间三甲苯的结构简式
如图所示：
无色透明液体。熔点α型-45℃，β型-51℃，沸点164.7℃，相对密度0.864（20/4℃），折射率1.4994（20℃），闪点44℃，自燃点550℃。不溶于水，溶于乙醇，能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。
用高锰酸钾氧化生成3-甲基间苯二甲酸和均苯三甲酸。在煮沸的1,3,5-三甲苯中通入氯气，生成ω-氯代均三甲苯和ω,ω'-二氯代均三甲苯。与三氯化铝一起煮沸，甲基发生移动，生成间二甲苯、1,2,3,5-四甲苯，1,2,4,5-四甲苯和少量的苯、甲苯、1,2,4-三甲苯等。
扩展资料
同分异构体：
1、偏三甲苯
偏三甲苯（1,2,4-Trimethylbenzene）是一种无色液体，化学式C9H12，是三甲苯三种同分异构体之一。
偏三甲苯存在于煤焦油和石油（约3%），几乎不溶于水，溶于乙醇，乙醚和苯；易燃，具有强烈气味。 在工业上，偏三甲苯从石油分馏的碳九芳烃馏分中分离提取，该馏分中含有大约40%的偏三甲苯。
2、连三甲苯
性状无色透明液体。 Melting_point -25.4℃ Boiling_point 176.1℃ 相对Density 0.8944 折射率 1.5139 flash_point 48℃ 溶解性 溶于醇、醚、苯、丙酮等有机溶剂。
参考资料来源：百度百科-间三甲苯
三甲苯的三种分别是连三甲苯 1,2.3-三甲苯；偏三甲苯 1,2,4-三甲苯；均三甲苯 1,3,5-三甲苯
二甲苯的三种分别是邻二甲苯 1,2-二甲苯；间二甲苯 1,3-二甲苯；对二甲苯 1，4-二甲苯
百度百科应该是给错了
在甲苯的基础上进行磺化3取代
然后再进行付克烷基化的取代，最后进行脱磺基
不过位阻太大太大，所以不好，不好意思
不好意思，这个方法不好，下面是另一个，实验室的话用氨基苯，直接进行付克烷基化的取代后，进行重氮的方法脱氨基就可以了，至于高中，我想是没这个实验的，而且间三甲苯是易燃易爆，属管制，劝别做
甲基是给电子的活化基团,甲基越多苯环越活泼.
甲基有邻对位定位效应,间二甲苯两个甲基的定位效应相同,而邻二甲苯两个甲基的定位效应不同,所以间二甲苯更活泼.
原因：1：溴与苯环的反应为亲电取代反应，所以苯环上电荷密度越大反应约容易发生，反应速度也就越快，烷基为给电子基团（自身多电子）可使苯环电荷密度加大，从而加快反应，苯环上烷基越多这种效应越显著，所以总体趋势就为三甲苯＞二甲苯＞甲苯＞苯
2：再比较邻二甲苯与间二甲苯时首先需要知道烷基为邻对位定位基。邻二甲苯与间二甲苯都有邻对位取代位。两者相比之下由于间二甲苯两个甲基之间的位置空间位阻较大，一般不考虑其上的取代因而邻二甲苯比间二甲苯活性溴取代活性更高。
