化工甲醇与化工三甲苯放在一起有什么反应

这些都是生产油漆或者胶水的原料，全部属于二类危险化工溶剂。其中甲基苯需要易制毒备案，其他不用。他们的特性都是可以溶剂各种物料，当然根据不同的溶剂对于不同的物料溶剂力不同。如果需要更详细的资料，可以去百度逐个去搜他们的MSDS，也就是先在百度输入MSDS，找到相关网站，然后输入他们的名字，很详尽的资料都有。我在广东是销售这类产品的。

炼焦化学工业是煤炭化学工业的一个重要部分。煤炭主要加工方法是高温炼焦（950℃-1050℃）和回收化学产品。其主要产品焦炭可作高炉冶炼的燃料，也可用于铸造、有色金属冶炼、制造水煤气；可用于制造生产合成氨的发生炉煤气等，还可用来制造电石，以获得有机合成工电石原料。在炼焦过程中产生的副产品经过回收、加工可以提取焦油、氨、萘、粗苯、硫化氢、氰化氢等化学物质，并获得焦炉煤气。煤焦油粗苯经精炉加工和深度加工后，制取苯、甲苯、二甲苯、二硫化碳、三甲苯、古马隆、酚、萘、蒽、吡啶盐基等，这些产品广泛用于化学工业、医药工业、耐火材料工业和国防工业。炼焦化学工业的产品已达数百种。我县炼焦化学工业已从焦炉煤气、焦油和粗苯中制取100多种化学产品。

在工业生产的条件下，高温炼焦时主要的化学产品的组成与产率如下图（按炼焦干煤的质量%计）：

焦炭75~78％

焦油 2.4~4.5％

化合水2~4％

粗苯 0.8~1.4％

氨 0.25~0.35％

净煤气 15~19％

有三种异构体：

邻二甲苯，相对密度（25℃/4℃）：0.87599，凝固点：-25.3℃，沸点：144.4℃，折射率：1.50295，闪点（闭口）：17.4℃，燃点：500℃，粘度（25℃）：0.75mPa·s；

间二甲苯，相对密度（25℃/4℃）：0.8599，凝固点：-47.87℃，沸点：139.1℃，闪点（开口）：25℃，燃点：527.8℃，折射率：1.4946；

对二甲苯，相对密度（25℃/4℃）：0.8567，凝固点：13.26℃，沸点：138.35℃，闪点（闭口）：25℃，折射率：1.49325。

一般的二甲苯是混合二甲苯，为邻二甲苯（10%-15%）、间二甲苯（45%-70%）、对二甲苯（15%-25%）及少量乙苯的混合物，相对密度（20℃/4℃）约为0.86，溶解度参数：δ＝8.8-9.0。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。易燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.09%-6.6%（vol）。有毒，毒性比苯和甲苯为小，空气中最高容许浓度为100mg/cum。

混合二甲苯,是对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和乙苯的混合物。无色透明液体。沸点135～145℃。相对密度d4200.840～0.870。易燃。化学性质较活泼，可发生异构化、歧化、烷基转移、甲基氧化、脱氢、芳烃氯代、磺化反应等。主要由石油催化重整料、裂解汽油、焦炉副产汽油经分离而得，还可由甲苯歧化生成苯和二甲苯而得；或由甲苯与三甲苯进行甲基转移而得。此混合物主要用作生产对二甲苯、邻二甲苯的原料及涂料的溶剂和航空汽油添加剂。可作耳科用药。

二甲苯可用作溶剂和稀释剂。

二甲苯根据来源和制法分为石油二甲苯和焦化二甲苯。石油二甲苯是石油轻馏分经予加氢精制，催化重整和分离所得；焦化二甲苯是粗苯经过洗涤、分馏所得。

随着对麝香需求的增大，麝科动物日益减少、濒临灭绝。所以现在禁止捕杀麝科动物、提倡人工合成麝香，而且合成的麝香成本更低，大众接受度更高。

人工麝香

麝(shè)

香为雄麝的肚脐和生殖器之间的腺囊的分泌物，干燥后呈颗粒状或块状，有特殊的香气，有苦味，可以制成香料，也可以入药。是中枢神经兴奋剂，外用能镇痛、消肿。简称“麝”。

二期临床通过953例，10个病种，4个复方，4个单方制剂的对照试验，结果证实了人工麝香具有开窍醒神，活血通经，消肿止痛功效，人工麝香配制的中成药，与天然麝香配制的中成药有相同的作用，说明人工麝香具有天然麝香相似的功能，主治和使用范围。

二期临床使用复方制剂或单味药，特别是单独使用人工麝香，包括蜜丸，水蜜丸，散剂等多种剂型，内服（包括口嚼服）或外用等给药途径，均未发现不良反应。说明两者的安全性也是一致的。

三期临床通过865例, 5个病种, 4种制剂的对照试验，进一步证实了人工麝香的疗效及安全性与天然麝香近似。

其研究结论为：人工麝香的主要药理作用与天然麝香基本相同，物理性状相似，临床疗效确切，可与天然麝香等同配方使用。

因此，1994年卫生部卫药发（1994）第17号文件中明确规定：人工麝香属一类新药，国家保密品种[6]；与天然麝香等同配方使用。2004年国家食品药品监督管理局正式生产批准文号，由北京联馨药业有限公司生产人工麝香。许多国宝级的传统中成药均以人工麝香为原料，例如六神丸、麝香保心丸等。

由此可见，人工麝香是一个中国独有的法定可以替代天然麝香的一种药品和药品成分，是一个专用名称，任何其它合成麝香（其介绍见下）都不应被冠以“人工麝香”的名称。有些媒体报道将二者之间的差异混淆了，犯了知识上的错误。

其它麝香

其它合成麝香有时也称“人造麝香”（不同于前述“人工麝香”），是指通过合成产生的具有类似麝香气味的各种单一化学物质香料，即有些媒体报道所说的化学成分。其用途通常作为香精的定香剂来使用。这些合成麝香按合成的化学结构可分为：硝基麝香、多环麝香、大环麝香。其安全性与其化学结构相关。

在化妆品行业，《化妆品卫生规范》（2007版）明文规定：

1．禁止添加的合成麝香为：

① 1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基茚满(伞花麝香) [1,1,3,3,5-Pentamethyl-4,6-dinitroindane (moskene)]；

② 4-叔丁基-3-甲氧基-2,6-二硝基甲苯(葵子麝香) [4-tert-Butyl-3-methoxy-2,6-dinitrotoluene (musk ambrette)]；

③ 5-叔丁基-1,2,3-三甲基-4,6-二硝基苯(西藏麝香) [5-tert-Butyl-1, 2, 3-trimethyl-4, 6 –dinitrobenzene (musk tibetene)]。

2．限量使用的合成麝香为：酮麝香（Musk ketone）（2007版《化妆品卫生规范》错将酮麝香翻译为麝香酮Muscone），二甲苯麝香Musk xylene，

3．未禁、限用的合成麝香为：麝香酮Muscone。

有些媒体报道用“人造麝香”来指代上述合成麝香本无可厚非，但是将这种合成麝香与人工麝香（即上述国家法定的、与其它合成麝香有本质区别的药用成分）混淆起来，却是莫大的错误。

制作过程

就是把林麝雄兽麻醉了或者绑住，人工往麝囊里添加飞虫，然后在把林麝雄兽放走，等过几个月在把它抓住，取出固化了的麝香，这就是麝香的制作过程。

药品参数

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性状

片剂，气雾剂。

功能主治

本品具有芳香开窍、通经络、消肿止痛等作用，能扩张冠状动脉，抗心绞痛作用与硝酸甘油近似。一般用药后在2～5分钟内见效。

用法及用量

舌下含服：每次0.5～1片。气雾吸入：每次按阀门1～3次。

适用症状

用于闭证神昏

麝香辛温，气极香，走窜之性甚烈，有极强的开窍通闭醒神作用，为醒神回苏之要药，最宜闭证神昏，无论寒闭、热闭，用之皆效。治疗温病热陷心包，痰热蒙蔽心窍，小儿惊风及中风痰厥等热闭神昏，常配伍牛黄、冰片、朱砂等药，组成凉开之剂，如安宫牛黄丸、至宝丹、牛黄抱龙丸等；用治中风卒昏，中恶胸腹满痛等寒浊或痰湿阻闭气机，蒙蔽神明之寒闭神昏，常配伍苏合香、檀香、安息香等药，组成温开之剂，如苏合香丸。

用于疮疡肿毒

咽喉肿痛，本品辛香行散，有良好的活血散结，消肿止痛作用，内服，外用均有良效。用治疮疡肿毒，常与雄黄、乳香、没药同用，即醒消丸，或与牛黄、乳香、没药同用；用治咽喉肿痛，可与牛黄、蟾酥、珍珠等配伍，如六神丸。

3．用于血瘀经闭，徵瘕，心腹暴痛，跌打损伤，风寒湿痹等证。本品辛香，开通走窜，可行血中之瘀滞，开经络之壅遏，以通经散结止痛每周一次，2周一疗程，疗效满意；用治痹证疼痛，顽固不愈者，可与独活、威灵仙、桑寄生等祛风湿药同用。

4．用于难产，死胎，胞衣不下。本品活血通经，有催生下胎之效。常与肉桂为散，如《张氏医通》香桂散；亦有以麝香与猪牙皂、天花粉同用，葱汁为丸．外用取效，如《河北医药集锦》堕胎丸。

此外，近代临床报导用人工麝香片口服或用人工麝香气雾剂治疗心绞痛，均取得良好效果：由麝香、猪牙皂、白芷等制成麝香心绞痛膏，分别敷于心前区痛处及心俞穴，24小时更换一次，治疗冠心病、心绞痛，用麝香注射液皮下注射，治疗白癜风，均有显效；用麝香埋藏或麝香注射液治疗肝癌及食道、胃、直肠等消化道肿瘤，可改善症状、增进饮食；对小儿麻痹症的瘫痪，亦有一定疗效。

【用法用量】 入丸散，每次0．06～0．1克。外用适量。不宜入煎剂。

获得荣誉

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2016年1月8日，“人工麝香研制及其产业化”项目获得国家科技进步一等奖。 [1]

麝香，一种传奇的珍稀药材，在433种中成药中广泛应用，却险些随着麝的濒危而面临消失。2016年1月8日获得2015年度国家科技进步奖一等奖的“人工麝香研制及其产业化”课题面对天然麝资源骤减殃及国药的困境，寻找到了“无麝也香”的解决办法。

保护资源

“麝是国家一级保护动物。由于杀麝取香的传统方式，我国雄麝仅存5万余头，属濒危状态。每头雄麝可取香10克，即使全部捕杀仅产麝香0.5吨。”课题组第一完成人、中国医学科学院药物研究所天然药物化学研究室于德泉院士告诉记者，目前我国麝香的年需求量超过15吨，供需矛盾十分突出。

“百姓用药需求满足不了，动物资源无法保护，这样下去不行！”于德泉回忆说，为此，1975年，卫生部、中国药材公司组建了由中国医学科学院药物研究所牵头、山东济南中药厂和上海市中药研究所参加的课题组，要解决麝香代用品问题，以“绝密”项目开展人工麝香研制。

这是一项从零开始的研究。最难得的是原料：仅有的1公斤天然麝香。要用这1公斤天然麝香完成对其化学成分、有效物质、药理作用、配方原则等全面分析研究，其中的困难可想而知。

于德泉说：“我们结合化学实验和动物实验一起做。70年代设备也不先进，量又特别少，我们必须精打细算，用微量方法做研究。”

尽管原料短缺、设备有限，在课题组的合力攻关下，新成果不断涌现：发现天然麝香中关键药效物质—抗炎多肽蛋白质类成分，确定天然麝香中各类成分的相对含量及比例；制备了多种来源的样品，进行跟踪筛选，发现并研制出天然麝香中关键药效物质的替代品-芳活素，合成了重要原料麝香酮、海可素……

课题组还设计出独特的人工麝香配制处方，成功研制出人工麝香，经临床证实了人工麝香的可替代性，终于在1993年获得中药一类新药证书。

“要知道，人工麝香的成功研制和推广使用，相当于少猎杀900万头雄麝。”课题组完成人之一，中国医学科学院药物研究所副所长庾石山说。

传承瑰宝

在《神农本草经》中，麝香被列为上品，在古书《医学入门》《名医别录》以及李时珍著《本草纲目》等医学著作中也均有记载。其具有开窍、辟秽、通络、散淤等诸多功效，主治中风、痰厥、惊痫、中恶烦闷、心腹暴痛、跌打损伤、痈疽肿毒。且麝香的香味浓郁，经久不散，对人的心理和生理系统都有极其显著的影响。

在北京联馨药业有限公司，记者看到了这种传奇的药物——一种棕黑色粉末状的物质。对于非专业人士而言，几乎看不出人工麝香和天然麝香的差别。

除了外观相似，经临床研究表明，人工麝香主要药理作用与天然麝香基本相同，临床药效确切，可与天然麝香等同使用。

除了影视剧中常被夸张化的活血通络之用，麝香还有开窍醒神、消肿止痛等功效。据统计，麝香配伍的中成药处方占《全国中成药处方集》11%以上。其中，不乏急救良药安宫牛黄丸、局方至宝散等国宝级中成药。

于德泉告诉记者，人工麝香自1994年上市以来，已在全国760家企业应用。目前含麝香成分的433种中成药中，有431种完全用人工麝香替代了天然麝香，替代率达99%以上。

“天然麝香每公斤50万元左右，价高量少，质量也参差不齐。而人工麝香每公斤不到6万元，据估算，至少能降低药价30%-50%。”庾石山说，目前，人工麝香累计销售超过90吨，年用药病患者超1亿人次，不仅满足了群众用药需求，还保证了国宝级中成药品种的传承。

创新科研

“人工麝香的广泛应用，既离不开前期的科学研究，也离不开后期的产业化和质量标准的不断提高。”中国医学科学院药物研究所所长蒋建东说。

在庾石山看来，人工麝香项目成功的“法宝”之一，就是始终将产学研融为一体，在研制的阶段，已考虑生产使用；而在投入市场后，仍不忘进一步的研究提高，在研究中不断发现、解决问题，完善、提高质量和标准。

“这是历时40年，三代科技工作者跨部门、多行业，联合协同攻关的成果。这样产品才会有生命力。”庾石山说，通过创新建立人工麝香产业化核心技术及生产管理规范和质量控制体系，通过制订首个人工麝香国家标准,实现人工麝香规模化生产，通过对每批产品的每个生产过程进行严格操作、实时监测，人工麝香才能完成从实验室到市场，从小规模到大规模的发展之路。

事实上，麝香并不是唯一告急的名贵中药材，熊胆、虎骨和部分植物药材也面临同样的窘境，也同样需要人工替代品。

对此，中国医学科学院院长曹雪涛认为，人工麝香项目的成功，为以科技手段助力传统医药学的传承和发展探出了一条可借鉴的成功之路。

“人工麝香是传统医药科学化、创新化、国际化发展的典范。”曹雪涛说，在人工麝香项目取得成功的基础上，中国医学科学发展在如何形成合力，运用优势资源破解重大关键性难题上，有了更多经验和动力。

其他信息

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不良反应和注意：不良反应少见，但阴虚体弱者及孕妇不能用。

规格：舌下含片：30mg；气雾剂：0.18g/瓶。

是否医保用药：非医保

是否非处方药：处方

人造麝香

由于天然麝香由于来源有限，人工麝香代替天然麝香是大势所趋，人工麝香价格500万一吨。

以催化重整C9芳烃分离装置分离出均三甲苯、偏三甲苯后的副产品重组分溶剂(169～178℃馏分)—混合C9芳烃为原料，其中含连三甲苯40%～50%，以三氯化铝为催化剂与异丁烯进行烷基化反应，合成出5-叔丁基-1，2，3-三甲基苯中间体，经蒸馏后，用混酸进行硝化反应得到西藏麝香。本方法不但具有工艺路线简单，生产成本低的特点，同时也解决了富集连三甲苯的利用问题。

这个方法实际上利用连三甲苯 二步合成的，比传统的合成方法路线短，费用省，连三甲苯价格是5万一吨，1.2吨连三甲苯可合成一吨三甲苯麝香。

麝和麝香

麝视觉发达、听觉灵敏、行动轻捷，但性胆怯，常于晨昏单独活动。栖居在海拔较高的灌木林或针、阔叶混交林地方的麝一般毛色较深；生活在青山有小块草地环境中的毛色较浅，但毛的下部均呈灰白色，向上颜色逐渐转深并有光泽。麝毛微呈波浪状，十分轻软，可制高级藏式垫子或枕芯。

麝

麝自1988年定为国家二级野生保护动物后[3]，又在2003年将麝科的所有种类调整为一级野生保护动物[4]。麝主要分布于东北、华北及陕西、甘肃、青海、四川、西藏、云南、贵州、广西、湖北、河南、安徽、河北等地。

西藏主要产马麝，体形较形林麝大，吻较长，全身呈棕色，通常仅颈部有少量模糊黄点，颌颈下和腹部呈黄白色。雄麝上颌犬齿发达，露出唇外，向下微曲，俗称“獠牙”；脐部有香腺囊，囊内包含 香。雌麝上颌犬齿小不外露，也无香腺囊。

麝(shè)香为雄麝的肚脐和生殖器之间的腺囊的分泌物，干燥后呈颗粒状或块状，有特殊的香气，有苦味，可以制成香料，也可以入药，是中枢神经兴奋剂，外用能镇痛、消肿。

麝香是天然香料，属动物性香料之一，又名：当门子、脐香、麝脐香、四味臭、臭子、腊子、香脐子。 麝香也是十分名贵的药材，含有丰富的营养成份。含水22.66%、灰分8.62%（其中含钾、钠、钙、镁、氯、硫酸根、磷酸根等）、含氯化合物（中含碳酸铵1.1%、铵盐中的氨1.89%。尿素0.4%、氨基酸氮1.077%，总氮量6.16%）、胆甾醇2.19%、粗纤维0.59%、脂肪酸5.15%、麝香酮1.2%。麝香性辛、温、无毒、味苦。入心、脾、肝经，有开窍、辟秽、通络、散淤之功能。主治中风、痰厥、惊痫、中恶烦闷、心腹暴痛、跌打损伤、痈疽肿毒。许多临床材料表明，冠心病患者心绞痛发作时，或处于昏厥休克时，服用以麝香为主要成分的苏合丸，病情可以得到缓解。古书《医学入门》中谈：“麝香，通关透窍，上达肌肉。内入骨髓……。”《本草纲目》云：“……盖麝香走窜，能通诸窍之不利，开经络之壅遏。”其意是说麝香可很快进入肌肉及骨髓，能充分发挥药性。治疗疮毒时，药中适量加点麝香，药效特别明显。西药用麝香作强心剂兴奋剂等急救药。

专题3 常见的烃

第二节 芳香烃

1.什么叫芳香烃

分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃

第二单元 芳香烃

概念辨析

2.最简单的芳香烃是

苯

1. 异构现象

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

1,2-二甲苯

1,3-二甲苯

1,4-二甲苯

一,苯同系物的异构现象和命名法

二烷基苯

三烷基苯

连三甲苯

偏三甲苯

均三甲苯

1,2,3-三甲苯

1,2,4-三甲苯

1,3,5-三甲苯

2. 命名法

常见基团

芳基 aryl Ar-

苄基 (苯甲基) benzyl

苯基 phenyl Ph- C6H5-

苯,甲苯作母体

1

3

2

4

5

6

1-甲基-5-(正)丁基-2-异丙基苯

1-甲基-3-丙烯基苯

将连有最简单烷基的C作为第1位取

代基位次总和最小优先基团后列出.

注 意

硝基(-NO2)或卤素(-X)一般只作取代

基不作母体-SO3H,-COOH或 -CHO

肯定作母体,编号为1.

3-硝基苯甲酸

4-甲基-1-苯基-2-戊烯

苯环作取代基

苯乙炔

二,苯的物理性质

颜色

无色

气味

特殊气味

状态

液态

熔点

5.5℃

沸点

80.1℃

密度

比水小

毒性

有毒

溶解性

不溶于水,易溶于有机

溶剂.

三,苯的分子结构与化学性质:

1)结构式

2)结构简式

3)结构特点:

(1)苯分子是平面六边形的稳定结构

(2)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键,碳原子采取sp2杂化

(3)苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效.

1,组成与结构:

分子式:

C6H6

思考:哪些事实支持上述关于苯分子结构的观点

思考:哪些事实支持上述关于苯分子结构的观点

说明什么

6个H原子完成相同

事实

事实

苯的一取代物只有一种,二取代物共有两种.

推论:苯分子中六个碳原子是完成等同的.

苯的氢化热比1,3-环己二烯还小.

推论:苯环相当稳定.

苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液褪色.

推论:苯分子中不存在独立的碳碳双键C=C或碳碳三键C≡C.

三,苯的化学性质

总体印象:在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化,加成,取代等反应.

1.苯的化学性质和烷烃,烯烃,炔烃有何异同点 为什么

2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生取代的化学方程式.

思考与交流

1)苯的氧化反应:在空气中燃烧

2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O

点燃

但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

产生浓烟

2)苯的加成反应 :(与H2,Cl2)

+ H2

Ni

环己烷

+ 3Cl2

催化剂

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

H

H

H

H

H

H

3)苯的取代反应(卤代,硝化,磺化)

+ Br2

Br

+ HBr

FeBr3

实验设计

1.根据苯与溴,浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案(注意仪器的选择和试剂的加入顺序)

①卤代

2Fe + 3Br2 = 2FeBr3

+ Br2

Br

+ HBr

FeBr3

AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3

实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象.

请比较两个装置.

实验思考题:

1.实验开始后,可以看到哪些现象

2.Fe屑的作用是什么

3.长导管的作用是什么

4.为什么导管末端不插入液面下

5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应

6.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色 怎样使之恢复本来的面目

与溴反应生成催化剂

液体轻微翻腾,有气体逸出.导管口有白雾,溶液中生成浅黄色沉淀.烧瓶底部有褐色不溶于水的液体

用于导气和冷凝回流

溴化氢易溶于水,防止倒吸.

苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应.因加成反应不会生成溴化氢.

因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中.用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目.

+ HNO3(浓)

NO2

+ H2O

浓H2SO4

50~60℃

②硝化

玻璃管

实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.

②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.

③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图.

④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.

⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.

实验装置图

1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中 为什么

2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是什么

3.步骤④中洗涤,分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么

4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么

5.敞口玻璃管的作用是什么 浓硫酸的作用是什么

实验思考题:

四,苯的同系物

1.定义:

通式:

结构特点:

只含有一个苯环,苯环上连结烷基.

对比思考:

1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.

2.设计实验证明你的推测.

苯环上的氢原子被烷基取代的产物

CnH2n-6(n≥6)

实验探究:

1.取苯,甲苯各2分别注入2支试管中,各加入3滴KMnO4酸性溶液,充分振荡,观察现象.

结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化

COOH

KMnO4

H+

C

H

阅读思考:

阅读课本P51,53的内容

思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同

2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化 反应的条件产物等,你从中得到什么启示

2,化学性质:

1)取代反应(可与卤素,硝酸,硫酸等反应)

—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行

淡黄色针状晶体,不溶于水.不稳定,易爆炸

2)氧化反应

⑴可燃性

⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色(可鉴别苯和甲苯等苯的同系物)

浓硫酸

△

+ 3HNO3

+ 3H2O

苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化

3)加成反应

催化剂

△

+ 3H2

五,芳香烃的来源及其应用

1,来源:a,煤的干馏

b,石油的催化重整

2,应用:简单的芳香烃是基本的有机 化工原料.

稠环芳香烃

萘

蒽

苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃

C10H8

C14H10

苯并芘

A

B

C

致癌物

A,B,C的分子式分别是什么 一样吗

多环芳烃苯环的连接方式.

绿色化学

特点是什么 为什么要提倡绿色化学

http://new.qzyz.com/ct/fjuc/lai/Files/20082188373981280.ppt

化学选修5 有机化学基础

专题4 烃的衍生物

第一单元 卤代烃

卤代烃

一.卤代烃

1.定义:

2.通式:

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.

饱和一卤代烃

CnH2n+1X

3.分类

卤代烃有以下几种分类方法:

(1),根据分子中所含卤素的不同,可分为氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃.

(2),根据卤代烃分子中卤原子的数目不同

一卤代烃

二卤代烃

多卤代烃

(3),根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃,不饱和卤代烃和卤代芳烃.

饱和卤代烃

不饱和卤代烃

卤代芳烃

4.物理性质

难溶于水,易溶于有机溶剂某些卤代烃本身是很好的有机溶剂.

熔沸点大于同碳个数的烃

少数是气体,大多为液体或固体

沸点:随碳原子数的增加而升高.

卤代烃的用途

溶剂

卤代烃

致冷剂

医用

灭火剂

麻醉剂

农药

卤代烃的危害

氟氯烃随大气流上升,在平流层中受紫外线照射,发生分解,产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,起催化剂的作用,数量虽少,危害却大.

氟利昂(freon),有CCl3F,CCl2F2等,对臭氧层的破坏作用.

二,卤代烃的命名和同分异构体

卤代烃的命名一般采用系统命名法,取最长碳链为主链,把卤素原子做为取代基,编号的规则与烷烃一样.

练习:用命名法命名下列有机物:

1-氯丙烷

2-氯丙烷

1,2-二氯丙烷

1,3-二氯丙烷

2,2-二氯丙烷

1,2,3-三氯丙烷

卤代烷的同分异构体

1,烃基的碳干异构.

2,卤素原子的位置异构.

例如:C4H9Cl的同分异构体.

球棍模型

比例模型

三 ,溴乙烷

C2H5Br 或

CH3CH2Br

(1).分子式

(2).电子式

(3).结构式

(4).结构简式

C2H5Br

四种表示形式

1.分子组成和结构

溴乙烷的结构特点

C—Br键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强, C—Br键易断裂,使溴原子易被取代.由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应.

2.物理性质

纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃

乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水

与乙烷比较:

沸点比乙烷要高得多.

3,溴乙烷化学性质

⑴与氢氧化钠溶液共热:

溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质,

不能电离.

实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出.

证明

实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液,共热

加热完毕,取上层清夜,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出.

CH3CH2Br + HOH ____________

CH3CH2Br + NaOH

CH3CH2OH + HBr

CH3CH2OH + NaBr

NaOH△

NaOH+HBr=NaBr+H2O

△

现象描述:

有浅黄色沉淀析出

解释:

AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3

溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项:

1.反应物:

2.反应条件:

3.产物检验步骤

4.此反应

溴乙烷+氢氧化钠溶液

共热

叫做水解反应,属于取代反应!

①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性

②再加入硝酸银溶液

③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓

2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O

褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败.所以必须用硝酸酸化!

⑵与氢氧化钠的醇溶液共热:

实验3.取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共热将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色.

CH2=CH2↑+ HBr

醇,NaOH

△

NaOH+HBr=NaBr+H2O

现象描述:

解释:

_

酸性高锰酸钾溶液褪色

思考与交流

1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管

2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗

C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项:

1.反应物:

2.反应条件:

3.产物检验

溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液

共热

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

KMnO4 褪色

CH2=CH2

将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液中,二者均褪色.

不饱和烃

像这样,有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应, 叫消去反应.

Ⅲ.消去反应的产物特征:

氢氧化钠的醇溶液共热

发生在同一个分子内

不饱和烃+小分子(H2O或HX)

Ⅰ.卤代烃消去反应发生条件:

Ⅱ.反应特点:

对消去反应的理解

紧扣概念

CH2—(CH2)4—CH2

—

—

H

Br

催化剂

属消去反应吗

CH3CH2CH2Br能否发生消去反应

能否通过消去反应制备乙炔 用什么卤代烃

概念延伸

注重对比,归纳

满足什么条件才有可能发生

能否都发生消去反应

, ,

与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢

水解反应有无这要求

无

思考与交流

结论

生成物

反应条件

反应物

消去反应

取代反应

CH3CH2Br

CH3CH2Br

NaOH水溶液,加热

NaOH醇溶液,加热

CH3CH2OH NaBr

CH2=CH2 NaBr H2O

溴乙烷与在不同条件下发生不同类型的反应

卤代烃化学性质小结

消去反应(醇解):

取代反应(水解):

练习

1,下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是:

C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr

C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl

2,写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式

√

√

3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br

4.怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)

CH3CH2Br CH2=CH2+HBr

NaOH,△

CH3CH2OH

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2BrCH2Br

CH2OHCH2OH

NaOH

H2O △

5,在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时,是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的,操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列):

A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加热D.加催化剂MnO2E.加蒸馏水过滤后取滤液F.过滤后取滤渣 G.用HNO3酸化

(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是

(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是

BCGA

DCEGA

6.(2003年上海市理科综合测试)四十四年了,经过几代人的努力,中国人终于在五里河体育场喊出了"世界杯,我们来了!"比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理,乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,该反应的类型是___________.决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________________________________

加成反应

氯乙烷沸点低,挥发时吸热.

7,下列物质中不能发生消去反应的是( )

②

③ ④

⑥

A,①②③⑤ B, ②④

C,②④⑤ D,①⑤⑥

B

8,下列叙述中,正确的是( )

A,含有卤素原子的有机物称为卤

代烃

B,卤代烃能发生消去反应,但不

能发生取代反应

C,卤代烃包括卤代烷烃,卤代烯

烃,卤代炔烃和卤代芳香烃

D,乙醇分子内脱水也属于消去反应( )

CD

http://qzyz.com/ct/fjuc/lai/Files/2008221158839546.ppt