卤代烃是强电解质吗比如氯代乙酸之类的有机强酸

卤代烃是强电解质吗比如氯代乙酸之类的

基本上与烃不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常温下是气体，余者低级为液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小，溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。

卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。

化学性质

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X

碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。

脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。

管制信息：本品不受管制

中文别名：乙基氯乙酸酯氯乙酸乙酯氯醋酸乙酯一氯乙酸乙酯乙基氯乙酸酯 一氯醋酸乙酯氯代乙酸乙酯乙基氯醋酸

英文别名：chloroacetated’ethylechloro-aceticaciethylesterChloroaceticesterethanoicacid,chloro-,ethylesterEthyl alpha-chloroacetateEthyl chloracetateEthyl ester of chloroacetic acidEthyl monochloracetate

EINECS号：203-294-0

InChI：InChI=1/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

储存：密封阴凉保存。SCRC800611

一氯乙酸是弱酸。

氯乙酸，别名一氯乙酸，是一种有机化合物，化学式为ClCH2COOH，有α、β、γ三种存在形式，是一种重要的有机化工原料。

氯乙酸包装采用聚丙烯编织袋内衬双层塑料袋包装。在运输过程应防止阳光直射、受潮、包装破损。应储存在阴凉、通风干燥处，远离火种、热源，应与氧化物、碱类、易燃物等物品分开存放。常温下保质期为一年，夏季气温较高下不宜长期存放。

吸入高浓度该品蒸气或皮肤接触其溶液后，可迅速大量吸收，造成急性中毒。吸入初期为上呼吸道刺激症状。中毒后数小时即可出现心、肺、肝、肾及中枢神经损害，重者呈现严重酸中毒。

患者可有抽搐、昏迷、休克、血尿和肾功能衰竭。酸雾可致眼部刺激症状和角膜灼伤。皮肤灼伤可出现水疱，1～2周后水疱吸收。慢性影响：经常接触低浓度该品酸雾，可有头痛、头晕现象。

以上内容参考：百度百科——一氯乙酸

Cl-CH2-CO-O-CH3

+

Na2S

→

CH3-O-CO-CH2-S-CH2-CO-O-CH3

+

2

NaCl(2)Cl-CH2-CO-O-CH3

+

CH3-OH

→

CH3-O-CH2-CO-O-CH3

+

HCl在反应中，S2-和CH3OH都作为亲核试剂，对ClCH2COOCH3的亲电部分(中间的CH2的碳，由于Cl的吸引产生正电性)进行了进攻，氯离子作为离去基团离去。两个反应都属于SN2双分子亲核取代。