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盐酸罗格列酮片说明书

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2022-12-21 21:34:31

盐酸罗格列酮片说明书

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2025-12-06 19:04:29

盐酸罗格列酮片(宜力喜)适用于治疗2型糖尿病。下面是我整理的盐酸罗格列酮片说明书,欢迎阅读。

盐酸罗格列酮片商品介绍

通用名:盐酸罗格列酮片

生产厂家: 浙江万马药业有限公司

批准文号:国药准字H20041408

药品规格:2mg*14片

药品价格:¥25元

盐酸罗格列酮片说明书

【通用名称】盐酸罗格列酮片

【商品名称】盐酸罗格列酮片(宜力喜)

【英文名称】RosiglitazoneHydrochlorideTablets

【拼音全码】YanSuanLuoGeLieTongPian(YiLiXi)

【主要成份】盐酸罗格列酮。

化学名:(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐

分子式:C19H20N2O3S·HCl

分子量:392.89

【性状】盐酸罗格列酮片(宜力喜)为薄膜衣片,除去薄膜衣显白色或类白色。

【适应症/功能主治】盐酸罗格列酮片(宜力喜)适用于治疗2型糖尿病。

【规格型号】2mg*14s

【用法用量】口服,服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗:初始剂量可为一日4mg,每日一次或分两次口服,如对初始剂量反应不佳,可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药:初始剂量可为一日4mg,每日一次或分两次口服,发生低血糖时,减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药:初始剂量可为一日4mg,每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想,剂量增加至一日8mg。大推荐剂量为每日8mg,每日一次或分两次口服。

【不良反应】1.轻中度水肿,文献报导单药治疗时水肿发生率为4.8%。2.贫血,发生率约为1%。盐酸罗格列酮片(宜力喜)可能会使血红蛋白和红细胞压积下降,可能与盐酸罗格列酮造成血浆容量增加有关。3.低血糖反应,合并使用其它降糖药物时,有发生低血糖的风险。4.肝功能异常,均为轻中度转氨酶升高,并且可逆。5.血脂增高。

【禁忌】盐酸吡格列酮禁用于对盐酸罗格列酮片(宜力喜)或盐酸罗格列酮片(宜力喜)中的任何成分过敏的患者。

【注意事项】1.盐酸罗格列酮片(宜力喜)不适用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2.盐酸罗格列酮片(宜力喜)可能会导致停经,停止排卵妇女的再次排卵,故服药期间应注意避孕。3.服用盐酸罗格列酮片(宜力喜)期间,病人应坚持饮食控制和运动。4.病人在服药期间,若出现一些无法解释的症状如恶心,呕吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,应立即告诉医生。5.在使用罗格列酮或罗格列酮与胰岛素联用时有心脏病发作,充血性心力衰竭等严重的副作用时,应与医生联系。6.对此类药物过敏者,以及严重的肝损害和急性心力衰竭患者禁止服用此类药物。

【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。

【老年患者用药】老年患者服用盐酸罗格列酮片(宜力喜)时毋需因年龄而调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定,孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物(大鼠)实验表明,盐酸罗格列酮片(宜力喜)可移行入乳汁,服用盐酸罗格列酮片(宜力喜)期间应避免哺乳。

【药物相互作用】1.经细胞色素P450代谢的药物:体外药物代谢试验表明,在临床使用剂量下,罗格列酮不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实,罗格列酮主要通过CYP2C8代谢,极少部分经CYP2C9代谢。2.尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢,因此与盐酸罗格列酮片(宜力喜)(4毫克,每日2次)合用,不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。3.格列本脲:对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者,盐酸罗格列酮片(宜力喜)(2毫克/次,每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天,不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。4.二甲双胍:对于健康受试者,盐酸罗格列酮片(宜力喜)(2毫克/次,每日2次)与二甲双胍(500毫克/次,每日2次)合用4天,不会改变盐酸罗格列酮片(宜力喜)及二甲双胍的稳态药代动力学参数。5.阿卡波糖:健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次,每日3次)7天,对单剂口服盐酸罗格列酮片(宜力喜)的药代动力学参数无影响。6.地高辛:健康受试者连服盐酸罗格列酮片(宜力喜)(8毫克/次,每日1次)14天,对地高辛(0.375毫克/次,每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。7.华法林:连续服用盐酸罗格列酮片(宜力喜)对华法林对映体的稳态药代动力学参数无影响。8.乙醇:服用盐酸罗格列酮片(宜力喜)的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇,不会增加其急性低血糖发生的危险性。9.雷尼替丁:健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次,每日2次)4天,不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数。该结果表明胃肠道pH值升高不影响盐酸罗格列酮片(宜力喜)的口服吸收。

【药物过量】根据志愿者临床研究显示:给予单剂量口服盐酸罗格列酮片(宜力喜)不超过20mg者,耐受性良好。一旦出现药物过量,可根据患者临床主诉给予适当的对症支持治疗,一般均可缓解。

【药理毒理】盐酸罗格列酮片(宜力喜)属噻唑烷二酮类抗糖尿病药,通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。盐酸罗格列酮片(宜力喜)为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。盐酸罗格列酮片(宜力喜)激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外,PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在盐酸罗格列酮片(宜力喜)临床研究中,空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明,盐酸罗格列酮片(宜力喜)可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。盐酸罗格列酮片(宜力喜)对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。盐酸罗格列酮片(宜力喜)的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低Ob/0b肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示,盐酸罗格列酮片(宜力喜)的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现,并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。盐酸罗格列酮片(宜力喜)单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。动物毒性:盐酸罗格列酮片(宜力喜)小鼠、大鼠、犬给药剂量分别为3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的5,22和2倍)时,均发现心脏重量增大,形态学检查可见心室肥大,这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。遗传毒性:体外细菌基因致突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验、体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中,在代谢活化条件下可见突变率有轻度增加(约2倍)。生殖毒性:盐酸罗格列酮片(宜力喜)剂量达40mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的116倍),对雄性大鼠交配和生育力无影响。盐酸罗格列酮片(宜力喜)可改变雌性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日,相当于人日服大推荐剂量下AUC的20倍),降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日,相当于人日服大推荐剂量下AUC的200倍),并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下,未见到上述改变。盐酸罗格列酮片(宜力喜)剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的3和15倍),可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平,继而使黄体激素水平和黄体期孕酮水平下降,并出现闭经,这可能与盐酸罗格列酮片(宜力喜)直接抑制卵巢甾体激素的生成有关。大鼠怀孕早期给予盐酸罗格列酮片(宜力喜),对着床或胚胎无影响但在妊娠中、晚期给予盐酸罗格列酮片(宜力喜),可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞。大鼠和家兔给药剂量分别达3mg/kg/日和100mg/kg/日(分别相当于人日服大推荐剂量下AUC的20和75倍)时,未见致畸作用。大鼠给药3mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少,新生鼠生存能力下降和出生后生长迟缓,但生长迟缓可于青春期后恢复。盐酸罗格列酮片(宜力喜)对大鼠、家兔胎盘、胚胎/胎仔和仔代的无影响剂量分别为0.2mg/kg/日、15mg/kg/日,约为人日服大推荐剂量下AUC的4倍。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时,孕妇才可以服用盐酸罗格列酮片(宜力喜)。大鼠乳汁中检测到了盐酸罗格列酮片(宜力喜)的相关物质,但盐酸罗格列酮片(宜力喜)是否经人乳汁分泌尚不清楚。由于许多药物可经人乳汁分泌,故哺乳妇女不宜使用盐酸罗格列酮片(宜力喜)。现有资料明显提示,妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率、新生儿的发病率和死亡率,为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素,以尽可能维持正常的血糖水平。致癌性:小鼠掺食给予盐酸罗格列酮片(宜力喜)2年,剂量为0.4、1.5和6mg/kg/日(高剂量相当于人日服大推荐剂量下AUC的12倍),未见致癌作用,但在1.5mg/kg/日以上剂量,可引起脂肪组织增生。大鼠经口给予盐酸罗格列酮片(宜力喜)2年,剂量为0.05、0.3和2mg/kg/日[高剂量分别相当于人日服大推荐剂量下AUC的10(雄性)倍和20倍(雌性)],在0.3mg/kg/日和更高剂量下,可明显增加大鼠良性脂肪组织瘤的发生率。上述两种动物上发现的增生反应与盐酸罗格列酮片(宜力喜)对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。

【药代动力学】罗格列酮的绝对生物利用度为99%,健康成人一次口服罗格列酮片4mg,1小时后血药浓度达高,Cmax约为319ng/ml(一次口服罗格列酮片2mg,Cmax为156ng/ml)t1/23-4小时,该品99.8%分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中,该品大部分以代谢物的形式由尿排出,小部分由粪便排出。

【贮藏】遮光,密封保存。

【包装】2mg*14片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20041408

【生产企业】浙江万马药业有限公司

盐酸罗格列酮片(宜力喜)的功效与作用盐酸罗格列酮片(宜力喜)适用于治疗2型糖尿病。

盐酸罗格列酮片服用常见问题

问:盐酸罗格列酮片(宜力喜)适应症是什么?

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2025-12-06 19:04:29

经细胞色素P450代谢的药物:体外药物代谢试验表明,在临床使用剂量下,罗格列酮不抑制主要的P450。体外试验资料证实,罗格列酮主要通过CYP2C8代谢,极少部分经CYP2C9代谢。那么罗格列酮片怎么吃效果好呢?有什么不良反应呢?

罗格列酮片这样吃效果好:口服罗格列酮片,应在餐前半小时服用。一般日剂量为15-120mg(0.5片-4片)。据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量。通常日剂量为30mg(1片)以内者可于早餐前一次服用,更大剂量应分三次,分别于餐前服用。日最大剂量不得超过180mg(6片)。

人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中,均存在PPAR受体。盐酸罗格列酮片激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外,PPAR-γ反应基因(PPAR-γresponsivegenes)也参与脂肪酸代谢的调节。

使用了罗格列酮片之后可能会产生的不良反应是:1.罗格列酮片单独应用甚少引起低血糖(

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2025-12-06 19:04:29
一般罗格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用故不用于型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗

.低血糖症联合使用胰岛素或其它口服降糖药时有发生低血糖症的风险此时可能有必要降低同用药物的剂量

.排卵绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者噻唑烷二酮包括罗格列酮的治疗可能导致重新排卵作为胰岛素敏感性改善的结果之一这些患者如果不采取有效避孕措施则有怀孕的风险

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2025-12-06 19:04:29
罗格列酮是增敏剂,用于糖尿病人通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。

生产罗格列酮原料药时都要用“酸”,如盐酸,马来酸,酒石酸等。其实疗效是一样的,有的药厂在品名上附上酸根,有的药厂在品名上没有附上酸根,但在分子式上是有的。不管用的什麽酸根,有效成分是一样的,疗效也是一样的。

你买罗格列酮片不必选择用的什麽酸根,而要选择品牌厂生产的,质量好。爱能还是可以的,质量最好的是文迪雅,他的酸根是马来酸,但价格太贵。

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2025-12-06 19:04:29
盐酸罗格列酮是胰岛素增敏剂。增强受体对胰岛素的敏感性,提高胰岛素的作用。无刺激胰岛素分泌的作用。只是帮助胰岛素的作用。服后不会马上起作用,所以血糖也不会因服它而大起大落。一般一个月以后才会见效果。

这类药有三种:罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮。曲格列酮在美国有过服后药物肝坏死病例,被禁止使用。现在是罗格列酮、吡格列酮。马来酸罗格列酮是原发进口药,盐酸罗格列酮是国内仿造药。

负作用是有的人脚踝有水肿、转胺酶升高,停服就恢复。

不是都有。开始服用前验个转胺酶是多少,服用后半月后再验个转胺酶,如无变化,或不超过参考值一倍就没问题。进口药说明书说的很细致。

我已服用4年了。

不可能出现低血糖,很平稳。

有胰岛素抵抗或高胰岛素血症的病人最适合。

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2025-12-06 19:04:29
可以的,罗格列酮最好用葛兰素史克的,而且他们公司就出了个二甲双胍罗格列酮片,效果比单纯合用这两个药要好,本品与二甲双胍或磺酰脲类药物合用可明显降低高血糖,疗效优于单一用药,这与合并用药对血糖控制的协同作用相一致。

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2025-12-06 19:04:29
罗格列酮除了被证实有强大、持久的降糖作用外,还被证实可以改善血脂紊乱,降低血浆游离脂肪酸水平,减轻脂肪毒性作用,间接地保护了胰岛β-细胞功能。还能起到增加高密度脂蛋白、降低甘油三脂和舒张期血压,减少微量蛋白尿等有利作用。因此罗格列酮不仅因为良好的降血糖作用,使糖尿病微血管并发症减少,也由于对高血压、高血脂的有利作用,而可望大降低糖尿病大血管并发症。

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2025-12-06 19:04:29
盐酸罗格列酮是噻唑烷二酮类药,它通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。它是过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。本品激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。

对肾脏没什么副作用。

不是刺激胰岛素分泌的。

近年来发现与缺血性心血管疾病的风险增高相关,FDA严格限制此类药物的使用,仅用于那些其他药品不能控制血糖的2型糖尿病患者,但目前正在使用并从中受益的患者,如愿意可以继续使用该药品。

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2025-12-06 19:04:29
问题分析:

格列美脲和罗格列酮可以长期服用,因为经肝脏代谢,所以注意检查肝功能。

意见建议:

长期是用某种药物,会出现耐受性增加。但也不是抗药性,可以使用的。