苯酚与卤代烃的取代反应怎样写的方程式

酚羟基上的氧有一对孤对电子，可以与苯环产生P-兀共轭效应，使芳环的电子云密度增加，苯环的反应活性就增加了，所以苯酚能发生多溴取代。相反，如果苯环上连的一个使苯环钝化的基团，反应活性就会下降，比苯的亲电取代更不容易取代。

1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

扩展资料

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。

6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

你好，苯酚亲电取代反应主要发生在邻对位。用电子效应解释，即苯酚的酚羟基具有共轭给电子效应，其给电子效应对于邻对位更加有利（这一点可以用共振论解释，也可以用共轭体系正负交替解释，具体看图），因而苯酚亲电取代的定位在邻对位。

取代反应是有机反应里面的，无机里面没有取代反应一说。

有机里面的取代反应如同无机里面的置换反应

苯酚可以轻度电离出氢离子，与氢氧根离子反应生成水和苯酚钠。注意，反应前是两种物质，反应后仍然是两种物质。。。

勉强可以称作取代反应，但是不够准确。如果称为置换反应则比较恰当。

说道怎么看取代反应的话。最简单的判别方法是

反应前是两种物质，反应后也是两种物质，没有其他物质生成，并且是单纯的一个基团或原子取代另一个基团或原子。。注意是

一个

基团或原子。。。两个，三个都不行。。必须是一个。

方程式表示就是，，AB+CD=AC+BD。。。

举例说明:

首先就是要把握取代反应的实质。其实脂化反应就是取代反应。

比如乙醇与乙酸反应。。。乙酸电离出醋酸根(CH3COO-)和氢离子(H+)，乙醇含有醇羟基(-OH)和CH3CH-基团。。。。醇羟基和氢离子结合成水，醋酸根与CH3CH-基团结合成乙酸乙脂。。。。注意这个反应里面可以认为是乙酸的氢原子被CH3CH-取代，也可以认为乙醇里面的羟基被CH3COO-取代，同时除了H与OH结合生成的水之外，没有任何其他物质生成。也就是说反应前是两种物质，反应后还是两种物质。这就是取代反应。。

如果楼主明白什么是置换反应的话，那么就会进一步理解取代反应了。。

无机里面叫做置换反应，有机里面就叫做取代反应。