、2,4-二氯酚钾、2,4-二氯酚钙、2,4-二氯酚镁、2,4-二氯酚锌和2,4-二氯酚铝中的一种或几种；所述卤代乙酸酯选自氯乙酸酯、溴乙酸酯和碘乙酸酯中的一种或几种。

优选的，所述步骤b)的反应温度为50～200℃；反应时间为1～10h。

优选的，所述步骤b)的催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的两种或两种以上。

优选的，所述步骤b)的催化剂占所述2,4-二氯苯氧乙酸酯的质量百分比为1‰～1％。

优选的，所述卤代乙酸酯由如下方法制备：c2以上的c2以上的一元醇和卤代乙酸反应，得到卤代乙酸酯。

优选的，所述c2以上的一元醇为c2～c20的的一元醇；卤代乙酸选自氯乙酸、溴乙酸和碘乙酸中的一种或几种。

优选的，所述c2以上的c2以上的一元醇和卤代乙酸的摩尔比为(1～1.5):1。

与现有技术相比，本发明提供了一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：a)卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应，得到2,4-二氯苯氧乙酸酯；b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4-二氯苯氧乙酸；所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。本发明通过卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应得到2,4-二氯苯氧乙酸酯，进而在特定催化剂的作用下水解反应得到2，4-二氯苯氧乙酸。本发明特定的反应路线结合特定的催化剂使得最终制备得到2，4-二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。

具体实施方式

本发明提供了一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：

a)卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应，得到2,4-二氯苯氧乙酸酯；

b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4-二氯苯氧乙酸；所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。

本发明首先制备得到卤代乙酸酯。

优选具体为：将c2以上的一元醇和卤代乙酸反应，得到卤代乙酸酯。更优选具体的c2以上的一元醇和卤代乙酸在催化剂的作用下混合搅拌，脱水反应得到卤代乙酸酯。本发明对于所述搅拌的具体方式不进行限定，本领域技术人员熟知的搅拌方式即可。

本发明所述c2以上的一元醇也就是两个碳原子以上的c2以上的一元醇；优选为c2～c20的一元醇；更优选为c2～c10的一元醇；最优选为c3～c9的一元醇。所述卤代乙酸优选选自氯乙酸、溴乙酸和碘乙酸中的一种或几种；所述催化剂优选选自浓硫酸或钛酸丁酯；所述溶剂优选为甲苯、二甲苯、醚、dmf或nmp。

其中，所述c2以上的一元醇和卤代乙酸的摩尔比优选为(1～1.5):1；更优选为(1～1.2):1；最优选为(1～1.1):1；所述催化剂的添加量优选为1‰～1％。所述步骤a)的反应温度优选为50～200℃；更优选为60～180℃；最优选为70～170℃；所述反应时间优选为1～10h；更优选为2～9h；最优选为4～8h。

本发明得到的卤代乙酸酯中间体，该中间体稳定性好，反应副产物少，收率高；进而为后续制备的收率和纯度提供了良好的条件。

得到卤代乙酸酯中间体后，卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应，得到2,4-二氯苯氧乙酸酯。优选具体为：卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐搅拌反应，过滤，得到2,4-二氯苯氧乙酸酯。本发明对于所述搅拌的具体方式不进行限定，本领域技术人员熟知的搅拌方式即可。本发明对于所述过滤的具体方式不进行限定，本领域技术人员熟知的过滤方式即可。

在本发明中，卤代乙酸酯优选选自氯乙酸酯、溴乙酸酯和碘乙酸酯中的一种或几种；所述2,4-二氯酚盐优选选自2,4-二氯酚钠、2,4-二氯酚钾、2,4-二氯酚钙、2,4-二氯酚镁、2,4-二氯酚锌和2,4-二氯酚铝中的一种或几种。

所述卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐的摩尔比优选为(0.9～1.1)：(0.9～1.1)；更优选为(0.9～1.0)：(0.9～1.0)；所述步骤b)的反应温度为70～200℃；更优选为80～180℃；最优选为90～160℃；所述反应时间优选为1～7h；更优选为2～6h；最优选为3～5h。

得到2,4-二氯苯氧乙酸酯后，将2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4-二氯苯氧乙酸。

其中，所述水解反应的催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种；优选为聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的两种或两种以上；更优选为聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐和吡啶中的一种或多种与钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种的混合。其中，所述冠醚优选为冠醚或环状冠醚；所述季铵盐包括但不限于四丁基溴化铵；所述聚醚包括但不限于聚乙二醇二烷基醚；所述季膦盐包括但不限于四丁基溴化膦；所述叔胺包括但不限于三乙胺；所述无机酸包括但不限于硫酸、盐酸；所述有机酸包括但不限于对甲苯磺酸、甲酸和乙酸。

所述水解反应的催化剂占2,4-二氯苯氧乙酸酯的质量百分比优选为1‰～1％；更优选为2‰～8‰；最优选为3‰～7‰。

在上述复合催化剂的催化作用下，水解反应，结晶、过滤、干燥得到2，4-二氯苯氧乙酸。

其中，反应温度为50～200℃；更优选为60～180℃；最优选为70～170℃；所述反应时间优选为1～10h；更优选为2～9h；最优选为4～8h。所述反应优选为回流反应。

所述结晶温度优选为10～20℃；更优选为10～15℃；所述结晶时间优选为1～1.5h；更优选为1～1.2h。本发明对于所述过滤和干燥的具体方式不进行限定，本领域技术人员熟知的过滤和干燥方式即可。

本发明提供了一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：a)卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应，得到2,4-二氯苯氧乙酸酯；b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4-二氯苯氧乙酸；所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。本发明通过卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应得到2,4-二氯苯氧乙酸酯，进而在特定催化剂的作用下水解反应得到2，4-二氯苯氧乙酸。本发明特定的反应路线结合特定的催化剂使得最终制备得到2，4-二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。

本发明优选采用高效液相色谱法对制备得到的2，4-二氯苯氧乙酸纯度和收率进行测定。

为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法进行详细描述。

实施例1

将31g丙醇、95g(1mol)氯乙酸、50g甲苯与0.1g浓硫酸混合搅拌，80℃脱溶脱水7h，得到氯乙酸丙酯。加入2,4-二氯酚钾202g(1mol)，80℃保温搅拌4h，过滤掉反应生成的氯化钾固体，滤液脱溶出甲苯，得到2,4-二氯苯氧乙酸丙酯，加入50g浓硫酸，回流脱水搅拌3h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g，纯度99.6％，收率99.6％。

实施例2

将300g异辛醇、140g(1mol)溴乙酸与0.1g浓硫酸混合搅拌，180℃脱溶脱水4h，得到溴乙酸异辛酯。加入2,4-二氯酚钾202g(1mol)，180℃保温搅拌4h，过滤掉反应生成的溴化钾固体，滤液脱溶出异辛醇，得到2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯酯，加入100g30wt％盐酸，回流脱水搅拌6h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体222g，纯度99.2％，收率99.6％。

实施例3

将123g氯乙酸乙酯(1mol)与2,4-二氯酚钠186g(1mol)混合，80℃保温搅拌3h，过滤掉反应生成的氯化钠固体，得到2,4-二氯苯氧乙酸乙酯。加入0.1g聚乙二醇二烷基醚、0.1g浓硫酸、50g水，回流脱醇5h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g，纯度99.5％，收率99.5％。

实施例4

将151g氯乙酸正丁酯(1mol)与2,4-二氯酚钠186g(1mol)混合，120℃保温搅拌3h，过滤掉反应生成的氯化钠固体，得到2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯。加入0.1g18冠醚、0.1g对甲苯磺酸、50g水，回流脱醇6h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g，纯度99.3％，收率99.3％。

实施例5

将207g氯乙酸异辛酯(1mol)与2,4-二氯酚钾202g(1mol)混合，180℃保温搅拌3h，过滤掉反应生成的氯化钾固体，得到2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯。加入0.1g四丁基溴化铵、0.1g30wt％盐酸、50g水，回流脱醇7h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g，纯度99.5％，收率99.5％。

实施例6

将168g溴乙酸乙酯(1mol)与2,4-二氯酚钙183g(1mol)混合，80℃保温搅拌3h，过滤掉反应生成的氯化钙固体，得到2,4-二氯苯氧乙酸乙酯。加入0.1g吡啶、0.1g甲酸、50g水，回流脱醇5h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g，纯度99.3％，收率99.3％。

实施例7

将210g溴乙酸戊酯(1mol)与2,4-二氯酚镁175g(1mol)混合，160℃保温搅拌3h，过滤掉反应生成的氯化镁固体，得到2,4-二氯苯氧乙酸戊酯。加入0.1g四丁基溴化膦、0.1g乙酸、50g水，回流脱醇6h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g，纯度99.4％，收率99.4％。

实施例8

将300g异辛醇、140g(1mol)溴乙酸与0.1g浓硫酸混合搅拌，180℃脱溶脱水4h，得到溴乙酸异辛酯。加入2,4-二氯酚钾202g(1mol)，保温搅拌4h，过滤掉反应生成的溴化钾固体，滤液脱溶出异辛醇，得到2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯酯，加入0.1g三乙胺、0.1g30wt％盐酸，回流脱水搅拌6h，10℃下结晶1h，过滤，滤饼干燥，得到2,4-二氯苯氧乙酸固体222g，纯度99.2％，收率99.6％。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

化妆品中的致癌物成分

化妆品中的致癌物成分， 在许多致癌物质都是在曝光后才被大众引起注意,除了小作坊只注重效果不注意安全添加违禁成分，那你知道化妆品中的致癌物成分有哪些吗，跟我一起来看看吧。

第一、染发剂中的致癌物质

染发剂中的致癌物质有二氨基甲苯、二硝基对苯二铵、氨基二硝基酚等化学有害物质。如果直接接触到头皮，那么这些致癌物质很容易进入头皮内部，危害身体系统，进而引发癌症。

第二、防晒产品中的致癌物质

防晒产品中有一种成分叫羟苯甲酮，它是一种紫外线吸收剂，虽然它可以保护皮肤免受紫外线伤害，但是使用它有可能引起皮肤过敏、甲状腺皮病和影响大脑接受讯号。

第三、美白祛斑产品中的致癌物质

美白祛斑产品中的致癌物质有汞、曲酸等，汞具有致癌性，长期使用会对人体神经、消化道和泌尿系统造成严重危害；曲酸和汞一样同样具有致癌性。

第四，唇膏口红中的致癌物质

苏丹红是一种化学染发剂，它主要用于油彩、蜡、机油和鞋油等产品的染色。苏丹红具有致癌性，它对人体的肝肾器官有明显的毒性作用。

第五、香水中的致癌物质

香水中的邻苯二甲酸酯、人造麝香等成分都具有致癌性。人造麝香对使人类细胞对外来有害物质的防御能力完全丧失，会提高致癌概率；领苯二甲酸酯有致畸和致癌的可能性。

以上是化妆品致癌物质清单，现在你知道化妆品致癌物质有哪些了吧！为了自己的身体健康，以后在选购化妆品时不如看看成分表，若表中有这些成分，那么就不要再购买该化妆品了！

女性可能会在皮肤上涂抹过多的面霜和乳液。洁面，保湿，粉底，粉饼，眼影，唇膏，眼影，眼线笔，指甲油都是会被身体部分吸收的物质。人体在肝脏需要解毒，肾脏则需要排出尿液中的代谢最终产物。

由于这些化妆品中的`许多化学成分都是导致癌症的物质，所以肝脏，肾脏和膀胱是目标器官也就不足为奇了。邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丁酯在化妆品和个人护理产品中很常见。它们有助于指甲油持续更长时间，是工业溶剂。

化妆品与癌症

化妆品中是否含有致癌成分？

我们经常会寻找能够带来良好和快速效果的产品。无论产品的标语是什么，它的质量最终都取决于它的成分。

与某些食品和药物不同，个人护理产品和化妆品不需要公布它们可能含有的有害副产品和致癌物质。国家食品和药物管理局可能禁止某些成分和误导性标签，但是你的面霜和喷雾剂中的成分由每个公司自行决定。

总的来说，化妆品和个人护理产品不会携带导致癌症所需的毒素水平。更大的问题是皮肤过敏和缺乏适当的化妆品卫生。

尽管如此，但是长期接触有毒物质带来的健康风险不能完全排除。

除癌症外，你可能需要注意的其他问题还包括、

接触性皮炎或皮肤刺激

孕妇出生缺陷

儿童和青少年荷尔蒙紊乱

化妆品中最常见的有害及致癌成分

以下是化妆品和个人护理产品中最常见的化学成分、

1、丁基羟基茴香醚（BHA）和丁基化羟基甲苯（BHT）

用途、抗氧化剂，防腐剂，稳定剂，香料成分

关注事项、皮肤过敏，激素紊乱

发现于、口红，眼影，一些石油产品

2、二乙醇胺（DEA）

用途、 pH调节剂，发泡剂

关注事项、皮肤刺激，可能的器官系统毒性，污染问题

发现于、各种化妆品和护发产品

3、邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸二甲酯（DMP）和邻苯二甲酸二乙酯（DEP）

用途、增塑剂，溶剂，香料成分

关注事项、男性生殖系统受损

发现于、指甲油，发胶，香水，乳液，肥皂，洗发水

4、甲醛（甲醛释放剂、溴硝丙二醇，防腐剂，双咪唑烷基脲，咪唑烷基脲和季铵盐-15）

用途、防腐剂

关注事项、致癌杂质，皮肤刺激，皮肤过敏反应率高，皮疹

发现于、美甲产品，睫毛胶，发胶，护发产品，婴儿洗发水，沐浴露，彩妆

5、香味（香水，香精，精油混合物和香气）

用途、将3000种可能的成分组合在一起，产生香味

关注事项、皮肤刺激、过敏反应、癌症或长期接触的生殖毒性

发现于、大多数个人护肤品

6、聚乙二醇（聚乙二醇或鲸蜡硬脂醇）

用途、保湿和洁面

关注事项、污染问题

发现于、各种护肤品和化妆品

7、对羟基苯甲酸酯（特别是丙基 - ，异丙基 - ，丁基 - 和异丁基 - 对羟基苯甲酸酯）

用途、防腐剂

关注事项、干扰荷尔蒙的正常分泌

发现于、化妆品，保湿霜，洗发水，护发素，乳液，洗面奶和沐浴露，剃须产品和磨砂膏

8、月桂基醚硫酸钠和十二烷基硫酸钠

用途、清洁和乳化剂

关注事项、皮肤刺激，可能有杂质污染

发现于、牙膏，洗发水和洗手液

9、合成色素

用途、着色剂

关注事项、产品中使用的未经批准的颜色

发现于、所有产品类型

10、硅氧烷（原料以硅氧烷或聚二甲基硅氧烷）

用途、软化、平滑、保湿

关注事项、激素紊乱

发现于、护发产品、除臭剂

11、三氯生

用途、抗菌剂

关注事项、甲状腺和生殖激素紊乱，细菌耐药性发展

发现于、口腔用品，剃须产品，面霜和彩妆

12、污染物

许多产品可能含有污染物，这些污染物是杂质或成分混合在一起的副产物。铅，镍和钴等重金属也属于这一类。这些并没有在说明标签上列出，但是制造它们的原料是。容器仍然是有害的。

以下成分存在污染问题、

煤焦油

二乙醇胺（DEA）

1,4-二恶烷

甲醛

丁烷和异丁烷

石油馏出物

聚乙二醇/鲸蜡硬脂醇

滑石粉

亚硝胺

化妆品会导致癌症吗？长期影响有哪些？

癌症

单独使用化妆品不太可能导致癌症。列出致癌物质的成分，如甲醛，通常只含有非常少量的致癌物。癌症协会指出，这些说法背后的科学研究让动物接触到的剂量比我们平时接触到的剂量要高。在实验动物身上引起癌症的东西可能不会在人类身上引起癌症。

激素紊乱

男性和女性不育都可能因接触激素干扰成分而导致。这些成分可以通过模仿或扰乱荷尔蒙的正常功能来扰乱内分泌系统。一项审查发现，低剂量可能对人体健康产生不利影响。

第一、月桂醇聚醚

月桂醇聚醚是一种廉价的清洁剂和起泡剂，它是护肤品产品成分中最危险的成分之一，不但会造成皮肤严重的刺激感，还会对眼睛和神经系统造成损害，遗留不良影响。

第二、乙二醇醚

作为化妆水、霜、洗发膏的保湿剂和界面活性剂使用。虽然大部分广告中宣传它属于植物性范畴，但大部分都是合成品，有致癌危险。此外，还有可能导致过敏现象发生。目前是FDA调查成分之一，属于限定成分。

第三、丙二醇

丙二醇是一种多元醇类的溶剂和保湿剂，一般常见于卸妆产品中，可以缓解卸妆过程中造成的皮肤干燥过快，协助清洁，在保养类化妆品中则可帮助活性成分渗透吸收，如果你的皮肤比较敏感脆弱，最好不要用含有丙二醇的护肤品。

第四、杜鹃醇

杜鹃醇应该是上个世纪由日本很多科学家经过共同研究来发现的一种有一定阻断黑色素的通路，抑制黑色素生成这个通路。从单一的思维来说，只要阻断了黑色素，皮肤就变白这个思路没有错，但是它忘了一个结果，就是皮肤不会变黑，可能会更白了，这就是白斑所形成的原因。皮肤就相当于是一个门户，阻止了它这个门户的正常打开，它就会去以另外一种方式去体现出来。

第五、阿伏苯宗

在实验室的试验中，研究人员发现，当阿伏苯宗暴露在水溶液和阳光下会分解出潜在的危险化学物质，有芳香酸、醛、酚和乙酰苯，其中几个是剧毒物质。而阿伏苯宗是最常见的紫外线吸收剂之一，是防晒霜里常用的成分，所以使用含量不应该超过5%。

国标编号 61800

CAS号 95-80-7

中文名称 2，4-二氨基甲苯

英文名称 2,4-Diaminotoluene；Toluene-2,4-diamine

别 名 甲苯-2，4-二胺

分子式 C7H10N2；H3CC6H3(NH2)2 外观与性状 无色针状或菱形结晶

分子量 122.17 蒸汽压 0.13kPa(106.5℃)

熔 点 99℃ 沸点：280℃ 溶解性 溶于水、乙醇、乙醚

密 度 稳定性 稳定

危险标记 15(毒害品) 主要用途 是有机合成原料之一，可制取甲苯二异氰酸酯。也用作染料中间体、毛发染黑

详见百度百科：http://baike.baidu.com/view/1387270.htm

中文名:32050 2,6-二氨基甲苯

英文名:12226 2,6-Diaminotoluene

别名: 1,3-Diamino-2-methylbenzene

2,6-Diamino-1-methylbenzene

2,6-Toluenediamine

2-Methyl-m-phenylenediamine

分子式: C7H10N2

分子量: 122.17

CAS登录号: 823-40-5

EINECS登录号: 212-513-9

FEMA登录号: 3167

物理化学性质

熔点: 102-107ºC

沸点: 289ºC

水溶性: 60G/L(15ºC)

性质描述: 梭柱状结晶，熔点104-106°C，沸点289°C

安全信息

安全说明: S24：避免接触皮肤。

S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。

S36/37：穿戴合适的防护服和手套。

危险品标志: N：环境危险物质

Xn：有害物质

危险类别码: R40：有限证据表明其致癌作用。

R43：皮肤接触会产生过敏反应。

R21/22：皮肤接触和不慎吞咽有害。

R50/53：对水生生物极毒，可能导致对水生环境的长期不良影响。

危险品运输编号: UN3077

结构式：

分子量：122

性质：褐色固体

熔点：≥96°C

含量：≥98.5%

主要用途 是有机合成原料之一，可制取甲苯二异氰酸酯。也用作染料中间体、毛发染黑

目录

1

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮

有机化合物

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮，是一种有机化合物，化学式为C10H10O3，被列为第一类易制毒化学品管控。[1]

中文名

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮

外文名

3,4-Methylenedioxyphenylacetone

别名

胡椒基苯丙酮、1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2-丙酮、胡椒基甲基酮

化学式

C10H10O3

分子量

178.185

快速

导航

理化性质

分子结构数据

计算化学数据

管制信息

基本信息

化学式：C10H10O3

分子量：178.185

CAS号：4676-39-5

EINECS号：259-630-1

理化性质

密度：1.212g/cm3

沸点：275.9℃

闪点：111.4℃

折射率：1.547

分子结构数据

摩尔折射率：46.626

摩尔体积（cm3/mol）：147.055

等张比容（90.2K）：384.081

表面张力（dyne/cm）：46.534

极化率（10-24cm3）：18.484

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：0

氢键受体数量：3

可旋转化学键数量：2

互变异构体数量：3

拓扑分子极性表面积：35.5

重原子数量：13

表面电荷：0

复杂度：202

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

管制信息

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。

参考资料

[1] 易制毒化学品管理条例．中华人民共和国中央人民政府 [引用日期2021-10-14]

第一类易制毒化学品品种目录（部分）

详情

苯基丙酮

苯基丙酮，是一种有机化合物，化学式为C9H10O，具有不溶于水，溶于醇、丙酮、苯等有机溶剂的性质。

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮

3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮，是一种有机化合物，化学式为C10H10O3，被列为第一类易制毒化学品管控。

胡椒醛

胡椒醛，是一种有机化合物，化学式为C8H6O3，被被列为第一类易制毒化学品管控。天然品少量存在于笃斯越橘、甜瓜、香胡椒、

黄樟素

黄樟素，是一种有机化合物，化学式为C10H10O2，为无色油状液体，但萃取时常含有杂质而呈微黄色，有樟木气味，易溶于醇，

黄樟油

黄樟油，是采伐后留下的樟树桩、树根或樟脑树根经蒸馏加工而提取的香料油，黄樟油含黄樟素，色泽淡黄透明，具有沙土香味，可提取

异黄樟素

异黄樟素，是一种有机化合物，化学式为C10H10O2，为无色至微黄色油状液体，有柔甜辛香、隐约的花香茴清香气，也有些类似

邻乙酰氨基苯甲酸

邻乙酰氨基苯甲酸，又名N-乙酰邻氨基苯酸，是一种有机化合物，化学式为C9H9NO3，被列为第一类易制毒化学品。

邻氨基苯甲酸

邻氨基苯甲酸，又称2-氨基苯甲酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，常用作用作染料、医药、香料的中间体，被列为第

麦角酸

麦角酸，是一种有机化合物，化学式为C16H16N2O2，是从麦角中提取得的一组吲哚生物碱的一种，为白色结晶性粉末，溶于吡

麦角胺

麦角胺，是一种麦角类生物碱，化学式为C33H35N5O5，存在于麦角菌中，易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶

麦角新碱

麦角新碱，是一种有机化合物，化学式为C19H23N3O2，是一种用于引起子宫收缩来治疗阴道产后出血的药物。它最初是从黑麦

麻黄碱

麻黄碱，又名麻黄素，是一种生物碱，化学式为C10H15NO，被列为第一类易制毒化学品。临床上麻黄碱用于：① 预防支气管哮

N-苯乙基-4-哌啶酮

N-苯乙基-4-哌啶酮，是一种有机化合物，化学式为C13H17NO，被列为第一类易制毒化学品管控。

4-苯胺基-N-苯乙基哌啶

4-苯胺基-N-苯乙基哌啶，是一种有机化合物，化学式为C19H24N2，被列为第一类易制毒化学品管控。

N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺

N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺，是一种有机化合物，化学式为C10H14ClN，被列为第一类易制毒化学品管控。

查看更多

jzlcslg

阅读 10.62万

点赞 28

Hot来YY，超多颜值主播，精彩视频看个够！

百度百科吧 意见反馈 权威合作 百科协议

百度百科是免费编辑平台，无收费代编服务 | 详情

词条目录

百科名片

基本信息

理化性质

分子结构数据

计算化学数据

管制信息

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料、医药、农药、火炸药、助剂、香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄、二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇、苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药、农药、染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药、医药、染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐、CLT酸、甲苯-2,4-二磺酸、苯甲醛-2,4-二磺酸、甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂、有机颜料、医药、染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品、染料和有机颜料、橡胶助剂、医药、炸药等方面最为重要。

二甲苯是邻、间、对二甲苯和乙基苯的混合物.混合物主要用作油漆涂料的溶剂和航空汽油添加剂.

1.邻二甲苯主要用于生产邻苯二甲酸酐；杀菌剂灭锈胺、四氯苯肽和除草剂苄嘧磺隆的原料，制造邻甲基苯甲酸；同时也可以用作色谱标准物质和溶剂。

2.间二甲苯用于生产间苯二甲酸、间甲基苯甲酸、间苯二甲腈等；杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、恶霜灵、百菌清，以及杀虫杀螨剂双甲脒、单甲脒、杀虫脒和除草剂克草胺、异丁草胺等的中间体；也可用作分析试剂和精密光学仪器的溶剂和清洗剂。

3.对二甲苯用于生产对苯二甲酸，进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂；也用作涂料、染料和农药等的原料