苯和甲苯的核磁共振吸收峰几个

<p>确切的说，是四组峰。</p>

<p>但至于你的老师为什么说2组呢，因为

苯环

上3组H的峰值比较接近，就忽略分为一组了。</p>

<p>见图片，模拟的NMR谱图。</p>

<p></p>

化学位移大约是0.95ppm.

而苯环的3个H也是等效的， 在7.15ppm会出现一个较宽的单峰（broaden singlet）。

两者的积分比是3:1.

甲苯中的共轭效应是苯环的π电子.超共轭效应是C-H键与苯环π电子的共轭,叫做σ-π共轭.

前者稳定啦.因为C-C的超共轭不比C-H.H电负性小,C-H键偏向C更多一点,电子云更加密了之後效果就更好咯.

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚

中心频率

0.5~1000Hz的

质子

去偶频率,使与13C核直接相连的1H和13C之间还留下一些自旋

偶合作用

,偶合常数1J

C-H比原来的偶合谱小,2J,3J则表现不出来,按N+1规律

CH3显示四重峰

苯环上电子云密度越大，越有利于亲电取代反应的进行，这就是活化了苯环；

同时，苯环是一个共轭体系，当受到外界电荷影响时，此共轭体系将以其自身的方式容纳此多余的正或负电荷，最终结果是苯环上与甲基相连的C的邻位和对位电子云密度升高值最大，因此下一个基团进入邻位和对位。

也可以从甲苯共振式的结构看出，在几种可能性中，只有取代基在邻对位时，存在最稳定结构。

PS：是与甲基直接相连的C原子电子云密度最高高，但这个C又不能反应，所以说活化了邻对位，邻对位电子云密度比较高

这个本人水平有限，你可以请教其他高人

甲苯的物理性质：无色可燃性液体，具挥发性，有芳香气味，不溶于水，溶于酒精、苯等有机溶剂。

熔点(℃):-94.9

相对密度(水=1):0.87

沸点(℃):110.6

相对蒸气密度(空气=1):3.14

甲苯的化学性质：甲苯的化学性质活泼，与苯相像。

可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。