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二苯羟乙酸重排的反应机理

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2022-12-21 20:11:13

二苯羟乙酸重排的反应机理

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2025-12-04 21:56:57

二苯乙二酮在碱作用下重排生成二苯羟乙酸,反应历程是:第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子(快步骤),然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成(慢步骤),接着分子内酸碱中和即完成整个反应。

在较高温度下熔融呈深红色。其钾盐极易溶于水,溶液呈红色;在硫酸中呈紫红色;其铅盐为无定形沉淀,加热时变成深红色溶液。

扩展资料:

苯偶姻经硝酸氧化得到联苯酰,将其加入氢氧化钠溶液中,在100-110℃反应6h,加水稀释,然后用稀硫酸调节pH至3.5-4.0。捞出浮油,加活性炭脱色0.5h,过滤,滤液加硫酸至pH值为2,甩滤;水洗;干燥即得成品。

使苯偶姻与溴酸钾反应将苯偶姻;水;氢氧化钠和溴酸钾在80-90℃搅拌反应3h,再将反应混合物用2倍水稀释,加稀硫酸中和至pH值为8,滤去不溶物,滤液用盐酸酸化至pH为2.5,析出结晶,过滤;水洗;70-80℃干燥,即得二苯乙醇酸。两种操作方式的收率在80%左右。

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2025-12-04 21:56:57

具体回答如图:

分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应,是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。

缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心,从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移,并通过进一步变化生成稳定产物。

扩展资料:

在氯原子另一侧形成烯醇负离子,负离子进攻另一侧的碳原子,氯离子离去,形成一个环丙酮并五元环的中间体。受氢氧根离子进攻,羰基打开,打开三元环,得到羧基邻位的碳负离子,最后获得一个质子得到产物。

分子内亲电重排反应多发生在苯环上。常见的有联苯胺重排、N-取代苯胺的重排和羟基的迁移等。

氢化偶氮苯在酸的作用下,可发生重排反应生成联苯胺。N-取代苯胺在酸性条件下,可发生取代基从氮原子上迁移到氮原子的邻位、对位上的反应。例如:亚硝基的迁移,它也是亲电性的重排反应。

参考资料来源:百度百科——重排反应

参考资料来源:百度百科——二苯基羟基乙酸

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2025-12-04 21:56:57
应该注意不能用玻璃棒搅动滤饼,否则滤饼松散后,过滤效果就差,再者有可能会戳破滤纸,为了洗涤均匀,最好用玻璃棒引流以实现均匀淋洗。

二苯乙二酮在碱作用下重排生成二苯羟乙酸,反应历程是,第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子,然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成,接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在较高温度下熔融呈深红色。其钾盐极易溶于水,溶液呈红色,在硫酸中呈紫红色,其铅盐为无定形沉淀,加热时变成深红色溶液。

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2025-12-04 21:56:57
一般叫二苯基乙醇酸重排,反应历程是:氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子,发生羰基加成,形成活性中间体。此时另一个羰基则是亲电中心,苯基带着一对电子进行转移到该羰基上,发生亲核加成,原先加成的羟基恢复。反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中,联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸,再与尿素发生亲核取代,合成苯妥英钠。

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2025-12-04 21:56:57

1、BZ为乐队名,同时也是伯利兹为中美洲一国家,英文全称为Belize,代码BZ。法文意为“航标”、“灯塔”,旧称英属洪都拉斯,台湾地区称贝里斯。同时化学中BZ的化学名称为二苯羟乙酸-3-奎宁环酯(3-quinuclidinyl benzilate,QNB)。

2、即版主,俗称“斑猪”、“斑竹”,就是一版之主的意思,指的是要负责管理论坛某些版块的责任人,是互联网时代的特殊产物。因为拼音的开头为B和Z,故用BZ作为版主的惯用缩写。

3、苯甲酰基是一种用作有机合成试剂的化学药品,是苯甲酸去掉羟基后,剩下一价基团形成的, 它有三种异构体,均具芳酮的一般性质。

4、伯利兹(英语:Belize),是中美洲唯一以英语为官方语言的国家。国名来自国内河流伯利兹河和最大城市伯利兹市,该市是伯利兹的旧首都,新首都为贝尔莫潘。伯利兹东临洪都拉斯湾,与洪都拉斯隔湾相望,两国最近距离只有75千米,总面积为22966平方公里。

5、毕兹是一种白色固体粉末,学名为二苯羟乙酸-3-喹咛酯,属失能性毒剂。现代失能剂的概念是由英国人黑尔于1915年首先提出的,美国则争先对失能剂开展了广泛的研究工作。毕兹主要通过呼吸道中毒,症状以中枢神经系统功能紊乱为主。越战中美军曾多次使用毕兹,并把它们称作“仁慈”的武器。据有关资料记载,当时有许多越军官兵中毒失能后又被美军用刺刀残忍地捅死。