苹果酸与乙酸发生酯反应的化学方程式
(苹果酸,α-羟基丁二酸)苹果酸有一个羟基,可以和乙酸发生酯化反应。酯化反应是可逆的,图中画不出来。酯化反应在要求不太严格的情况下,也可以写成箭头。 其实在浓硫酸的作用下,苹果酸也会和乙酸形成混合酸酐,比如:这个仅作了解即可。
乙酸与苹果酸,乳酸的区别是化学方程式不同,乙酸也就是醋酸它的化学方程式为CH?COOH,是一种有机一元酸;而苹果酸又名2-羟基丁二酸,化学式为C4H6O5;乳酸CH3CH(OH)COOH,是一种化合物,它在多种生物化学过程中起作用。
苹果酸是苹果酸,醋酸是醋酸
苹果酸
即2-羟基丁二酸,由于分子中有一个不对称碳原子,有两种立体异构体。自然中,以三种形式存在,D-苹果酸、L-苹果酸和其混合物DL-苹果酸。
白色结晶体或结晶状粉末,有较强的吸湿性,易溶于水、乙醇。有特殊愉快的酸味。主要用于食品和医药行业。
醋酸
也叫乙酸,CH3COOH,是有机一元弱酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
其中因为苹果酸是葡萄成熟过程中糖异生的中间产物,虽然葡萄未成熟时候苹果酸的含量较多,但是随着葡萄的成熟,苹果酸的含量会逐渐下降的。
而酒石酸是葡萄糖合成的副产物,而且它有着很好的稳定性。所以随着葡萄的成熟,酒石酸的含量会慢慢增多的。
上面还提到乳酸,乳酸来源的途径有两种,一是葡萄生长中代谢得到的,而是发酵后期进行苹果酸乳酸发酵得到的。这三种酸是葡萄酒里面主要的酸的来源,也是决定酸味的重要原因。
“醋酸”和“果酸”是两个概念,它们成分不同。
乙酸,也叫醋酸、冰醋酸,化学式CH₃COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。
果酸(Alpha Hydroxyl Acid,α-羟基酸,简称AHA)是从水果中提取的各种有机酸,是存在于多种天然水果或酸奶中的有效成分。包含葡萄酸、苹果酸、柑橘酸及乳酸等,因大多数由水果中提炼,故称果酸。其中以自甘蔗中提炼的甘醇酸运用最广。
苹果醋里的酸叫苹果酸(C4H6O5),又名2-羟基丁二酸,由于分子中有一个不对称碳原子,有两种立体异构体。大自然中,以三种形式存在,即D-苹果酸、L-苹果酸和其混合物DL-苹果酸。白色结晶体或结晶状粉末,有较强的吸湿性,易溶于水、乙醇。有特殊愉快的酸味。
醋酸:乙酸又称醋酸(CH3COOH),广泛存在于自然界,它是一种有机化合物,是烃的重要含氧衍生物,是典型的脂肪酸。食醋的主要成分是乙酸。普通食醋中含有3%~5%的乙酸。乙酸被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。在家庭中,乙酸稀溶液常被用作除垢剂。食品工业方面,在食品添加剂列表E260中,乙酸是规定的一种酸度调节剂。
苹果酸 (malic acid)
分子式HOOCCHOHCH2COOH。又称羟基丁二酸。广泛存在于未成熟的水果如苹果、葡萄、樱桃、菠萝、番茄中。苹果酸分子中含有一个手性碳原子(见不对称原子),有两种对映异构体,即左旋苹果酸和右旋苹果酸。天然存在的为左旋苹果酸,为无色晶体熔点100℃,加热至140℃左右即分解成丁烯二酸 溶于水、乙醇、丙酮中。苹果酸含有羧基和羟基,具有这两种官能团的性质,例如与醇作用生成单酯或双酯。苹果酸不能形成酸酐,但易形成环状交酯。
由反丁烯二酸钙经延胡索酶发酵水合,首先生成左旋苹果酸钙,酸化后得左旋苹果酸。若将反丁烯二酸或顺丁烯二酸经高温高压催化加水,可生成外消旋苹果酸。右旋苹果酸可由外消旋体拆分制得。苹果酸广泛用于食品工业,如制造饮料。苹果酸钠是无盐饮食的调味品。苹果酸酯可作人造奶油和其他食用油脂的添加剂。苹果酸也是制造醇酸树脂的原料。