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乳酸苯酚染色观察丝状真菌形态特点

爱笑的鸵鸟
畅快的小懒虫
2022-12-21 19:56:52

乳酸苯酚染色观察丝状真菌形态特点

最佳答案
粗暴的芒果
丰富的老师
2025-12-04 19:27:58

丝状真菌地鉴定主要根据形态特征。形态特征包括群体形态和个体形态。

1、群体形态

群体形态即菌落的形态。观察菌落形态时多采用固定的培养基,将固体培养基制成平板,以点植法接种,即用接种针尖沾取少量孢子点植在平板上适当的位置,例如中心,或三角形的三点。然后于25-28℃培养一定时间(如2、4、7、10天)进行观察,观察时可用肉眼或借助放大镜、低倍镜、解剖镜等。

观察的要点一般包括下列几项:

1) 大小:它反映生长或发育速度,通常测量菌落的直径。

2) 颜色:包括菌落表面子实体、气生菌丝、菌核的颜色和基内的颜色,还应注意培养基颜色的变化。

3) 菌落表面的纹饰:如皱纹、辐射沟纹、同心环、整个菌落致密或疏松等。

4) 菌落的质地:即菌落外观呈毡状、绒毛状、棉絮状、粉粒状、革质状,有无成束状或绳状的气菌丝。

5) 菌落的高度:菌落扁平或凸起,中心部分凸起或凹陷。气生菌丝的高度。

6) 菌落的边缘:全缘、锯齿状、树枝状等。

7) 渗出物:指菌落表面有无液滴、液滴的颜色和数量。

2、个体形态

个体形态指菌丝的特征,子实体的形态(如孢子囊。子囊壳、子囊、担子果等的形态),孢子的形态(如孢囊孢子、分生孢子、芽孢子、节孢子、厚垣孢子、卵孢子、接合孢子、担孢子等)。由于丝状真菌的个体大都较小,必须制成载片标本在显微镜下观察。

丝状真菌的制片比较简单,通常将乳酸苯酚(Lactophenol)液一滴,滴于载片上,再用解剖针挑取欲观察的培养物置此液滴内,并且用针尖将其分散开勿使成团,盖好盖片即得载片标本。这种载片可保存数月,如盖片四周涂封漆则可保存数年。1两种分生孢子, 大型分生孢子呈镰刀形,小型分生孢子呈椭圆形2孢子长方形,接连成链菌丝断裂为成串的节孢子3灰绿色,绒毛状,表面有绿色的孢子孢子圆球形,呈绿色孢子大小(μm):3.03~4.26分生孢子梗顶端膨大,表面的产孢瓶体上成链的分生孢子

5.9

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丝状真菌地鉴定主要根据形态特征

丝状真菌地鉴定主要根据形态特征。形态特征包括群体形态和个体形态。

1、群体形态

群体形态即菌落的形态。观察菌落形态时多采用固定的培养基,将固体培养基制成平板,以点植法接种,即用接种针尖沾取少量孢子点植在平板上适当的位置,例如中心,或三角形的三点。然后于25-28℃培养一定时间(如2、4、7、10天)进行观察,观察时可用肉眼或借助放大镜、低倍镜、解剖镜等。

观察的要点一般包括下列几项:

1) 大小:它反映生长或发育速度,通常测量菌落的直径。

2) 颜色:包括菌落表面子实体、气生菌丝、菌核的颜色和基内的颜色,还应注意培养基颜色的变化。

3) 菌落表面的纹饰:如皱纹、辐射沟纹、同心环、整个菌落致密或疏松等。

4) 菌落的质地:即菌落外观呈毡状、绒毛状、棉絮状、粉粒状、革质状,有无成束状或绳状的气菌丝。

5) 菌落的高度:菌落扁平或凸起,中心部分凸起或凹陷。气生菌丝的高度。

6) 菌落的边缘:全缘、锯齿状、树枝状等。

7) 渗出物:指菌落表面有无液滴、液滴的颜色和数量。

2、个体形态

个体形态指菌丝的特征,子实体的形态(如孢子囊。子囊壳、子囊、担子果等的形态),孢子的形态(如孢囊孢子、分生孢子、芽孢子、节孢子、厚垣孢子、卵孢子、接合孢子、担孢子等)。由于丝状真菌的个体大都较小,必须制成载片标本在显微镜下观察。

丝状真菌的制片比较简单,通常将乳酸苯酚(Lactophenol)液一滴,滴于载片上,再用解剖针挑取欲观察的培养物置此液滴内,并且用针尖将其分散开勿使成团,盖好盖片即得载片标本。这种载片可保存数月,如盖片四周涂封漆则可保存数年。

最新回答
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2025-12-04 19:27:58

和双缩脲试剂显紫色是蛋白质。其他不会反应。

然后和碱,比如氢氧化钠反应的是苯酚和乳酸。尿素不反应。

苯酚具有酚羟基,可以通过滴加氯化铁溶液鉴别。剩下的就是乳酸。

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2025-12-04 19:27:58
一、细菌制片及简单染色: 1、涂片取洁净的载玻片1张,将其在火焰上微微加热,除去上面的油脂,冷却,在中央部位滴加一滴无菌水,用接种环在火焰旁从培养基上挑取少量菌体与水混合。用接种环将菌体涂成直径约1cm的均匀薄层。注意,取菌量不宜过大,一面造成军体重叠。 2、干燥放在桌面上,待其自然干燥。 3、固定将已干燥的涂片标本向上,在火焰上通过3-4次固定。其目的是杀死细菌;使菌体蛋白质凝固,菌体牢固粘附于载玻片上,染色时不被染液或水冲掉;增加菌体对染料的结合力,使图片易着色。 4、染色在涂片上滴加染料1-2滴,使其布满涂菌部分,染色1分钟。 5、冲洗 斜置玻片,倾去染液。用水轻轻冲去染液,至流水变清。注意水流不能直接冲洗涂菌处,以免将涂菌冲洗掉。 6、吸干用吸水纸轻轻吸去玻片上的水分,干燥后镜检。二、酵母菌制片及简单染色。水—碘液浸片法。将革兰氏染色用碘液用水稀释4倍后,滴加一滴于载破片中央,无菌操作取少许菌体置于染色中混匀,盖上破片后镜剑。三、放线菌制片方法(插片法) 1、在马铃薯浸汁琼脂培养基平板上,划线接入少量放线菌的孢子,在接种线旁倾斜地插入无菌盖玻片,于28-30℃培养。 2、培养3~4天后,菌丝沿着盖玻片向上生长,待菌丝长好后,取出盖玻片放在干净的载玻片上,置于显微镜下观察。四、霉菌制片法水浸制片法: 1、在载玻片上滴加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液或蒸馏水。 2、用解剖针从生长有霉菌的斜面挑取少量带有孢子的霉菌菌丝,用50%的乙醇浸润,再用蒸馏水将浸过的菌丝洗一下,然后放入载玻片上的液滴中,仔细地用解剖针将菌丝分散开来。(也可省略酒精和水浸润,洗涤) 3、注意取菌时,毛霉和根霉用解剖针挑取少量菌丝即可,青霉和黑曲霉和培养基结合紧密,不易挑取,可连培养基一起挑取,再在染液中分离菌丝。青霉和曲霉的培养时间不宜过长,一般为2-2.5天,以免菌丝与培养基不好剥离。 4、盖上盖玻片(勿使产生气泡,且不要再移动盖玻片)。(黑曲霉不易观察到足细胞) 5、镜检:先用低倍镜,必要时转换高倍镜镜检并记录观察结果。

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2025-12-04 19:27:58
乳酸石炭酸棉蓝染色液原理是在氧化状态而呈现蓝绿色。根据查询相关公开信息可知:乳酸石炭酸棉蓝染色液原理是真菌菌丝较粗大,细胞易收缩变形,而且孢子很容易分散,在氧化状态而呈现蓝绿色。,从而使线粒体显色,而细胞质中的染料被还原成无色。

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2025-12-04 19:27:58

乳酸。

分析如下:

苯酚的酸性是最弱的。它不能和碳酸氢钠反应,但是其余三个都可以并生成二氧化碳。

其余三个分子内没有共轭体系,因此只需要比较不同集团的诱导效应即可。

丙酸和乳酸(α-羟基丙酸)比较的话,差别是羧基的α-碳(即和羧基直接相连的碳原子)上面有羟基。羟基的氧电负性大,使得羟基是吸电子基团,会增强羧基的酸性。因此,乳酸酸性大于丙酸。

甘氨酸(α-氨基乙酸)中,氨基也是吸电子基团,但是强度和羟基比理论上稍弱。然而,甘氨酸和乳酸相比少了一个碳,这个在碳原子少的时候效果很显著。因此可以推测,甘氨酸的羧基酸性应该会强于乳酸。但是还不能很确定。但是,考虑到另一个重要的事情:氨基本身是一个碱性基团,可以在水溶液中(和水反应)产生OH-,因此甘氨酸溶液的酸性会大大减弱。

根据资料查找:网页链接

基本上符合推断。

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2025-12-04 19:27:58
羧酸的酸性肯定最强,先比较丙酸和乳酸,乳酸比丙酸多了一个羟基,羟基是供电子基,酸性降低,所以丙酸酸性大于乳酸,其次是苯酚,最后比较丙醇和丙酮,h连在o上比连在c上更易离去,而且烷基和羰基的氧有两个孤对电子,碱性比较强,所以酸性大小:丙酸>乳酸>苯酚>丙醇>丙酮