苯酚加氧气会生成什么

C6H5(苯环)-OH

+

O2

-------->

O=C6H4=O（苯醌）+

2H2O，好难表达出苯醌的化学式，你上百度百科查一下

1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

扩展资料

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。

苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。

并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。

扩展资料

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

苯酚被氧化后的粉红色物质是苯醌。

Fe(OH)2被氧化时的墨绿色物质需要看情况，一般情况下是堆积状态下没有氧化彻底的Fe(OH)2，如欲验证可取这种墨绿色物质以K2Cr2O7溶液氧化，如变成棕红色则可得证。也可用铁氰化钾溶液检验。

一般来说，苯酚是不会氧化到CO2的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。要想到CO2，那就一个办法--扔到火里烧至于这个氧化的机理，大学都不要求掌握，人们也不是十分清楚，只需知道结果就行

结构式C6H5OH C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3- n C6H5OH + n HCHO→ [C6H3OHCH2] n + n H2O 3Br2+C6H5OH → (C6H2OH) Br3+3HBr C6H5O +CH3COOH→C6H5OH+CH3COO C6H5Cl+NaOH→NaCl+C6H5OH 苯酚的硝化反应（与苯的硝化一致,取代反应） 苯酚与甲醛的反应 (制酚醛树脂,缩聚反应） 苯酚与溴的反应 （生成三溴苯酚,取代反应） 苯酚与钠反 （生成苯酚钠和氢气,置换反应） 苯酚与乙酸的反应（酯化反应也是取代反应） 苯酚将高锰酸钾退色,与氧气变红（氧化反应） 与氢气的反应（加成反应）

苯酚被氧化后的粉红色物质是苯醌。

Fe(OH)2被氧化时的墨绿色物质需要看情况，一般情况下是堆积状态下没有氧化彻底的Fe(OH)2，如欲验证可取这种墨绿色物质以K2Cr2O7溶液氧化，如变成棕红色则可得证。也可用铁氰化钾溶液检验。