怎样由苯制取间卤苯酚.!

其实这个反应本人认为应该是先上溴，在上硝基，还原，后上酚羟基，最后重氮化丄溴就不用说了，单质溴加铁加加苯，以一溴代物为主上硝基是在对位，还原后，定位基的强度要氨基为大，所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基，最后重氮化，在有机化学2的含氮有机物的那章，那么氨基就没了这样就好了

1，苯硝化生成硝基苯

2，硝基苯溴化生成间溴硝基苯

3，把硝基还原为胺 用HCl （Fe）得到间溴苯胺

4，间溴苯胺 和亚硝酸钠（HCl）生成重氮盐 即（Ar-N2 Cl）

5，用稀硫酸水解，生成间溴苯酚

懂了吗？不懂请追问。

满意请采纳，谢谢。

2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃

3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到对氰基甲苯，后加氢还原得到产物

4）苯硝化后磺化，然后和氢氧化钠反应，会酸化，得到间硝基苯酚

5）1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷，然后和氰化钠反应后，加氢还原

6）由乙炔得到乙醛，后氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯，然后醇解得到产物

7）和5类似，丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷，然后和氰化钠反应，水解，酸化得到

8）苯先硝化，再硝化然后和硫化铵反应，选择性还原得到间硝基苯胺，然后重氮化，和溴化铜反应得到间硝基溴苯，然后同样用重氮化，水解得到酚羟基

9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物

10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物

11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸

真的很累啊，那么多字！！！ 请保持追问！！！

第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应，用铁做催化剂，得到邻溴甲苯；

第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯；

第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂，得到4-甲基-3-溴苯胺；

第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；

第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

间氯苯酚可以用苯为原料，经硝化制得间二硝基苯，然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺，然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚。接着再还原另一个硝基成氨基，用亚硝酸钠和盐酸重氮化后加入氯化亚铜就得到间氯苯酚。

还可由硝基苯经氯化得到间硝基氯苯后，然后重氮化反应得到间氯苯酚。

间氯溴本可以由硝基苯溴化后得到间硝基溴苯，然后用盐酸和亚硝酸钠重氮化得到重氮盐，接着加入氯化亚铜得到间氯溴本。

苯合成1,3,5-三溴苯方法：

1、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

2、硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。

3、苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

4、2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

5、重氮盐和次磷酸反应，生成1，3，5—三溴苯。

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

扩展资料：

苯的工业用途

苯是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。

苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。

苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：

苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；

苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；

制尼龙的环己烷；

合成顺丁烯二酸酐；

用于制作苯胺的硝基苯；

多用于农药的各种氯苯；

合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。

合成氢醌，蒽醌等化工产品。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-1,3,5-三溴苯

而苯酚由于-OH的影响，邻位以及对位容易发生取代反应，生成三溴苯酚，

具体反应方程见于http://wenku.baidu.com/link?url=YSPIbovlxzJCYnSXwkTW5wJ9W_mhGt8k5LyWsr38lYPp8MOW6ZP2kT7LTe9ZcmWiVetPfqk8oCbAB2egQwcXmUlzGri7KuuDVeYoyrqWFq7