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对甲基苯硫酚常温下能背氧化吗

痴情的灰狼
饱满的音响
2022-12-21 20:56:35

对甲基苯硫酚常温下能背氧化吗

最佳答案
追寻的石头
合适的金毛
2025-12-05 08:19:20

MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O E=E0+0.0592/5*lg([MnO4-][H+]8/[Mn2+]) 电极电势越大氧化性越强,可见酸性环境可以增强高锰酸钾的氧化性。因为烷基不如醛基活泼,所以需要加酸来增强高锰酸钾的氧化性来氧化烷基,具体可参考分析化学电极电势相关章节

最新回答
腼腆的斑马
优雅的黑米
2025-12-05 08:19:20

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。

结构式是指用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子,是一种简单描述分子结构的方法。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一。

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2025-12-05 08:19:20
很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷,所以酸性比苯酚强。

苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。

对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。

酸性顺序是

苯酚

<

对硝基苯酚

<

对氯苯硫酚

<

对甲苯甲酸

冷酷的红牛
落后的菠萝
2025-12-05 08:19:20

对甲基苯酚与溴水反应方程式:

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料:

以甲苯为原料,以硫酸为磺化剂,在110~130℃进行磺化反应,生成中间体甲苯磺酸,经中和后在340~365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应,得甲酚钠,经酸化后得粗甲酚,再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚,得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法,此法工艺较成熟,但需消耗大量的酸、碱,设备腐蚀问题大,目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

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2025-12-05 08:19:20

苯酚(Phenol,C6H5OH,相对分子质量94) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水(溶解度是9.3g/100gH2O),易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化,提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来,电离出氢离子和苯酚根离子,所以,苯酚显示了一定程度的酸性,俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体,生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质,羟基受了苯环的影响,增大了活动性,羟基里的氢原子能电离出来,有弱酸性,能与碱反应,生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的(在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子),比碳酸还要弱,不能使石蕊试液变红,或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时,溶液会变浑浊,生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水,很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂,苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个(苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应,反应中苯环上的一个氢原子被溴取代)。值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色,原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。

疯狂的百合
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2025-12-05 08:19:20

苯酚和对甲基苯酚分子间的作用力是:色散力,四种力都有,除了氢键意外的都有,色散力、诱导力,NaCl不是分子。

取向力是指两个极性分子间的固定偶极之间的正负电吸引作用,诱导力是指一个极性分子的固定偶极诱导一个非极性分子产生瞬时偶极而产生的力。

而色散力是两个非极性分子间通过各自电子运动产生两个瞬时偶极后的吸引作用来实现的。在分子化合物中,大多数分子间作用力是通过色散力实现的。

甲苯磺化碱熔法

以甲苯为原料,以硫酸为磺化剂,在110~130℃进行磺化反应,生成中间体甲苯磺酸,经中和后在340~365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应,得甲酚钠,经酸化后得粗甲酚。

再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚,得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

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2025-12-05 08:19:20
【中文名称】编辑本段倍硫磷;硫逐磷酸-O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲硫基苯基)酯;百治屠

【英文名称】编辑本段fenthionBaytexLebaycidQueletoxTiguvon

【结构或分子式】编辑本段

【相对分子量或原子量】编辑本段278.20

【密度】编辑本段1.250

【沸点(℃)】编辑本段87℃(1.33帕,0.01毫米汞柱)

【折射率】编辑本段1.5698

【性状】编辑本段纯品是无色液体。

【溶解情况】编辑本段微溶于水,溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。

【用途】编辑本段一种兼有触杀和内吸性的广谱、速效且残效期长的有机磷杀虫剂。用于防治农作物的多种害虫,特别对水稻螟虫、大豆食心虫等有优良的药效。也可防治卫生害虫,如蚊、蝇、臭虫、虱子、蟑螂等。

【制备或来源】编辑本段可由二甲基二硫和2-甲基苯酚作用成2-甲基-4-羟基苯甲硫醚,在和二甲基硫代磷酸酰氯在碱性溶液中缩合而成。具体方法:将间甲酚(或混甲酚)、二甲基二硫按重量比2:1配料,投入反应釜,搅拌冷却至10~15℃,开始滴加浓硫酸,在1小时内滴完,其用量与二甲基二硫等同,在10~15℃继续反应3小时,静置分层,弃去下层废酸,有机层用10%碳酸钠溶液中和,再用水洗涤至pH7~8,减压蒸馏回收未反应的二甲基二硫和甲酚,残留物即中间体对甲硫基间甲酚。将20%氢氧化钠溶液加入反应釜,搅拌冷却至25℃以下,投入上述制备的中间体,然后在10~20℃均匀滴加O,O-二甲基硫代磷酰氯,约30~40分钟滴完,其投料摩尔比为1.3:1:1.2。缓慢升温至60℃,保温2小时,反应过程中检查pH变化情况,当pH小于9时,应补加氢氧化钠溶液。反应完毕,降温至45℃,用氢氧化钠溶液和水洗涤静置分层。取下层有机层减压蒸馏脱水,冷却,过滤,得倍硫磷原液,含量90%,收率90%。或者水、硫化钠和硫磺粉加入反应釜,制成二硫化钠水溶液,然后滴加硫酸二甲酯,滴毕,蒸出二甲基二硫和水,静置分层,油层为二甲基二硫。最后中间体与O,O-二甲基硫代磷酰氯缩合,制得倍硫磷。

【消耗定额(t/t)】编辑本段三氯化磷(97%)1.03,甲醇(99%)0.90,混甲酚(50%)1.15,硫磺粉(95%)0.28,硫化钠(52%)1.24,硫酸二甲酯(96%)0.92。

【其他】编辑本段对光和碱稳定,加热至210℃不分解。原药为棕色油状物,纯度为95~98%,有轻微的大蒜味。急性经口毒性LD50(mg/kg):雄大白鼠190~315,雌大白鼠245~615,小白鼠为92。大白鼠急性经皮毒性LD50为330~500mg/kg。亚砜和砜对大白鼠的急性经口毒性LD50值均为125mg/kg。对狗和家禽的毒性较大。用50mg/kg倍硫磷喂狗一年,其体重和取食量无减少。鲤鱼TLm(48h)为2.0mg/L。蔬菜、柑桔的最大允许残留量为2mg/kg,稻米、小麦为0.1mg/kg。ADI为0.0005mg/kg。

【包装及贮运】编辑本段与其他有机磷杀虫剂相同。安全间隔期为7~14天(蔬菜上为10天,果树为14天)。对十字花科蔬菜的幼虫、梨树、樱桃和啤酒花易引起药害,使用时要特别注意。对蜜蜂的毒性大,开花期不宜使用。可与其他农药混合使用,随混随用,不宜放置过久,但不得与碱性农药混用。

倍硫磷(Fenthion),学名O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲硫基苯基)硫代磷酸酯,是一种有机磷杀虫剂。

目录 [隐藏]

1 性质

2 制取

3 用途

4 参考资料

[编辑] 性质

无色油状液体。工业品呈棕黄色,带有特殊臭味。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、甲苯、二甲苯、氯代烃、脂肪油等有机溶剂,难溶于石油醚。对光和热比较稳定。用过氧化氢和高锰酸钾氧化时可得到相应的亚砜和砜。

[编辑] 制取

硫加入硫化物水溶液中,与硫酸二甲酯反应得二甲二硫。二甲二硫与间甲酚在浓硫酸作用下反应,得3-甲基-4-甲硫基苯酚。3-甲基-4-甲硫基苯酚与O,O-二甲基硫代磷酰氯在氢氧化钠溶液中反应,得倍硫磷。

3-甲基-4-甲硫基苯酚也可由间甲酚与二甲基亚砜混合后通入氯化氢而制得。

[编辑] 用途

速效、广谱、中毒有机磷杀虫剂,有触杀、胃毒作用,渗透性较强,有一定的内吸作用,对螨类也有效。

倍硫磷

英文通用名称 fenthion

学名:硫逐磷酸-O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲硫基苯基)酯

其他名称 百治屠 毒性 倍硫磷属中毒杀虫剂,对狗和家禽的毒性较大,对蜜蜂高毒,无慢性毒性。

剂型 50%倍硫磷乳油。

特点 对害虫具有触杀和胃毒作用,对作物具有一定渗透性,但无内吸传导作用,杀虫广谱,作用迅速。 适用范围 适用于防治水稻、棉花、果树、蔬菜、大豆上的多种害虫,对螨类也有效。在植物体内氧化成亚砜和砜,杀虫活性提高。

使用方法

1.水稻害虫的防治 二化螟、三化螟每亩用50%乳油75-150毫升加细土75--150千克制成毒土撒施或对水50--100千克喷雾。稻叶蝉、稻草飞虱可用相同剂量喷雾进行防治。

2.棉花害虫的防治 棉铃虫、红铃虫每亩用50%乳油50-100毫升,对水75--100千克喷雾。此剂量可兼治棉蚜、棉红蜘蛛。

3.蔬菜害虫的防治 菜青虫、菜蚜每亩用50%乳油50毫升,对水30--50千克喷雾。

4.果树害虫的防治 桃小食心虫用50%乳油1000-2000倍液喷雾。

5.大豆害虫的防治 大豆食心虫、大豆卷叶螟每亩用50%乳油50-150毫升,对水30--50千克喷雾。

注意事项

1.对十字花科蔬菜的幼苗及梨、桃、高粱、啤酒花易产生药害。

2.不能与碱性物质混用。

3.皮肤接触中毒可用清水或碱性溶液冲洗,忌用高锰酸钾液,误服治疗可用硫酸阿托品,但服用阿托品不宜太快、太早,维持时间一般应3-5天。