二苯甲醚分子式和结构式是什么
中文名: 苯醚
英文名称: Phenyl ether
英文别名: 1,1'-oxybisbenzene diphenyl ether Diphenyl Oxide phenoxybenzene
CAS号: 101-84-8
EINECS号: 202-981-2
分子式: C12H10O
分子量: 170.21
InChI: InChI=1/C12H10O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
分子结构: 见图
密度: 1.073
熔点: 26-30℃
沸点: 259℃
闪点: 115℃
水溶性: insoluble
1, 苯+Cl2 +Fe(催化剂)生成氯苯。
2, 氯苯 + 浓硫酸得间-氯苯磺酸。
3,间-氯苯磺酸 先后经过碱性和酸性水解, 得间苯二酚。
4, 间苯二酚和碘甲烷在碱性条件下处理, 得间苯二甲醚
苯-O-CH3。
苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中,具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。
由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时,一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
扩展资料:
苯甲醚是有毒的,所以它需要密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
与氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物;与硫酰氯反应得2,4,6-三氯苯甲醚。此外,苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热, 发生碳-氧键断裂, 生成酚和卤代甲烷,这是测定苯环上甲氧基的重要方法。
苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到 ,今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料,如合成树脂、香料等。
1、易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。
和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中,加入芳香族亚磺酸,则在芳环对位发生取代反应,生成亚砜,并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。
2、反复与人的皮肤接触,可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风,设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。 1.急性毒性
LD50:3700mg/kg(大鼠经口);2800mg/kg(小鼠经口)
2.刺激性 家兔经皮:500mg(24h),中度刺激。
3.致突变性 DNA抑制:人淋巴细胞25μmol/L 1.生态毒性:N/A
2.生物降解性:MITI测试,初始浓度100ppm,2周后降解56%,且BOD去除率有继续上升的趋势。
3.非生物降解性:空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为22h(理论)。 健康危害:该品具有刺激性。未见急性中毒报道。
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。 S16:Keep away from sources of ignition.
远离火源。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection
戴适当的手套和护目镜或面具。 R10:Flammable.
易燃。
R20:Harmful by inhalation.
吸入有害。
R38:Irritating to skin.
刺激皮肤。 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
方法一:由2,4-二硝基氯苯经甲氧基化而得。在反应锅中投入熔融的2,4-二硝基氯苯900kg和甲醇1800L,加热至40℃左右,在4h内先快后慢地加入30%的氢氧化钠溶液579kg,温度控制在58-60℃。取料液在酚酞试纸上测试,呈橘红色时为反应终点。经后处理操作即得2,4-二硝基苯甲醚。收率95%。
http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=eng
输入CAS号:614-94-8,上面有它的红外,核磁,质谱的标准谱,你就去做这几个分析对照一下就好了。
这个是一个SN2反应,反应能够进行有几个原因,首先,CH3是一个很好的SN2反应的底物,其位阻很小,有利于这个反应的发生,第二点,I-是很好的亲核试剂,第三点,HI的酸性很强,能迅速电离成H+和I-,H+与O结合,使得ph-OH成为一个更好的离去集团。