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甲苯在水溶液里高温能挥发吗

现实的往事
欣慰的鲜花
2022-12-21 19:52:45

甲苯在水溶液里高温能挥发吗

最佳答案
生动的世界
激动的耳机
2025-12-04 18:28:26

甲苯在水溶液里不会挥发,先挥发的为水溶液。水挥发完毕之后甲苯才会挥发。

因为甲苯的沸点110.6℃,水的沸点为100℃,所以水会先挥发。

甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

最新回答
狂野的百合
贤惠的耳机
2025-12-04 18:28:26

。。。虽然没听说过甲苯热裂。。。不过可以分析下。。。首先热裂的产物是自由基,然后甲苯的甲基由于苯环的共轭稳定作用所以最容易脱去一个氢原子生成苄基自由基和一个氢原子,这相当于链式反应的开始。。。然后苄基自由基和另一分子的甲苯反应生成1,2-二苯乙烷和一个氢原子,氢原子和氢原子反应生成氢气这样循环。。。所以最后的产物是1,2-二苯乙烷和氢气。。。当然这是温度最低的情况。温度高了之后情况就复杂了。。。因为这个时候甲基上的氢、苯环临位上、间位上、对位上的氢都有可能脱去生成自由基。。。所以会有各种各样的产物,比如二苯甲烷+甲烷。。。各种连二甲基苯+氢气。。等等。这个可以把能量算出来然后计算相关的优势产物和各产物大概的百分比。。不过这就非常麻烦了。。。当然如果温度再高,就分解成碳和氢气了。。。。

疯狂的大米
洁净的乐曲
2025-12-04 18:28:26

醋酸在甲苯中高温回流的目的:为了减少有效物质的损失,受热挥发的过程,遇到冷却回流到反应体系中。

甲苯与液溴发生取代反应生成卤代烃。注意:甲苯和溴发生卤代反应(取代反应)时,反应条件的不同决定了到底是侧链烃基发生取代(光照)还是苯环发生取代(铁作催化剂)。

甲苯的特性:

如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似);但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响,使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质,如苯环上的取代反应(卤化、硝化等),甲苯比苯容易进行,甲苯分子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。

悲凉的洋葱
怕孤独的小蚂蚁
2025-12-04 18:28:26
在生产过程中的主要危险和共同有害因素是:易燃,与空气混合能成为爆炸性混合物。遇到火种、高温、强氧化剂时有引起燃烧爆炸的危险。其蒸汽比空气重,能沿低处扩散相当远,遇明火会回燃。对皮肤、粘膜有轻度的刺激作用,对中枢神经系统有麻醉作用。有毒,车间空气中最高容许浓度100mg/m3。

健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。

燃爆危险:该品易燃,具刺激性

生产方面的预防比较复杂,简单的介绍一下健康方面的预防:

因为甲苯可以从汗液,尿液代谢,代谢周期为8小时,因此每天接触甲苯的时间不能过多。如果从事行业有接触到甲苯的,尽量不能超过8小时,否则会积累。

甲苯在人体积累会造成肝脏损害,可以通过大量饮水增加排放毒性积累。

如果是家具,墙面装修而形成的空气中甲苯聚集,可以通过通风,烧炭等方式排走或者中和。

大胆的老鼠
可爱的篮球
2025-12-04 18:28:26
进行铝热反应,方程式:2Al+Fe2O3=Al2O3+2Fe

其中的黑色固体就是铁粉

加过量盐酸

有反应Fe+2HCl=FeCl2+H2 与Al2O3+6HCl=AlCl3+3H2O

所以现象有1:固体全部溶解

2:产生气体(可用爆鸣实验检验)

3:溶液变浅绿色.有Fe2+

粗暴的香烟
温柔的火龙果
2025-12-04 18:28:26
甲苯与浓硫酸在加热条件下可发生磺化反应,加热生成苯磺酸和水。苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。

高大的草莓
文静的钢笔
2025-12-04 18:28:26

理论上没有催化剂也会反应,但是非常非常慢,不钻这个牛角尖。那么这里,一个是浓度问题,这里不多赘述。其次是活化的问题。若要异裂Br2则需要一种路易斯酸来接受Br-,此处不存在。因此很难发生芳香亲电取代反应。(题主说给催化剂,但是我很难想象有一种强路易斯酸不和水反应)若要均裂,不好意思没给光照,如果给了光照,应该是能反应的,不过速率依旧是一个问题。这是最基础的有机反应啊为啥好多回答连机理都搞错。卤素取代烷烃的氢是自由基反应,但是L酸催化的卤素取代苯环的氢是芳香亲电取代好吧,这跟自由基没关系。然后就很明确了,有水存在的时候哪来的L酸,你加的L酸催化剂都跟水反应变B酸了,一点催化效果没有。虽然分层成有机相和水相,有机相里也是有很多水的,而且还是带着平衡的,足够毒化催化剂了。另外水毒化首先毒化催化剂,而不是溴(而且过量的溴就不是溴水了)。如果你加过量的L酸把水都反应掉的话那其实没这个问题,不过得加多少,加完混合物是个什么样子就不好说了。事先加催化剂的话,这种反应常用路易斯酸做催化剂(FeBr3),不会被萃到水相里吗。另外甲苯里会溶一些水的当然,萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位,是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。NBS(N-溴代丁二酰亚胺),BPO(过氧化苯甲酰)同自由基取代,苄位上溴。