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用对甲基苯酚作原料怎么合成对羧基苯酚

虚拟的小刺猬
甜蜜的猫咪
2022-12-21 20:02:25

用对甲基苯酚作原料怎么合成对羧基苯酚?

最佳答案
微笑的身影
忧郁的眼睛
2025-12-04 20:17:51

我从楼上说一下具体过程。

这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。

然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基,注意需要从非酸性的条件下进行反应。

苯环甲基很容易变成羧基

之后用酸化加热条件,一个去保护,一个是把羧酸根离子变成羧酸,这样就反应完成了。

常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。

常见的羰基保护基一般是乙二醇。

最新回答
悦耳的香水
现代的板凳
2025-12-04 20:17:51

1、能反应

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为,乙酸断羟基,苯酚断羟基上的氢,得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应,但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂,因为浓硫酸可以氧化苯酚,一般用浓磷酸也可以,假如用乙酸酐,则可以加快反应速率,因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以,但高中阶段补办不讲,譬如可以用酰氯等等方法。

超级的河马
懵懂的秋天
2025-12-04 20:17:51
NaOOC-R-OH+HCl------>HOOC-R-OH+NaCl

说明:

1)上式中用“R”代表苯基

2)中学化学中遇到的羧酸都是弱酸,故羧酸钠遇到盐酸后发生的是强酸制弱酸类的反应,而苯酚不能跟盐酸反应。

明亮的猎豹
干净的可乐
2025-12-04 20:17:51
醛基:用新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下生成砖红色的沉淀;或使用银氨溶液在水浴加热条件下生成银镜羧基:最简单的方法是用酸碱指示剂,如石蕊,变红色即可证明苯酚:验证酚羟基用过量的浓溴水出现白色沉淀;或用FeCL3溶液呈现紫色即可碳碳双键在确定无其它还原性集团时加入溴水、溴的四氯化碳、或液溴均可褪色及证明;加入高锰酸碱褪色也可

欣喜的火车
傻傻的玫瑰
2025-12-04 20:17:51
因为水杨酸是俗名,最初是从柳树皮里提取来的。

可以叫做邻羟基苯甲酸,但是不能叫邻羧基苯酚

因为含多个官能团的化合物中

应取官能团次序表中最靠前的官能团作为主官能团

在这里就是羧基

所以在这里把苯甲酸看作母体旁边嚯楞个羟基