苯酚和氨水反应吗
当然可以 苯酚又叫石炭酸 显弱酸性 酸性比碳酸和乙酸都弱 但比HCO3-的强
在水中发生反应::(C6H5)0H=(C6H5)O- + H+
氨水可以发生水解反应:NH3H2O=NH4+ + OH-
而H+ + OH-=H20 所以可以拉 上面的等号可不是等好 是可逆符号
1、苯酚属于易燃物质,会对人体的皮肤造成灼伤,从而使患者的皮肤出现损坏。
2、如果患者不小心吸入少量的苯酚,可能会导致患者出现呼吸困难、胸闷等症状。
3、苯酚有毒,如果苯酚吸入的量过多,或者吸收的时间过久,会引发身体的中毒,会产生严重的呕吐头晕现象。如果严重的话还能造成死亡的。
将苯酚放到高压釜里,然后加入氨水,加热至高温,氨水和苯酚发生亲核反应,形成苯胺和水。这个反应难度很大,需要高温高压,工艺非常危险,因为反应很慢,选择性也不好,需要氨大大过量。因此制备苯胺主要还是采用硝基苯加氢,而不是采用苯酚氨化。
但是在亚硫酸氢铵存在并且加热加压是可以与氨反应,氨基取代羟基
间苯二酚可以发生双烯醇-双酮的互变异构,既可以按双烯醇的形式发生反应(如酰基化),也可以按双酮型反应(生成双肟)。它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。
间苯二酚不与乙酸铅生成沉淀(邻苯二酚与乙酸铅会生成沉淀),但可以和斐林试剂和银氨溶液发生作用。与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用,沉淀出三溴间苯二酚。被钠汞齐还原,生成二氢间苯二酚(1,3-环己二酮)。后者与浓氢氧化钡溶液加热到150-160°C时,生成γ-乙酰基丁酸。在浓硫酸和氯化锌作用下,间苯二酚与邻苯二甲酸酐反应,生成荧光染料荧光黄。
间苯二酚与浓硝酸在冷浓硫酸存在下反应,生成黄色结晶收敛酸(2,4,6-三硝基间苯二酚)。收敛酸在迅速加热时发生爆炸,其铅盐(收敛酸铅)也称斯蒂芬酸铅,用作炸药。
假如直接使用氨水的话,当通过二氧化硫时,二氧化硫会优先溶解在水中,得到亚硫酸,并电离出亚硫酸根离子和氢离子,然后再和氨水中氢氧化铵电离出来的氢氧根离子发生反应,而由于氢氧化铵的电离程度有限,这就导致了氢氧根离子的浓度偏低,于是会导致吸收效率偏低.而对苯二酚加入后,它和氨水成盐,其盐的电离程度远高于氢氧化铵,对苯二酚阴离子会代替氢氧根离子去和二氧化硫溶解后电离出的质子反应,这样就可以加快对二氧化硫的吸收,提高效率,而对苯二酚又可以循环再生,故而加入适量对苯二酚有利于二氧化硫的吸收.
异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称。若以-NCO基团的数量分类,包括单异氰酸酯R-N=C=O和二异氰酸酯O=C=N-R-N=C=O及多异氰酸酯等。
氨水又称阿摩尼亚水,主要成分为NH3·H2O,是氨气的水溶液,无色透明且具有刺激性气味。熔点-77℃,沸点36℃,密度0.91g/cm^3。易溶于水、乙醇。易挥发,具有部分碱的通性,由氨气通入水中制得。有毒,对眼、鼻、皮肤有刺激性和腐蚀性,能使人窒息,空气中最高容许浓度30mg/m^3。主要用作化肥。
B、银不能溶于稀氨水,故做过银镜反应的试管,用稀氨水洗涤是错误的,应该用稀硝酸洗涤,故B错误;
C、油脂在氢氧化钠溶液中水解生成高级脂肪酸钠和甘油,两者均易除去,故C正确;
D、酚醛树脂易溶于乙醇,做完酚醛树脂实验的试管可用乙醇浸泡后清洗,故D正确,故选B.
晚上好,粗苯和浓氨水混合在一起从开始混浊一段时间后逐渐分层不溶,这两种溶剂极性差距很大并且氨水中的水分子不是芳香烃的良溶剂。粗苯中含有的苯、甲苯和乙苯等芳烃常温条件下不与氨发生化学反应。