为什么邻苯二乙酸作为2元酸的链长是6个
邻苯二乙酸作为2元酸的链长是6个是因为二元酸是指在合成醇酸树脂中,最常用的二元酸为邻苯二甲酸(常用邻苯二甲酸酐)和间苯二甲酸。间苯二甲酸由于不会进行分子间的环化,可以制得高分子量、高黏度的醇酸树脂。
HOOC-CH2-Ph-CH2-COOH+Ba(OH)2 ===OOC-CH2-Ph-CH2-COO Ba +2H2O
或 C10H10O4+Ba(OH)2 = Ba C10H8O4 + 2H2O
乙酸、戊酸溶于水,苯乙酸、邻苯二乙酸微溶于水,二十六酸、三十二酸、四十七酸、五十酸和七十一酸都是不溶于水的。
分子中具有羧基(—COOH)的化合物称为羧酸。 羧基是羧酸的官能团。
羧酸 (RCOOH)(Carboxylic Acid) 是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH。X射线衍射证明,甲酸中羰基的键长123pm长于正常的羰基122pmC-O的键长131pm小于醇中的 C-O的键长143pm;在甲酸晶体中,两个碳氧键键长均为127pm。
通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基,分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。
呈酸性,与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯;用五氧化二磷脱水,生成酸酐;在酸催化下与醇反应生成酯;与氨反应生成酰胺;用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化,或腈水解,或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化,可获得6至18个碳原子的直链脂肪(族)酸。
饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链,根据主链碳原子数称为某酸,从羧基碳原子开始编号。不饱和脂肪酸命名时,主链应是包括羧基碳原子和各碳碳重键的碳原子都在内的最长碳链,从羧基碳原子开始编号,并注明重键的位置。
例2
二元酸的命名是以包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链,按主链的碳原子数称为“某二酸”。
羧基直接连在脂环上的羧酸命名时,可在脂环烃的名称后加上“羧酸或二羧酸”等词尾;羧基在脂环上的羧酸命名是将脂环烃的名称与脂肪酸的名称连接起来。另外,不论羧基直接连在脂环上还是连在脂环侧链上,均可把脂环作为取代基来命名。
芳香酸可将其作为脂肪酸的芳香基取代物来命名。
希望我能帮助你解疑释惑。
邻苯二甲酸的示性式为C6H4(COOH)2。
邻苯二甲酸(Phthalic acid),是一种有机物,分子式为C8H6O4,分子量为166.13,白色结晶。
用于制造染料、聚酯树脂、涤纶、药物和增塑剂等。
中文名:邻苯二甲酸
英文名:Phthalic acid
分子式:C8H6O4
分子量:166.13
英文别名:Benzene-1,2-dicarboxylic acid1,2-Benzenedicarboxylic acido-benzenedicarboxylic acido-Dicarboxybenzeneo-Phthalic Acidsunftal 20.
性状:无色结晶或结晶性粉末。
密度(g/mL,25/4℃):1.451
熔点(ºC):227
晶相相标准燃烧热(焓):-3223.6
晶相标准声称热(焓):-782.0
晶相标准熵:207.9
晶相标准生成自由能:-592.3
溶解性:溶于甲醇和乙醇,微溶于水和乙醚,不溶于氯仿、苯和石油醚。
沸点(ºC):230(dec.)
闪点(ºC):168
性质与稳定性
1.在213ºC分解成水和邻苯二甲酸酐。
2.存在于白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。