ts是什么基团呀？
对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或OTs）是一种化学基团，化学式是p-CH3-C6H4-SO2-。
它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酰基是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基，常用作醇羟基的保护基。
作为保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：
Ts中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代和消除生成烯烃。
一些相关的取代基：
1、Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基；
2、Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基；
3、Nps－邻硝基苯磺酰基。
应用
对于S N 2 反应，烷基醇也可以转化为甲苯磺酸烷基酯，通常是通过添加甲苯磺酰氯。在该反应中，孤对醇氧攻击甲苯磺酰氯的硫，置换氯化物并形成甲苯磺酸酯，同时保留反应物的立体化学。
甲苯磺酰基可以在有机合成中充当保护基团。醇可以转化为甲苯磺酸酯基团，使其不发生反应。甲苯磺酸酯基团稍后可转化回醇。
甲苯磺酰基也可用作胺的保护基。所得磺酰胺结构非常稳定。可以使用 还原或强酸性条件将其脱保护以显示胺。
以上内容参考：百度百科-对甲苯磺酰基
Ts 是对-甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或Tos）的缩写。
化学式为p-CH2-C6H4-SO2-，是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。
对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。
C2H5OTs 是：
对-甲苯磺酰乙酯.
碘负离子与对甲苯磺酰氧基离去能力哪个强
也就是对甲苯磺酰基是最易离去的，其次是三个酚羟基负离子。
其实你从对甲苯磺酰基（也就是Tos或者叫Ts）基团也可以得出结论，就是负离子越是供电子的，则越容易离去（甲基属于供电子基团，磺酸负离子很稳定所以最容易离去。
在有机化学中，对甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作为醇类化合物的磺酰化试剂。反应条件优化的结果表明：使用 1 摩尔倍量的醇在 2 摩尔倍量 TsCl 和 1.5 摩尔倍量吡啶存在下，能够以最高产率转变为磺酰化产物（式1)[1]。在TsCl和碱的作用下，1,2-二醇化合物则生成环氧化反应（式2)[2]。
除了O-磺酰化反应外，TsCl也能作用于胺类化合物发生N-磺酰化反应。在不同的碱存在下，TsCl 能够选择性实现 O-或N-磺酰化反应（式3)[3]。在吡啶溶剂中，能够优先发生N-磺酰化反应。在三乙胺溶剂中，则优先发生O-磺酰化反应。
化工领域可能是 对甲苯磺酰基
对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或Tos）的化学式为p-CH3-C6H4-SO2-，是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基
对甲苯磺酰氯。
对甲苯磺酰氯(CAS: 98-59-9)，中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯(PTSC)、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。
扩展资料：
有机化学研究手段的发展经历了从手工操作到自动化、计算机化，从常量到超微量的过程。20世纪40年代前，用传统的蒸馏、结晶、升华等方法来纯化产品，用化学降解和衍生物制备的方法测定结构。
后来，各种色谱法、电泳技术的应用，特别是高压液相色谱的应用改变了分离技术的面貌。各种光谱、能谱技术的使用，使有机化学家能够研究分子内部的运动，使结构测定手段发生了革命性的变化。
电子计算机的引入，使有机化合物的分离、分析方法向自动化、超微量化方向又前进了一大步。带傅里叶变换技术的核磁共振谱和红外光谱又为反应动力学、反应机理的研究提供了新的手段。这些仪器和x射线结构分析、电子衍射光谱分析，已能测定微克级样品的化学结构。
参考资料来源：百度百科-对甲苯磺酰氯
参考资料来源：百度百科-有机化学
中文名称
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
中文别名
(E)-3-甲苯磺酰基丙烯腈
英文名称
(E)-3-tosylacrylonitrile
英文别名
(E)-3-(4-Methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrileBAY
11-7082BAY-11-7082(E)-3-Tosylacrylonitrile(E)-3-(p-Toluenesulfonyl)acrylonitrile(E)-3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
CAS号
19542-67-7
上游原料
CAS号
中文名称
824-79-3
对甲苯亚磺酸钠
107-13-1
丙烯腈
151-50-8
氰化钾
4554-16-9
2,3-二溴丙腈
下游产品
CAS号
名称
19542-67-7
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/89382
中文名称
N-对甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰氯
中文别名
甲苯磺酰苯基丙氨酰氯N-(p-甲苯磺酰基)-L-苯丙氨酰氯N-(P-对甲苯磺酰基)-L-苯丙氨氯N-对甲苯磺酰-L-苯内氨氯
英文名称
(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoyl
chloride
英文别名
(S)-N-(p-tosyl)phenylalaninyl
chlorideN-p-Tosyl-L-phenylalaninyl
chlorideTosyl-L-phenylalanyl
ChlorideN-(p-toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl
chloride(S)-3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)propionyl
chlorideN-(p-toluenesulfonyl)-S-phenylalanine
chlorideN-p-toluenesulphonyl-L-phenylalanyl
chloride3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl
chloride(S)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoyl
chlorideN-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl
Chloride
CAS号
29739-88-6
英国海关编码(HS-code)：2935009090
概述（Summary）：2935009090.
Other
sulphonamides.
General
tariff:.
1、碱的化学式
氢氧化钾KOH、氢氧化钠 NaOH 、氨水NH3·H2O
氢氧化钙 Ca(OH)2、氢氧化钡 Ba(OH)2 、氢氧化铜Cu(OH)2↓、氢氧化镁Mg(OH)2↓、氢氧化亚铁 Fe(OH)2↓
氢氧化铁 Fe(OH)3↓、氢氧化铝 Al(OH)3↓
2、氧化物的化学式
一氧化碳 CO 、二氧化碳 CO2 、二氧化硫 SO2、三氧化硫 SO3 水 H2O 、 双氧水 H2O2、五氧化二磷 P2O5、一氧化氮 NO、二氧化氮 NO2 氧化钠 Na2O
氧化钾 K2O、氧化银 Ag2O 氧化汞HgO 、氧化铜CuO、氧化镁 MgO、氧化钙 CaO、氧化锌 ZnO、氧化亚铁 FeO 氧化铁 Fe2O3、氧化铝 Al2O3 二氧化钛 TiO2 、二氧化锰 MnO2 四氧化三铁 Fe3O4
3、酸的化学式
盐酸HCl 、硝酸 HNO3 氢硫酸 H2S、亚硫酸 H2SO3、硫酸 H2SO4 、碳酸 H2CO3、 磷酸 H3PO4 乙酸（ 醋酸）CH3COOH
扩展资料：
1、单质化学式的写法：
首先写出组成单质的元素符号，再在元素符号右下角用数字写出构成一个单质分子的原子个数。稀有气体是由原子直接构成的，通常就用元素符号来表示它们的化学式。
金属单质和固态非金属单质的结构比较复杂，习惯上也用元素符号来表示它们的化学式。
2、化合物化学式的写法：
首先按正前负后的顺序写出组成化合物的所有元素符号，然后在每种元素符号的右下角用数字写出每个化合物分子中该元素的原子个数。一定顺序通常是指：氧元素与另一元素组成的化合物，一般要把氧元素符号写在右边。
氢元素与另一元素组成的化合物，一般要把氢元素符号写在左边；金属元素、氢元素与非金属元素组成的化合物，一般要把非金属元素符号写在右边。直接由离子构成的化合物，其化学式常用其离子最简单整数比表示。
3、注意：
当某组成元素原子个数比是1时，1省略不写；氧化物化学式的书写，一般把氧的元素符号写在右方，另一种元素的符号写在左方，如CO2；由金属元素与非金属元素组成的化合物，书写其化学式时，一般把金属元素符号写在左方，非金属元素符号写在右方，如NaCl。正负化合价代数和为零。
参考资料来源：百度百科-化学式
