苯系物排放，苯、甲苯、二甲苯排放浓度是多少，要求是ppm单位。 或者苯系物总的排放标准是多少ppm。

你讲的这些都是芳香烃，它们包括苯、甲苯、二甲苯等。 粗苯：含有恶臭气味的原始焦化苯。 精苯：除去臭味的较纯的苯。 纯苯：精苯经过进一步提纯的苯。 粗苯精制：把粗苯变成精苯的过程。 甲苯：苯环上带有一个甲基。 二甲苯：苯环上带有两个甲基。 加氢苯、加氢甲苯、加氢二甲苯：用加氢精制工艺生产出来的产物。 苯本来是一种石油化工产品。在石油稀缺供应不足的情况下，可以采用煤焦油中提取的焦化粗苯。但焦化粗苯气味难闻，原因是焦化粗苯并不是纯苯，它除了含有甲苯、二甲苯以外，还含有大量带刺激性气味的苯乙烯、茚、氧茚、二聚环戊二烯和二硫化碳及硫氮氧化合物等，必须采取加氢除臭。 粗苯加氢精制技术是通过催化加氢，脱除粗苯中含硫化合物及非芳香烃等物质，制取高质量苯族烃的技术。催化加氢通常分为高温高压、低温低压两种工艺。高温加氢的产品只有苯，没有甲苯和二甲苯。这样生产出来的产品又叫作精苯。低温加氢的产品除苯外还有甲苯、二甲苯（分离产物）。 粗苯加氢精制装置技术先进，生产的苯纯度高，与石油苯产品性能基本没有差异，能实现与甲苯、二甲苯等的有效分离，产品为纯苯、甲苯、二甲苯(包括邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯)、三甲苯和重苯等。

①《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001（2006版）规定：房间使用面积＜50平方时，检测点数：1个；房间使用面积≥50平方且＜100平方时，检测点数：2个；房间使用面积≥100平方且＜500平方时，检测点数：不少于3个。

②根据实际情况，一般个人住宅的房间面积＜50平方，故1个房间仅需设1个检测点；客厅面积＜50平方时，亦仅需设1个检测点；如客厅面积＞50平方时，应视实际情况而定。

③●具体到1套住房，一般厨房、卫生间不设检测点●一般两室一厅的住房设3个检测点，即两个房间和客厅各设1个检测点；●三室一厅的住房设4个检测点，即三个房间和客厅各设1个检测点；三室两厅、楼中楼等其他套型的住房应视实际情况而定。

■5.检测项目：

根据《室内空气质量标准》GB/T18883-2002标准，结合实际情况，建议个人住宅仅检验五项：甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物TVOC为妥。

■6.总挥发性有机物TVOC包括：苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷，共计九种物质；CMA检测报告中总挥发性有机物TVOC的浓度为以上九种物质浓度之和。

■7.封闭过程及检测过程中不准开空调和换气扇（中央空调和客户特别要求除外，但必须记录在案）。

■8.封闭过程和检测过程中不要进行影响测试结果的活动，如吸烟和用燃气灶等。

■9.检测现场需清理干净，不能堆放残余的涂料、油漆、板材等。

■10.封闭过程和检测过程中不要使用化工产品，如空气清新剂，香水等等。

■11.检测过程中每个房间的门尽量相互关闭，不要保持通风。

■12.检测过程中检测人员和其他人员共计人数最好不得超过3人，尽量减少人员活动对检测的影响。

■13.上门进行空气采样耗时：每个检测点采样耗时约20分钟，3个检测点采样耗时约60分钟。

■14.出具报告时间：自取样之日始，3-5个工作日左右提供CMA报告。

■15.如CMA检测报告中有检测项目浓度超标，根据我们的知识经验，建议如下（仅供参考）：

●一般浓度超标1倍以内的空气污染：室内居住人员中若无婴幼儿、老人等弱势人群，每天注意正常通风，室内摆放一些专家推荐的绿色植物等一些推荐措施，可不必进行室内环境治理。

●一般浓度超标1倍以内的空气污染：若室内有婴幼儿、老人等弱势人群，建议进行室内环境治理或暂时不居住，但入住前需进行二次室内环境检测。

●当污染浓度超过1倍以上、又急于入住的，就建议进行室内环境治理，治理后必须请有资质的检测机构进行检测验收。

采用个体采样方法的采样：一般采用长时间采样方法。选择有代表性的、接触空气中有害物质浓度最高的劳动者作为重点采样对象。按照个体采样要求确定采样对象的数目。

特点是不需采样泵、轻便、可佩带在工人衣领上采集8小时接触的有机蒸气。采样毕取出炭片进行色谱分析。通过炭片吸附有机蒸气的量了解工人在整个作业班接触有机蒸气的剂量。

作用是了解每个接触者实际接触有机蒸气的剂量。可放在固定地点作车间环境监测,了解环境被污染情况。可测量苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、四氯乙烯、三氯乙烯、1、2--二氯乙烷、氯苯。生产环境中可能存在的温度、湿度、风速以及共存物不影响其测定。

扩展资料：

使用方法

1、炭片处理：使用前将炭片从小塑料袋中取出，于100-105℃烤箱中烘烤30min，干燥器中降至室温后，装入小塑料袋中备用。

2、装炭片：在清洁空气中，用镊子将炭片装在采样器底1/2处，然后放入塑料框架，将炭片压紧，盖上滤纸、铝网及采样器盖，然后做好编号装入塑料盒中备用。

3、采样：从塑料盒中取出采样器按编号佩带在工人衣领上。开始采样并准确记录时间。采样毕取下采样器保存在塑料盒中并记录终止采样时间。

参考资料来源：百度百科-个体采样器

室内空气检测的标准GB50325二甲苯的达标含量：当采样量为10L,热解吸为100mL气体样品,进样1mL时,苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。

室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定细则

1引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。本细则编写时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，本细则将根据下列标准的最新版本而更新。

《室内空气质量标准》GB 18883-2002

《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010

《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法》GB11737-89

2适用范围

本细则适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定,也适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的测定。

2.1检出下限

当采样量为10L,热解吸为100mL气体样品,进样1mL时,苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。

2.2测定范围

当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3；

2.3排除干扰

当空气中的水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。

3检测项目

环境空气中苯浓度的检测。

选择治理车内空气污染的方法就要选择一种全面安全的方法。检测的话有三种办法：1、自我检测法最直观

如果出现免疫力低下，精力下降，容易疲惫等情况，同时感觉有刺激性的气味，尤其当靠近时会眼睛流泪等，这时候尽快做更加精密的检查，并保持通风良好。

4、甲醛自测盒最简单

甲醛自测盒，是自行检测方法中最简单，最容易使用的方法，自测盒类似于一个ph试纸，通过颜色的对比来得到一个甲醛的数值。如果测试的液体呈蓝色就是超标的迹象，此时应当尽快寻找专业公司进行污染检测，再采取进一步措施。

5、第三方检测公司最省力

除以上方法外，还可以找第三方检测公司，在检测之后出具相关的检测结果证明，再采取进一步措施。

专业检测方法：色谱法、光度法等。

检测采样需要时间：

检测采样六项需要30分钟/点

检测客户配合：

（1）门窗密闭12小时以上；

（2）把房间里的柜子门和抽屉都打开；

（3）提前一天预约；

（4）关闭门窗期间，请不要喷洒空气清新剂和吸烟；

（5）检测期间，请不要进行吸烟等增加室内空气污染的行为；

（6）室内若有装修余料，关闭门窗前请将其移出检测空间。

以上希望对你有帮助

生药的取样是指选取供检定用生药样品的方法.取样的代表性直接影响到检定结果的正确性.因此,必须重视取样的各个环节. 1. 取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等,详细记录.凡有异常情况的包件,应单独检验. 2. 从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下：生药总包件数在100件以下的,取样5件；100～1000件按5%取样：超过1000件的,超过部分按1%取样；不足5件的逐件取样；对于贵重生药,不论包件多少均逐件取样. 3. 对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的生药,可用采样器（探子）抽取样品,每一包件至少在不同部位抽取2～3份样品,包件少的抽取总量应不少于实验用量的3倍；包件多的,每一包件取样量一般规定：一般生药100～500g；粉末状生药25g；贵重生药5～10g；个体大的生药,根据实际情况抽取代表性的样品.如个体较大时,可在包件不同部位（包件大的应从10cm以下的深处）分别抽取. 4.将所取样品混和拌匀,即为总样品.对个体较小的生药,应摊成正方形,依对角线划“×”字,使分为四等分,取用对角两份；再如上操作,反复数次至最后剩余的量足够完成必要的试验以及留样数为止,此为平均样品.个体大的生药,可用其他适当方法取平均样品.平均样品的量一般不得少于作真实性、纯度和品质优良等实验所需用量的3倍数,即1/3供实验室分析用,另1/3供复核用,其余1/3则为留样保存,保存期至少一年.

杂质检查

生药中混杂的杂质,系指来源与规定相同,但其性状或部位与规定不符；来源与规定不同的物质；无机杂质如砂石、泥块、尘土等.检查方法可取规定量的样品,摊开,用肉眼或扩大镜（5～10倍）观察,将杂质拣出,如其中有可以筛分的杂质,则通过适当的筛,将杂质分出.然后将各类杂质分别称重,计算其在样品中的百分数.如生药中混存的杂质与正品相似,难以从外观鉴别时,可进行显微、理化鉴别试验,证明其为杂志后,计入杂质重量中.对个体大的生药,必要时可破开,检查有无虫蛀、霉烂或变质情况,杂质检查所用的样品量,一般按生药取样法称取.

水分测定

水分的测定,是为了保证生物不因所含水分超过限度而发霉变质.水分测定的方法常用的有烘干法和甲苯法.供测定用的生药样品,一般先破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片,直径和长度在3mm以下的花类、种子类、果实类药材,可不破碎. 1. 烘干法 适用于不含或少含挥发性成分的生药.取样品2～5g,平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中,厚度不超过5mm,疏松样品不超过10mm,精密称定,打开瓶盖在100～105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定重量,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止.根据减失的重量,计算供试品中含有水分的百分数. 2. 甲苯法 适用于含挥发性成分的生药,用化学纯甲苯直接测定,必要时甲苯可先加少量蒸馏水,充分振摇后放置,将水层分离弃去,经蒸馏后使用.仪器装置如图4-1.A为500ml的短颈圆底烧瓶；B为水分测定管；C为直形冷凝管,外管长40cm.使用前,全部仪器应清洁,并置烘箱中烘干.测定时取样品适量（约相当于含水量1～4ml）,精密称定,置A瓶中,加甲苯约200ml,必要时加入玻璃珠数粒.将仪器各部分连接,自冷凝管顶端加入甲苯,至充满B管的狭细部分,将A瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热,待甲苯开始沸腾时,调节温度,使每秒钟馏出2滴.待水分完全馏出,即测定管刻度部分的水量不再增加时,将冷凝管内部先用甲苯冲洗,再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法,将管壁上附着的甲苯推下,继续蒸馏5分钟,放冷至室温,拆卸装置,如有水粘附在B管的管壁上,可用蘸甲苯的铜丝推下,放置,使水分与甲苯完全分离（可加亚甲蓝粉末少许,使水染成蓝色,以便分离观察）.检读水量,改算成供试品中含有水分的百分数.

减压干燥法

适用于含有挥发性成分的贵重药品.减压干燥器的装置：取直径12cm左右的培养皿,加入新鲜五氧化二磷干燥剂适量,使铺成0.5～1cm的厚度,放入直径30cm的减压干燥器中.测定时取供试品2～4g,混合均匀.分取约0.5～1g,置已在供试品同样条件下干燥并称重的称瓶中,精密称定,打开瓶盖,放入上述减压干燥器中,减压至2.67kPa（20mmHg）以下持续半小时,室温放置24小时.在减压干燥器出口连接新鲜无水氯化钙干燥管,打开活塞,待内外压一致,关闭活塞,打开干燥器,盖上瓶盖,取出称瓶迅速精密称定重量,计算供试品中含有水分的百分数. 也可应用红外线干燥法和导电法测定水分含量,迅速而简便.

灰分测定

生药中灰分的来源,包括生药本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐,以及生药表面附着的不挥发性无机盐类,即总灰分.同一种生药,在无外来掺杂物时,一般都有一定的总灰分含量范围.规定生药的总灰分限度,对于保证生药的品质和纯净程度,有一定的意义.如果总灰分超过一定限度,表明掺有泥土、砂石等无机物质.有些生药本身含有的无机物差异较大,尤其是含多量草酸钙结晶的生药,测定总灰分有时不足以说明外来无机物的存在,还需要测定酸不溶性灰分,即不溶于10%盐酸中的灰分.因生药所含的无机盐类（包括钙盐）大多可溶于稀盐酸中而除去,而来自泥沙等的硅酸盐类则不溶解而残留,故测定酸不溶性灰分能较准确地表明生药中是否有泥沙等掺杂及其含量. 1. 总灰分测定法 供测定样品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,称取样品2～3g（如需测定酸不溶性灰分,可取3～5g）,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量（准确至0.01g）,缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全碳化时,逐渐升高温度至500～600℃,使完全灰化并至恒重.根据残渣重量,计算供试品中含总灰分的百分数.如样品不易灰化,可将坩埚放冷,加热蒸馏水或10%硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润,然后置水浴上蒸干,残渣照前法灼炽,至坩埚内容物完全灰化. 2. 酸不溶性灰分测定法 取上项所得的灰分,在坩埚中加入稀盐酸10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热蒸馏水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用蒸馏水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止,滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重.根据残渣重量,计算供试品中含酸不溶性灰分的百分数.

浸出物的测定

对于有效成分尚不明确或尚无精确定量方法的生药,一般可根据已知成分的溶解性质,选用水或其它适当溶剂为溶媒,测定一药中可溶性物质的含量,以示生药的品质.通常选用水,一定浓度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物测定.供测定的生药样品须粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀. 1. 水溶性浸出物测定 （1）冷浸法：取样品约4g,称定重量（准确至0.01g）,置250～300ml的锥形瓶中,精密加入水100ml,塞紧,冷浸,前6小时内时时振摇,再静置18小时,用干燥滤器迅速滤过,精密量取滤液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,以干燥品计算供试品中含水溶性浸出物的百分数. （2）热浸法：取样品约2～4g,称定重量（准确至0.01g）,置250～300ml的锥形瓶中,精密加入水50～100ml,塞紧,称定重量,静止1小时后,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸1小时.放冷后,取下锥形瓶,塞紧,称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过.精密量取滤液25ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,以干燥品计算供试品中含水溶性浸出物的百分数. 2. 醇溶性浸出物测定 取适当浓度的乙醇或甲醇代替水为溶媒.照水溶性浸出物测定法进行（热浸法须在水浴上加热）. 3. 醚溶性浸出物测定 取样品2～4g,称定重量（准确至0.01g）,置于已恒重烧瓶的脂肪油抽出器中,用乙醚作溶剂,水浴加热4～6小时,放冷,以少量乙醚冲洗回流器,洗液接入蒸馏瓶中,低温蒸去乙醚,于105℃干燥3小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速称定重量,以干燥品计算供试品中含醚溶性浸出物的百分数.

挥发油测定

适用于含较多量挥发油的生药.测定用的样品,一般须粉碎使能通过二号至三号筛,并混合均匀,仪器装置如图4-2.（注：装置中挥发油测定的支管分岔处应与基准线平行） 测定法 甲法：适用于测定相对密度在1.0以下的挥发油.取样品适量（约相当于含挥发油0.5～1.0ml）,稳定重量（准确至0.01g）,置1000ml的烧瓶中,加水300～500ml（或适量）与玻璃珠数粒,振摇混合后,连接挥发油测定器与回流冷凝管.自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器（有0.1ml的刻度）的刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸,并保持微沸约5小时,至测定器中油量不再增加,停止加热,放置片刻,开启测定器下端的活塞,将水缓缓放出,至油层上端到达刻度0线上面5mm处为止.放置1小时以上,再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度0线平齐,读取挥发油量,并计算供试品中含挥发油的百分数. 乙法：适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油.取水约300ml与玻璃珠数粒,置烧瓶中,连接挥发油测定器,自测定器上端加水便充满刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,再用移液管加入二甲苯1ml,然后连接回流冷凝管.将烧瓶内容物加热至沸腾,并继续蒸馏,其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度,30分钟后,停止加热,放置15分钟以上,读取二甲苯的容积.然后照甲法自“取样品适量”起,依法测定,自油层量中减去二甲苯量,即为挥发油量,再计算供试品含有挥发油的百分数.

入住新房前，很多人都会进行一下甲醛检测，来确定下室内空气质量是否达标，能否安全入住！那么甲醛检测都包含哪些项目呢？一般情况下，室内的甲醛检测是一个统称，并不是只是单纯的检测甲醛一种气体，而是对室内装修及家具产生的气体污染的主要成分进行测定。包含着甲醛、苯、甲苯、二甲苯以及TVOC五种主要有害气体！

那么甲醛检测标准方式是什么呢？

很多人都会网购一些甲醛检测的试纸盒以及手持检测仪器来测定室内的甲醛含量，如果按照标准方法来看，那么这些检测工具大部分只能充当玩具的角色！

首先，是检测条件，根据相关家具通用标准，甲醛检测前是需要提前封闭门窗12小时，同时打开柜子及抽屉然后进行测定的，而这些产品有的要求封闭2小时，有的用户甚至在通风的条件下进行检测，这种检测按照标准来说是不具备任何实际意义的。

其次，检测项目，某些检测产品智能检测甲醛单一项，虽然甲醛是室内装修污染的主要有害气体，也是最具危害性的，但是并不是唯一的！其他有害气体苯、甲苯、二甲苯以及TVOC同样具有很大的危害性，检测的项目不够全面也会留下很大的安全隐患！

最后，准确性有待考量，对于这点只需要自己做一个实验就可以了，很多的手持检测仪器在你烧饭、吸烟甚至你对它吹口气都会引起甲醛检测数据的剧烈波动，甚至出现可笑的现象，室外空气中的甲醛含量比室内还高，如果有条件的情况，买几个同款甲醛检测仪器，在相同的条件下数据都会有很大的差别！所以对于这类甲醛检测工具只能当作玩具来使用了！

那么相关规定的标准甲醛检测方法是什么呢？

那就是分光光度计化学分析法，在室内封闭达到条件后进行空气采样，然后使用相关检测设备进行测定。特点是数值准确、抗干扰性强。而这种检测方法涉及到的有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等，每种检测方法所偏重的应用领域不同，并各有其优点和一定的局限性。

而日常家居生活中比较适用，也是常用的甲醛检测方法就是酚试剂法，即甲醛与酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经几分钟后显色，然后比色定量。这种方法操作简便、灵敏度高、数据精准的特点。但是任何检测方法都有一个致命的缺点，就是有可能数据被人为操作，所以在选择专业机构进行室内甲醛检测的时候一定要找一家口碑好，信誉度高的检测机构才靠谱！

1、空气中的TNT用玻璃纤维滤纸采集，甲苯解吸，DB-17MS毛细柱分离.结果方法检出下限为3×10-3μg/ml，在0.05～5μg/ml范围内线性关系良好，相关系数r＞0.999，精密度高，变异系数CV＜5%，平均回收率达98%以上。

2、结论该法简便，快速，灵敏度高，结果准确可靠，适合于工厂空气中TNT的采样测定。

要制造温度计来测固态甲苯的熔化温度,应选用酒精。

理由：

固态甲苯的熔点为-95摄氏度，沸点为111摄氏度。

水银的凝固点是:-38.87℃,沸点是:356.7℃,用来测量0--150℃或500℃以内范围的温度。

酒精是很"耐寒"的,它在-117℃才会凝结。

所以应该选用酒精。