用浓硫酸配制稀硫酸,该如何操作
1.计算:首先确定要配置稀硫酸的物质的量浓度或者质量百分比,确定所需硫酸的物质的量,以此计算出浓硫酸的用量.
2.量取:用量程合适的量筒量取浓硫酸.
3.稀释:将浓硫酸沿烧杯壁缓缓倒入水中,此过程中不断用玻璃棒进行搅拌来散热.
以上三步骤为基本步骤,若是精确配置一定量的稀硫酸的话还有以下步骤:
4.转移:将稀释后的浓硫酸倒入容量瓶中,容量瓶规格按需决定,此过程中需用玻璃棒进行引流,且必须等到溶液冷却完全才可转移.
5.洗涤:用蒸馏水(一般用洗瓶)洗涤烧杯2~3次,并将洗涤液转移入容量瓶.
6.定容:往容量瓶中加入蒸馏水至离刻度线2~3cm处,改用胶头滴管滴加,直至凹液面最低处与刻度线相平.定容过程中视线应与刻度线保持水平位置.
7.摇匀:盖上容量瓶的玻璃盖,左手掌心拖住瓶底,右手食指紧按住玻璃盖,其余四指轻拢瓶颈,进行上下颠倒摇匀.
以上步骤完成,静置后可取用.
首先采用下述公式：N1V1=N2V2
其中N1表示高浓度溶液的当量数，
对于98%的浓硫酸，
其当量浓度为36.7。
V1表示该溶液的体积。[当量浓度N=
硫酸的克数(在一定毫升中）/98(硫酸的分子量）x
1000]
N2V2则表示待配溶液的当量浓度和体积。
假如，
你要配2N
的250ml
的稀硫酸，
需要98%的浓硫酸为：
36.7
x
V1=2
x
250
V1=
2
x
250/
36.7
=
13.6ml
即你需要浓硫酸13.6ml.
然后用；量筒量出236.4ml
蒸馏水置入烧杯或容量瓶中，
将13.6ml
的浓硫酸慢慢加入到水中。
切记：
浓硫酸与水混合会产生大量的热，
甚至导致水的沸腾。
而浓硫酸的比重比水大的多，
因此，
只能将浓硫酸缓慢加入到水中，
而不能将水往浓硫酸中加。
PROCESS
CONTACT
PROCESS)主要的原料为燃硫或硫化铁尔来的二氧化硫，及空气中的氧，使二氧化硫氧化而为三氧化硫，吸收于水中，即可得任何浓度的硫酸。惟此氧化，须有某种接触剂存在时始有作用；最常用者为铂及钒之氧化物。二氧化硫自燃硫而得者可直接使其氧化，若自燃硫化铁的燃烧，而得者须先降冷，洗之以酸或由滤过法或由沉淀法使之清洁；灰尘，硫蒸汽，砷，磷及其它物质存于气流中者，必须除去免其害及接触剂，为不纯物质对于氧化矾危害较铂轻。
（2）铅室法：取硫化铁或硫，置于特制炉中烧灼，导其所生之二氧化硫气体，和以水蒸气、空气及氧化氮而入铅室。氧化氮制自氨之氧化成以硫酸分解智利硝石而得。在铅室中之作用，最初一步为二氧化硫、氧化氮、氧气、水蒸气的结合，生成氮，氮氨基酸（NITROSYLSULPHURIC
ACID），因水分的存在，立即分解为硫酸，重新放出氧化氮。二氮化硫所以变为二氧化硫者，乃二氧化硫与氮的各种氧化物作用而来，继即硝基硫酸（nitrosulphurie
acid）及氮氧基硫酸。由此法所得的铅室酸须再用铅，铂，瓮，耐酸饯，熔制石英，耐酸砖等材料所制的器具蒸浓之。
（3）接触法制硫酸的反应原理：燃烧硫或金属硫化物等原料来制取二氧化硫。使二氧化硫在适当的温度后催化剂的作用下氧化成三氧化硫，在使三氧化硫跟水化合生成硫酸。二氧化硫跟氧气在催化剂的表面上接生产过程：以硫铁矿为原料时步骤如下
（a）二氧化硫的制取和净化：硫铁
矿粉碎成细小矿粒在沸腾炉充分燃烧4FeS2+11O2
=====
2Fe2O3+8SO2
从沸腾炉里出来的气体叫炉气，其中含二氧化硫、氧气、氮气、水以及一些杂质，如砷、硒等化合物矿尘等，杂质和矿尘都会使催化剂作用减弱或失去作用。这种现象叫催化剂幅。水蒸气对设备和生产也有不良影响。为此在进行氧化反应前，炉气必须通过除尘洗涤（除去硒、砷等化合物）干燥等净化设备应除去有害杂质，净化后的混合气体主要含二氧化硫，氧气和氮气。
（b）二氧化硫氧化成三氧化硫，二层催化剂中装有一个热交换器，用来把硫酸的工业制法
（c）三氧化硫的吸收和硫酸的生成：为了更可能把三氧化硫吸收干净并在吸收过程中不形成酸雾，工业上是用98.3%的硫酸来吸收三氧化硫，在吸收塔里一氧化硫从塔下部通入98.3%的硫酸从塔顶喷下，成品硫酸从塔底放出98.3%的硫酸。吸收三氧化硫后浓度增大，然后把它用水稀释成稀硫酸，配制成各浓度的硫酸。
（d）尾气中的二氧化硫回收：从吸收塔上部导出的没有起反应的氧气和少量二氧化硫以及不起反应的氮气等气体工业上称尾气，用尾气中含少量二氧化硫放空气中会造成大气污染，尾气中二氧化硫回收常采用氨吸收法
SO2+2NH3+H2O
=====（NH4）2SO3
（NH4）2SO3+SO2+H2O
=====
2NH4HSO3
当吸收液中亚硫酸氢铵达一定浓度后再跟93%的硫酸反应放出二氧化硫气体。放出的二氧化硫可用于制液体二氧化硫，硫酸铵可制成肥料。
可能有些多哦···
稀硫酸的配制要注意以下三点，不论是98%的浓硫酸还是配制好的稀硫酸都具有很强的腐蚀性，98%硫酸还具强烈的吸水性，会烧伤皮肤。因此操作时都要穿戴好劳防用品。
浓硫酸在稀释过程中会产生大量的热量，因此绝对不容许将水往浓硫酸中倒，而只能将浓硫酸往水中倒，在操作时也只能慢慢地、缓缓地将浓硫酸加入水中。由于浓硫酸稀释过程是一个强烈的放热过程，因此配制槽中的塑料制品（水泵、管道等）都应预先移开，以免受热变形，遭到损坏。
1、计算
需要的浓硫酸体积为Vml
。
980g*18.4%=V*1.84g/ml*98%
V=980*18.4/1.84*98
=100mlL
需要的溶剂水质量克数:
980g-100mL*1.84g/mL=796g
体积为
796g/1g/mL=796mL
2、
量取
用1000mL的量筒量取796mL的水，倒入烧杯中。再用100mL的量筒量取100mlL
的浓硫酸。
3、溶解
将浓硫酸沿杯壁慢慢注入水中，并用玻璃棒不断搅拌。冷却后倒入试剂瓶中，贴好标签以备用。
2、具体配制步骤：
（1）首先（例如）确定配制的硫酸的体积（V2=1000ml）、物质的量浓度（C2=4.5mol/L）
（2）依据C1V1=C2V2，计算准确量取浓硫酸的体积V2
（3）C2V2=C1V1/C2 =1000x4.5 /18=250（ml）；
（4）用量筒量取浓硫酸250ml，在不断搅拌的条件下，缓慢加入600 ml蒸馏水的1000ml烧杯中；
（5）继续加水至1000ml，搅拌均匀后转移到1000ml的试剂瓶中，
（6）贴好标签。
常用试剂配制方法：
1.氨试液 取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。
2.碱性酒石酸铜试液： 配600ml。
（1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。（可长期保存）
（2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。（需新鲜配制）
临用前将两液等量混合，即得。
3.0.2％酚酞指示液：配500ml。（可长期保存）
粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。
4.0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。（可长期保存）
取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。
5.稀硝酸：配4000ml。（可长期保存）
取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。配2次。
6.标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。（可长期保存）
精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100μg/ml）
临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
8．硝酸银试液：配500ml。（需新鲜配制）
取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。
9．稀盐酸：配3000ml。（可长期保存）
取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。
10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。（可长期保存）
精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。
11．25%氯化钡：配3000ml。（可长期保存，第二年如混浊，过滤）
粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。
12．标准铅溶液（10ugPb/ml）：配600ml 。
精称硝酸铅16mg，置50ml烧杯中，加硝酸0.5ml与水5ml溶解后，转移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。（100ugPb/ml）（放冰箱长期保存）
临用前，精密量取储备液10.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
13．稀醋酸：配2000ml 。（可长期保存）
粗量冰醋酸（17.5mol/L）60ml，置1000ml量杯中，加水稀释至1000ml，调pH3.5。
14．醋酸盐缓冲液（PH3.5）：配2000ml。（包括阿司匹林的重金属检查，需新鲜配制）
粗称醋酸铵250g，置1000ml量杯中，加水250ml溶解后，加7mol/L 盐酸溶液380ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5（电位法指示），用水稀释至1000ml，即得。
15．硫代乙酰胺试液：配1200ml。（需新鲜配制）
（1）粗称硫代乙酰胺8g，置500ml烧杯中，加水200ml超声溶解，转移至试剂瓶中（硫代乙酰胺液），置冰箱中保存。（需新鲜配制）
（2）配制1mol/L NaOH 1000ml：粗称NaOH 40g，置1000ml量杯中，加水溶解至1000ml。取600ml NaOH，200ml水，800ml丙三醇在3000ml烧杯中混匀（混合液）。转移至试剂瓶中，置冰箱中保存。（可长期保存）
临用前取混合液1000ml，硫代乙酰胺液200ml，置80℃水浴上加热30秒，冷却，分装。
16．浓盐酸：直接装瓶。（可长期保存）
17．碘化钾试液： 配2000ml。（可长期保存）
粗称碘化钾330g，置3000ml烧杯中，加水2000ml溶解，即得。
酸性氯化亚锡：配300ml。（保存三个月）
粗称氯化亚锡120g，加盐酸300ml使溶解（乳白状），静置过夜，即得（微黄色，透明）
锌粉：用原瓶试剂。
醋酸铅棉花：（1）醋酸铅试液：粗称醋酸铅20g，加新煮沸放冷的蒸馏水超
声溶解，再滴加醋酸使溶液澄清，再加水至200ml。（需新鲜配制）
（2）取脱脂棉，浸入醋酸铅试液－水（1：1）的混合液，浸湿后，挤压除去过多的溶液，并使疏松，在100℃以下干燥，置玻璃瓶中密封保存。（可长期保存）
注意：醋酸铅试液有毒，禁止用手，要用镊子夹取棉花。
21．溴化汞试纸：（1）乙醇制溴化汞试液：粗称溴化汞5g，加乙醇100ml，微热使溶解，本品置具塞瓶中，暗处保存。（需新鲜配制）
（2）取国产定量滤纸（质地较疏松），剪成所需圆形，浸入乙醇制溴化汞试液中，1小时后取出，在暗处晾干，即得。（可长期保存）
注意：溴化汞试液有毒，禁止用手，要用镊子夹取滤纸条。
标准砷溶液 配1000ml
称取三氧化二砷0.0132g，置100ml量瓶中，加20％氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸（0.05mol/L）中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液（100 ug/ml）。（可长期保存）
临用前，精密量取储备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（1 ug As3+/ml）。
22．三氯化铁试液：取三氯化铁45g，加水使溶解成500ml，即得。
23． 碳酸钠试液：取一水合碳酸钠625g或无水碳酸钠525g，加水使溶解成5000ml，即得。
24．稀硫酸：取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。
25．新制的稀硫酸铁铵溶液：
硫酸铁铵指示液：称取硫酸铁铵8g,加水溶至100ml。
取盐酸9ml，加水至100ml。取10ml，加硫酸铁铵指示液20ml后，再加水适量使成1000ml。
26．中性乙醇：取适量乙醇，加入酚酞指示液3滴，用氢氧化钠（0.1mol/L）滴定至淡红色。
27．比色用氯化钴液：取氯化钴20g，加盐酸10ml，加水溶解并稀释至1000ml，即得。
28．重铬酸钾液：称取重铬酸钾75g，加水至1000ml.
29．硫酸铜液：称取硫酸铜85g，加水至1000ml。
30．0.01％水杨酸溶液：精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成1000ml，摇匀。
31．氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：
取氢氧化钠适量，加水摇匀使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
配制：取澄清的氢氧化钠饱和液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
标定：取再105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振荡，使其尽量溶解，加酚酞指示剂2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于204.2 mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，计算本液的浓度，即得。
由于浓硫酸配制稀硫酸时，稀释过程会放出大量热，需要注意以下事项：
1、将浓硫酸缓缓沿杯壁倒入，要缓慢的加入。
2、倒入时，边倒入边搅拌用玻璃棒。
3、稀释时要用烧杯或是试管，不可用量筒等一系列的测量工具杯。
扩展资料
用浓硫酸配制稀硫酸的步骤：
1、计算
2、量取
3、稀释
4、转移
5、洗涤
6、定容
7、摇匀
以上步骤完成，静置后可取用。
