第三代长效干扰素有哪些优势
第三代长效干扰素和前两代有什么区别?
第一代长效干扰素佩乐能采用12kD的线性聚乙二醇分子,稳定性较差,有效浓度维持时间较短,第二代长效干扰素派罗欣采用40kD U型的聚乙二醇分子,在稳定性和血药浓度维持上有了提升,但其采用干扰素α-2a亚型,中和性抗体产生率较高。第三代长效干扰素采用创新的40kD,Y型聚乙二醇分子结构以及干扰素α-2b 134位赖氨酸修饰物结构,结合了第一代和第二代长效干扰素的优势的基础上进行自主创新,这也是我国自主研发的首支长效干扰素,疗效与进口产品相当,结构更稳定,中和性抗体产生率更低。
干扰素是一种广谱抗病毒剂,并不直接杀伤或抑制病毒,而主要是通过细胞度表面受体作用使细胞产生抗问病毒蛋白,从而抑制乙肝病毒的复制。
聚乙二醇干扰素是重组人干扰素α2b(以下简称普通干扰素)与聚乙二醇(40kD Y型)结合形成的长效干扰素。
干扰素可与细胞表面的特异性α-干扰素受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录,调节专多种生物效应,包括抑制感染细胞内的病毒复制、抑制细胞增殖,并具有免疫调节作用。本品具有非聚乙二醇结合的α-干扰素(普属通干扰素)的体外抗病毒和抗增殖活性。
扩展资料:
干扰素具有高度的种属特异性,故动物的干扰素对人无效,干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。
主要用于治疗晚期毛细胞白血病、肾癌、黑色素瘤、Kaposi肉瘤、慢性粒细胞性白血病和中低度恶性非霍奇金淋巴瘤,其他曾用于骨肉瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤、头颈部癌和膀胱癌等。也适用于急、慢性丙型病毒性肝炎,慢性活动性乙型肝炎。
不良反应主要是发热、疲乏、肌痛、头痛等流感样症状。其次是轻度骨髓抑制。一般对肝肾功能无影响,少数有氨基转移酶、血肌酐升高。
参考资料来源:百度百科-干扰素
参考资料来源:百度百科-聚乙二醇干扰素α2b注射剂
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派格宾作为率先上市的国产长效干扰素,拥有创新药物药物结构设计,为40kDY型聚乙二醇结构,分别代表的是:①PEG分子量为40kD②修饰物空间构型为Y型;③干扰素亚型为α-2b;④修饰位点以K134为主。分别优化了药物半衰期、药物结构、药物免疫原性和生物活性。
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中午好,Y型或者星型等分支PEG的分子量是它们的总分子量,也可以称作平均分子量,并不是指某一个分支的分子量是5000,请参考。计算方式遵循msds分子量守则,Y型PEG-5000和标准PEG-5000的分子量相同。
干扰素(派格宾)是α-2b(以下简称普通干扰素)与聚乙二醇(40kD Y型)结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α-干扰素受体结合,触发细胞内发杂的信号传递途径并激活基因转录,调节多种生物效应,包括抑制感染细胞内的病毒复制、抑制细胞增殖,并具有免疫调节作用。本品具有非聚乙二醇结构结合的α-干扰素(普通干扰素)的体外抗病毒和抗增殖活性。
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