鉴别苯酚和环己醇
苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
扩展资料：
分子结构：
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
参考资料来源：百度百科-苯酚
主要利用2个性质：熔点跟三氯化铁显色剂。
1）把三者包装好，置于冰浴中，呈液态的是丙醇，（苯酚与环己醇呈固态）；
2）上面呈固态的两个，分别与三氯化铁反应，显色的是苯酚；
3）剩下的一个即是环丙醇。
辨别路线参考
先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。
扩展资料
1.方法实验法。这是最普遍的方法。根据基本原理及你的总体设计路线，通过N多具体实验验证，得到测试数据，然后分析，归纳，总结。
2. 理论计算法。利用现代电脑技术，再根据理论模型及其相关假设，编程、计算、预测，最好再配合实验数据验证、分析、总结。
3. 归纳法。从已有的N多实验数据、已验证数据等，归纳总结别人还没有注意或发现的特殊规律。
4. 经验法。根据生产、生活实践中的经验积累，总结一些特别的、专门的技术，常可以得到专利，也很能取得经济效益。
苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚，俗名石炭酸，在空气中或长时间变成粉色，微溶于水，显酸性(C6 H6 O1)。
苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸(C7 H6 O2)。
甲苯是苯环上的任意一个碳连有一个甲基得到的(C6 H8)。
