如何由苯合成对甲基苯乙酸 大学有机化学合成题

是。所谓同分异构体指的分子式相同，但是结构不同的分子之间互称为同分异构体。在苯环的六个碳原子，可以以某一个碳原子作为定位点，其他的五个碳原子分别是两个邻位，两个间位，一个对位。如果苯环上的一个碳原子上连接了CH2COOH，那么甲基的位置有三种，分别是对甲基苯乙酸、邻甲基苯乙酸和间甲基苯乙酸。

同样，如果苯环上的一个碳原子连接了COOH，另一个碳原子连接乙基，那么，乙基的位置也有三种，他们分别叫对乙基苯甲酸、邻乙基苯甲酸和对乙基苯甲酸。所以，上述是同分异构体。

你所追问符合这三个条件的只有三种。分别是二甲基苯乙酸、乙酸苯甲酯（乙酸和苯甲醇形成的酯）、苯甲酸乙酯（苯甲酸和乙醇形成有酯），它们的官能团分别是：羧基、酯基和酯基。

第一问没有问题

第二问D的结构简式是在C的OH上发生酯化反应，成为-OOCCH3

4是氧化反应

1反应的目的是将OH变成OCH3的醚结构，保护酚羟基，防止其被高锰酸钾氧化

乙二醇，聚甲基丙烯酸

对甲基苯甲酸乙酯，对甲基苯乙酸甲酯

鉴别苯乙醛、苯甲醚的方法：将两者与银氨溶液反应，出现银镜现象的是苯乙醛，不出现的是苯甲醛。原因：苯甲醛中的C=O键已经相当于一个酮基了，在C上面没有连接H原子，所以无法与银氨溶液发生还原反应，而苯乙醛中的C=O键的C上面还有H，所以能发生还原反应。苯乙醛：无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。难溶于水。溶于大多数有机溶剂。以1:2溶于80%乙醇。性质不稳定，放置能聚合变稠，能被氧化成苯乙酸，也能被还原成苯乙醇。能与醇（如甲醇、乙醇）缩合成缩醛。存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。天然存在于鸡肉、西红柿、面包、玫瑰油、柑橘油里。苯甲醚：茴香醚，英文名为Anisole，分子式C7H8O，相对分子量为108.13，无色液体，熔点-37~-38℃，沸点155℃，相对密度0.9980~1.0010，折光率1.5165~1.5175。天然发现存在云龙蒿的油中，具有另人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。

不能。

甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。

一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。

如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。

所以，邻甲基苯甲酸与邻甲基苯乙酸是两种不同的物质。（这里只举例了两个类似的酸，当然还有其他的“邻甲基苯某酸”）

所以，那个甲乙丙丁是不能省略掉的。一旦省略掉，就不知道是哪一个酸了，“邻甲基苯酸”并不默认是甲酸。

下面附几张图说明它们的不同。

有什么问题请留言。

安瑞克通用名：布洛芬颗粒

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热

2成分编辑

本品主要成分为布洛芬，其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。

3性状编辑

本品为白色颗粒，味甜。

4药理编辑

非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

5药代动力学编辑

临床药代动力学研究表明，口服布洛芬颗粒剂，给药后可被迅速吸收，约1.8小时后达血药浓度峰值，血浆消除半衰期( t1/2β)为4.5小时左右。服药后24小时，70%成为代谢物从尿中排泄，其代谢物分别为异丁醇基-α-甲基苯乙酸及对-异丁基-α-甲基苯乙酸。

6储藏编辑

密封保存。

7禁忌编辑

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

8注意事项编辑

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。

2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

4.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。

5.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。

6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师

美林 布洛芬混悬液￥8.50 家长在给孩子选择退烧药时，一要看药品是否有效，二要看药品是否安全，副作用小。其中，布洛芬同时还是美国FDA推荐的儿童退烧药，且有服用方便、婴幼儿易于接受的优点，被公认为儿童退烧药的首选，家长们可以放心使用。那么，呢? 布洛芬混悬液为混悬液，味甜，有调味剂的芳香。主要成分是布洛芬。布洛芬混悬液是一种常用药物，深受消费者喜爱，是家庭的常备药。但很多人并不是很清楚其成分功效。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。 布洛芬颗粒为白色颗粒，味甜。解热镇痛消炎药，适用于感染性、非感染性疾病及手术后所致发热。布洛芬颗粒为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。临床药代动力学研究表明，口服布洛芬颗粒剂，给药后可被迅速吸收，约1.8小时后达血药浓度峰值，血浆消除半衰期(t1/2β)为4.5小时左右。服药后24小时，70%成为代谢物从尿中排泄，其代谢物分别为异丁醇基-α-甲基苯乙酸及对-异丁基-α-甲基苯乙酸。 布洛芬混悬液与布洛芬颗粒功效基本相同，治疗效果都非常好，就是药物剂型不同，患者可以自行选择合适的药物。 关爱健康，更关爱您!康爱多药店提醒您要注意的是：药的使用要注意科学用药，对症下药，合理用量。

布洛芬属于解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药, ，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。临床药代动力学研究表明，口服布洛芬颗粒剂，给药后可被迅速吸收，约 1.8小时后达血药浓度峰值，血浆消除半衰期(t1/2β)为4.5小时左右。服药后24 小时，70%成为代谢物从尿中排泄，其代谢物分别为异丁醇基-α-甲基苯乙酸及对-异丁基-α-甲基苯乙酸。解热镇痛消炎药，适用于感染性、非感染性疾病及手术后所致发热。口服：小儿按体重一日20mg/kg，分2次服用，或遵医嘱。口服：小儿按体重一日20mg/kg，分2次服用，或遵医嘱。1.对本品过敏者禁用。 2.活动期消化道溃疡者1.胃与十二指肠溃疡患者慎用。 2.连续使用3天发热不退时，应请医生诊治。禁用。6个月以下小儿慎用或遵医嘱。过量服用可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，停药后可消失。主要成分

通用名 布洛芬

化学名 2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸

拼音名 BULUOFEN

英文名 IBUPROFEN

CAS No. 15687-27-1

结构式

分子式 C13H18O2

分子量 206.28

规 格 0.2g

命名为(R,S)-α-羟甲基-苯乙酸-8-甲基-8-氮杂-3-环[3,2,1]辛醇酯  这是阿托品  属于茄科生物碱类

颠茄生物碱是由茄科植物颠茄、曼陀罗、莨菪、东莨菪及唐古特莨菪等植物中分离得到的生物碱。其临床应用的代表物为阿托品（atropine）、山莨菪碱（anisodamine）、东莨菪碱（scopolamine）和樟柳碱（anisodine）等。它们的化学结构均为二环氨基醇（亦称莨菪醇）与有机酸类组成的酯，其中东莨菪碱和樟柳碱的6，7位有一个b取向的环氧基团；山莨菪碱含6b-羟基。阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱结构中有机酸部分是a-羟基苯乙酸（莨菪酸），樟柳碱中的则是a-羟基a-羟甲基苯乙酸（樟柳酸）。经药理研究表明，分子结构中的b环氧基和羟基的存在对构效关系有主要重要影响，环氧的操作环氧基的存在可增强分子的亲脂性使中枢作用增强，而羟基的存在使中枢作用减弱。因此东莨菪碱中枢作用最强，樟柳碱具有环氧基和羟基，中枢作用较东莨菪碱和阿托品为弱。山莨菪碱中枢作用最弱。

CC双键六原子共面，CC三键四原子共线，羰基四原子共面，苯环十二原子共面!!!根据这些来判断院子是否共面共线！！！

芳香族化合物的同分异构体书写注意以下几个问题：

⑴．同分异构体的书写顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。

⑵．能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。

⑶．能发生银镜反应的物质有含醛基的物质：甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。

⑷．苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。

⑸．苯环上的一氯代物只有一种时，一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基，例如：对位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。

（6）书写类别异构体时，一定要特别注意：芳香醇与酚类的异构，羧酸与酯类的异构(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的类别异构。

⑺．在考虑含羟基的物质与氢氧化钠作用时，注意：醇羟基不与氢氧化钠作用，酚羟基和羧基与氢氧化钠作用。

⑻．在考虑含卤素原子的物质与氢氧化钠作用时，注意：1摩尔一卤代苯与2摩氢氧化钠作用，1摩尔一卤代烷与1摩氢氧化钠作用。

⑼．能发生水解反应的物质特征：含有卤素原子、肽键、酯基。

⑽．取代反应包括：卤代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白质的水解、多糖水解、皂化反应、醇成醚。

⑾．低碳的羧酸中的羧基能和碳酸盐反应，酚羟基不能和碳酸盐反应。

⑿．含酚羟基的物质一定能与氯化铁溶液发生显色反应，也能与氢氧化钠发生中和反应，与钠发生置换反应，也可能与羧酸发生酯化反应，与浓溴水发生取代反应。

有机物结构简式训练题：

⑴．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀。苯环上的一氯代物只有两种。

⑵．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。

它属于芳香族化合物。它能发生银镜反应。苯环上的一氯代物只有两种。

⑶．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色。能发生加聚反应。苯环上的一氯代物只有两种。

⑷．写出分子式为C8H7O2Cl且符合下列性质的物质的结构简式。

属于酯。不能发生银镜反应。苯环上的一溴代物只有两种。

⑸．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。

（6）写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。

⑺．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。属于羧酸类。

⑻．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。属于酯类。

⑼．写出分子式为C9H12O（苯丙醇）且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。能与金属钠反应。苯环上只有一个取代基。

⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。

与羟基乙酸互为同系物。

⑾．扑热息痛（HO―�―NHCOCH3）有很多种同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种，①是对位二取代苯，②苯环上两个取代基，一个含氮不含碳，零一个含碳不含氮，③两个氧原子与同一原子相连，其中2种的结构简式是：HCOOCH2―�―NH2和H2N―�―COOCH3，写出另外3种同分异构体的结构简式。

有机物结构简式训练题解析部分

⑴．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明该分子内含有酚羟基；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀，说明该分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和醛基是对位；所以本题该分子的名称为：对羟基苯甲醛[HO―�―CHO]。

⑵．解析：它属于芳香族化合物，分子内含有苯环；它能发生银镜反应，说明分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明醛基对面含有一个甲基，该物质是对甲基苯甲醛[CH3―�―CHO]。

⑶．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含酚羟基；能发生加聚反应，说明分子内含有碳碳双键；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和碳碳双键呈对位关系，该分子的名称和结构简式为：对羟基苯乙烯[HO―�―CH=CH2]。

⑷．解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl―�―COOCH3]。

⑸．解析：含有苯环，能发生银镜反应，说明分子内含有一个醛基，还剩余两个氧原子；在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应，说明该分子内含有两个酚羟基；只能生成两种一氯代物，说明分子是对称结构，两个羟基与醛基都呈间位关系，该物质的名称为间位二羟基苯甲醛，结构简式略。

（6）解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含有酚羟基；属于酯，一定得甲酸苯酚酯；该物质的名称和结构简式为：对羟基甲酸苯酚酯[HO―�―OOCH]、间羟基甲酸苯酚酯（略）、邻羟基甲酸苯酚酯（略）。

⑺．解析：含有苯环结构，属于羧酸类，除苯环外，其余的两个碳原子有两种存在形式，一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH）,甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[�―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3―�―COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。

⑻．解析：含有苯环结构，属于酯类，该分子应该有三种情况结合方式：第一种：苯环和“-COOCH3 结合，第二种：甲基和甲酸苯酚酯结合；第三种：乙酸苯酚酯；所以该物质的名称和结构简式为：

苯甲酸甲酯[�―COOCH3]、对甲基甲酸苯酚酯[CH3―�―OOCH]、间甲基甲酸苯酚酯(略)、邻甲基甲酸苯酚酯（略）、乙酸苯酚酯[�―OOCCH3]。

⑼．解析：含有苯环结构，能与金属钠反应，苯环上只有一个取代基，有四种同分异构体符合题意，将苯基作为取代基，依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇的1、2位；该物质的名称和结构简式为：

2-苯基-1-丙醇[CH3CH(�)CH2OH]、3-苯基-1-丙醇[CH2(�)CH2CH2OH]、

1-苯基-2-丙醇[CH2(�)CH(OH)CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C(OH)(�)CH3]。

⑽．解析：与羟基乙酸互为同系物，该物质可以看作是正丁酸的1、2、3号位被羟基取代和2-甲基丁酸的2、3号位被羟基取代的产物，该物质的名称和结构简式为：

2-羟基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、

4-羟基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、

2-甲基-3-羟基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。

⑾．解析：苯胺基以外的部分为-C2H3O2，两个碳直接相连的方式有三种：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其结构简式为：CH3COO―�―NH2 、H2N―�―CH2COOH 、H2N―�―COCH2OH 。